Fluorescent Lateral Flow Immunoassay Test Strip for Aflatoxin B1 in Cereal Products

LIU Lian; XIAO Xiao-hua; LI Gong-ke

doi:10.12452/j.fxcsxb.26030801

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Fluorescent Lateral Flow Immunoassay Test Strip for Aflatoxin B1 in Cereal Products

更新时间：2026-10-14

- Fluorescent Lateral Flow Immunoassay Test Strip for Aflatoxin B1 in Cereal Products
- Journal of Instrumental Analysis Vol. 45, Issue 10, Pages: 2179-2186(2026)
- 作者机构：
  
  中山大学化学学院，广东广州 510006
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.26030801
  CLC： O657.38
- Received：08 March 2026，
  
  Revised：2026-04-28，
  
  Accepted：23 June 2026，
  
  Online First：07 August 2026，
  
  Published：15 October 2026
- 稿件说明：
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刘恋,肖小华,李攻科.荧光侧流免疫层析法检测谷物制品中黄曲霉毒素B1[J].分析测试学报,2026,45(10):2179-2186.

LIU Lian,XIAO Xiao-hua,LI Gong-ke.Fluorescent Lateral Flow Immunoassay Test Strip for Aflatoxin B1 in Cereal Products[J].Journal of Instrumental Analysis,2026,45(10):2179-2186.
刘恋,肖小华,李攻科.荧光侧流免疫层析法检测谷物制品中黄曲霉毒素B1[J].分析测试学报,2026,45(10):2179-2186. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.26030801.

LIU Lian,XIAO Xiao-hua,LI Gong-ke.Fluorescent Lateral Flow Immunoassay Test Strip for Aflatoxin B1 in Cereal Products[J].Journal of Instrumental Analysis,2026,45(10):2179-2186. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.26030801.

摘要

基于特异性单克隆抗体，通过系统优化标记抗体pH值、抗体用量、包被抗原浓度等关键参数，并将探针预包被于共轭垫，建立了一种基于时间分辨荧光微球（TRFM）标记的侧流免疫层析方法（TRFM-LFIA），用于谷物中黄曲霉毒素B1（AFB1）的快速检测，该法包含样品制备在内的总检测时间为10 min。结果表明：在最优条件下，所建立的TRFM-LFIA方法对AFB1的线性范围为0.05~10.00 μg/L，纯缓冲溶液中检出限（LOD）为1.30×10

-2

μg/L。与赭曲霉毒素A、伏马毒素B1等4种常见霉菌毒素无明显交叉反应，且与同位素稀释液相色谱-串联质谱标准方法结果相吻合（

=0.991 8）。该方法具有快速、灵敏、准确等优点，适用于谷物制品中AFB1的现场高通量筛查，为食品安全风险监控提供了有力的技术支持。

Abstract

To meet the demand for rapid on-site screening of aflatoxin B1（AFB1） in cereal products，a time-resolved fluorescent microsphere-based lateral flow immunoassay（TRFM-LFIA） technique was developed using a specific monoclonal antibody. Key experimental parameters，including the pH for antibody labeling，antibody concentration，and coating antigen concentration，were optimized systematically. The fluorescent microsphere-labeled antibody probe was pre-coated onto the conjugate pad，enabling rapid detection of AFB1 in cereals within 10 min，including sample preparation. Under the optimized conditions，the proposed TRFM-LFIA exhibited a linear detection range of 0.05-10.00 μg/L for AFB1，with a limit of detection（LOD） of 1.30×10

-2

μg/L in buffer solution. No significant cross-reactivity was observed with four common mycotoxins，including ochratoxin A and fumonisin B1. The results obtained using the method proposed herein were in good agreement with those obtained using the isotope dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry reference method，with a coefficient of determination of 0.991 8. Owing to its rapidity，sensitivity，and accuracy，the developed TRFM-LFIA technique is suitable for application in on-site，high-throughput screening of AFB1 in cereal products and provides robust technical support for food safety risk monitoring.

关键词

Keywords

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