最新刊期
2026 年 第 45 卷 第 9 期
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摘要：当前微塑料生态风险评估多以标准球形颗粒为模型，对自然环境中广泛存在的纤维状等非球形微塑料关注不足，可能低估其在底栖环境中的迁移累积风险。该研究采用稀土上转换纳米颗粒（UCNPs）示踪技术，结合电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）定量与时间门控荧光成像（TGI），在多营养级河口潮间带中宇宙系统中比较了球形聚苯乙烯（PS）与纤维状聚丙烯腈（PAN）在30 d暴露过程中的环境归趋与生物富集特征。结果表明，PAN快速沉降并富集于沉积物，30 d后其浓度达（30.94±5.52） μg⋅g-1；而PS在水体中悬浮时间更长。宽叶鳗草附着生物膜叶片对PS的富集浓度高达（511.69±108.16） μg⋅g-1，生物富集系数（BCF）达到11 449。太平洋长牡蛎消化腺内PS浓度（（15.26±1.12） μg⋅g-1）亦显著高于PAN浓度。相比之下，脉红螺和许氏平鲉对沉积相中的PAN表现出更高累积倾向，且主要滞留于消化腺和肝脏等代谢器官。该研究表明，微塑料的物理特征，包括密度、形态及其衍生的有效流体力学尺寸，是调控其环境归趋和生物暴露路径的重要因素，可为河口微塑料污染的精准管控与风险预测提供科学依据。关键词：微塑料;中宇宙;河口潮间带;环境归趋;生物富集;稀土上转换纳米颗粒（UCNPs）64|26|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：为揭示深圳市沿海贝类中二英（PCDD/Fs）富集特征及人群膳食暴露风险，采集8种共79份贝类样品，采用同位素稀释的高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁式质谱（HRGC-HRMS）法测定17种PCDD/Fs单体，并进行暴露评估。所有样品中PCDD/Fs的总检出率为100%，总质量浓度为0.37~535 pg/g全重，总毒性当量浓度（TEQ）为0.003 9~0.55 pg TEQ/g 全重，最优势单体为八氯代二苯并二 英（OCDD），对TEQ贡献最大的单体为1，2，3，7，8-PeCDD；质量浓度由大到小依次为花蚧、青口、蚬仔、珍珠贝、扇贝、生蚝、东风螺和鲍鱼，TEQ由大到小依次为青口、花蚧、生蚝、东风螺、珍珠贝、蚬仔、扇贝和鲍鱼；脂肪含量与PCDD/Fs质量浓度和TEQ之间均呈正相关；成年男性和女性通过食用贝类摄入的PCDD/Fs水平分别为0.006~0.811、0.007~0.956 pg WHO-TEQ/kg b.w./day，中位数分别为0.136、0.161 pg WHO-TEQ/kg b.w./day。深圳市沿海贝类样品的污染水平较低，均低于欧盟TEQ限量标准，居民通过贝类摄入的PCDD/Fs总量低于世界卫生组织和联合国粮农组织联合专家委员会规定的最大容许摄入量。 关键词：贝类;二英（PCDD/Fs）;富集特征;膳食暴露;高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁式质谱48|32|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：建立了高效液相色谱-串联质谱测定人体血清中101种新污染物的分析方法。血清样品加入乙腈沉淀蛋白，充分混匀、涡旋、离心后，上清液经磷脂去除柱净化。以0.02%甲酸水溶液和乙腈-甲醇（体积比1∶1）为流动相，经ACQUITY HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）分离，在电喷雾电离源（ESI）多反应监测（MRM）模式下进行质谱数据采集，基质匹配外标法定量。结果表明，101种新污染物在一定质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r2）为0.993 3~0.999 9，检出限和定量下限分别为0.01~0.94 ng/mL和0.03~3.20 ng/mL。在5、20、50 ng/mL 3个加标水平下的加标回收率为75.0%~122%，相对标准偏差（RSD，n=6）为1.0%~9.8%。应用该方法对17份人体血清样本进行检测，共检出43种污染物，检出浓度为0.01~48.1 ng/mL。该方法前处理高效，灵敏度高，稳定性好，适用于人体血清中多种新污染物的快速筛查检测。关键词：高效液相色谱-串联质谱;血清;新污染物;磷脂去除柱59|15|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：Cr（Ⅵ）因其高毒性与强致癌性，是水污染控制中重要的监测对象，发展低成本、快速、简便的Cr（Ⅵ）检测方法具有现实意义。该研究以牛血清白蛋白（BSA）为模板、L-抗坏血酸为还原剂合成了红色荧光的牛血清白蛋白-金纳米簇（BSA-AuNCs），并以其作为探针建立了水中Cr（Ⅵ）的荧光分析新方法。该方法的线性范围为9.00×10-7~1.00×10-5 mol/L，检出限（S/N=3）为4.90 nmol/L，且选择性良好。机理研究表明，Cr（Ⅵ）通过内滤效应和静态猝灭共同导致了BSA-AuNCs的荧光猝灭。实际水样（自来水、延河水、实验室含铬废水）加标回收率为95.8%~101%，表明该方法准确可靠。此外，所制备的BSA-AuNCs便携试纸可实现水中Cr（Ⅵ）的快速、可视化检测。该研究为水中Cr（Ⅵ）的现场快速筛查与污染防控提供了一种可行的新途径。关键词：BSA-AuNCs;荧光猝灭;Cr（Ⅵ）;可视化检测34|12|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：建立了全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法，实现了生活饮用水与地表水中11种新烟碱类农药的同时检测。水样经HLB固相萃取小柱富集和净化后，采用AccucoreTM aQ C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，2.6 μm）进行分离，在电喷雾离子源的正离子模式下，通过多反应监测（MRM）模式检测，采用内标法定量。结果表明，11种新烟碱类农药在相应浓度范围内线性关系较好，相关系数（r）均大于0.999 5；方法检出限为0.015 0~1.50 ng/L，定量下限为0.050 0~5.00 ng/L；在生活饮用水和地表水中，不同浓度水平的平均加标回收率分别为83.2%~117%和92.4%~111%，相对标准偏差（RSD）分别为3.9%~13%和3.5%~14%。将该方法应用于成都市生活饮用水与地表水中11种新烟碱类农药的检测，检出噻虫嗪、吡虫啉、噻虫胺、啶虫脒和呋虫胺，质量浓度为1.18~148 ng/L。关键词：新烟碱类农药;全自动固相萃取;超高效液相色谱-串联质谱;生活饮用水;地表水41|17|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：该研究建立了一种灵敏、可靠、可同时测定大气中颗粒相与气相苯并三唑类紫外吸收剂（BUVs）的监测方法，目标组分包括UV-320、UV-326、UV-327和UV-328四种常见BUVs。使用大流量空气采样器，分别用石英滤膜、聚氨酯泡沫/XAD-2树脂采集颗粒相和气相样品。样品经加速溶剂提取、硅胶柱净化，使用气相色谱-三重四极杆质谱测定。4种目标组分在1~200 ng/mL范围内呈良好线性关系，相关系数（r）均大于0.999，检出限为0.4~0.5 pg/m3，定量下限为1.6~2.0 pg/m3。石英滤膜、聚氨酯泡沫和XAD-2树脂空白加标样品中目标物的回收率分别为83.0%~103%、74.9%~108%和83.4%~96.0%，相对标准偏差（RSD）不大于10%。使用该方法测定实际大气样品中BUVs，检出了UV-326和UV-328，浓度为0.9~6.8 pg/m3，UV-320和UV-327均未检出。该方法灵敏度好且准确性高，满足大气样品中痕量BUVs的分析需求，可为深入研究大气中BUVs的环境行为及生态风险提供可靠的分析工具。关键词：苯并三唑类;紫外吸收剂;大气监测;气相色谱-三重四极杆质谱;加速溶剂萃取46|23|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：采用气相色谱-质谱（GC-MS）建立了污水中12种邻苯二甲酸酯（PAEs）的同时测定方法。样品中加入100 mg/L抗坏血酸减少基质干扰，采用正己烷液液萃取（正己烷∶样品=250∶1，体积比），使用GC-MS测定正己烷萃取液，内标法定量。结果表明，12种PAEs在10~1 000 µg/L范围内线性关系良好，相关系数（r2）大于0.99；方法检出限和定量下限分别为0.004~0.068 μg/L和0.013~0.227 μg/L；平均加标回收率为79.5%~122%，相对标准偏差为0.23%~19%。利用该方法对珠三角5家不同处理工艺污水处理厂实际进水样品中的PAEs进行测定，除常见的邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二-2-乙基己基酯外，还检出邻苯二甲酸二正辛酯。该方法具有较好的准确性及稳定性，适用于实际污水样品中痕量PAEs的准确分析测定。关键词：邻苯二甲酸酯;污水;气相色谱-质谱法;液液萃取31|10|0更新时间：2026-09-10
环境检测与健康专栏
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摘要：胰腺癌的早期精准诊断是提升患者生存率的核心突破口。基于外泌体的液体活检虽展现出巨大潜力并受到广泛关注，但现有血液胰腺癌外泌体分离方法仍面临两大瓶颈：层流微流控芯片内反应效率低下，且缺乏高特异性的肿瘤外泌体蛋白靶标，导致分离特异性和效率严重受限。针对上述挑战，该研究构建了一种苯硼酸功能化的三维纳米鱼骨微流控芯片，利用肿瘤外泌体表面异常高表达的糖基化顺式二醇结构与苯硼酸之间的共价结合，实现对肿瘤外泌体的广谱、高亲和力识别；同时，有序堆积的纳米鱼骨阵列可诱导产生微涡流，突破层流边界层，显著增强外泌体与芯片界面的碰撞与结合效率。结果显示，该芯片对PANC‑1、SW1990和PACA‑2三种胰腺癌细胞外泌体的捕获效率均达约85%，而正常胰腺细胞hTERT‑HPNE外泌体结合极弱，经肽N-糖苷酶 F（PNGase F）切除N‑糖链的肿瘤外泌体则几乎完全丧失被捕获的能力，确证了芯片的特异性捕获依赖于糖基识别。在此基础上，芯片进一步集成原位酶促荧光信号放大，成功实现了对同一样品中前列腺特异性膜抗原（PSMA）、癌胚抗原（CEA）、黏蛋白-1（MUC‑1）、核仁素（NCL）、蛋白酪氨酸激酶-7（PTK7）和上皮细胞黏附分子（EpCAM）六种胰腺癌相关膜蛋白标志物的同步分子分型。六种标志物在肿瘤外泌体中均呈显著高表达，且不同细胞系展现出特征性的表达图谱，表明该芯片具备区分肿瘤与正常来源外泌体以及识别胰腺癌分子亚型的能力。该研究将糖基化学识别、高效流体传质与多靶标分子分型一体化集成，为胰腺癌早期液体活检提供了一种不依赖抗体分离、高特异性、多维信息输出的新技术平台，在胰腺癌临床精准诊断与分子分型中展现出重要的应用前景。关键词：微流控芯片;外泌体;液体活检;疾病标志物;胰腺癌诊断70|24|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：该研究建立了同时测定化妆品中33种有害挥发性有机溶剂（VOCs）的顶空-气相色谱-质谱（HS-GC-MS）分析方法。样品经甲醇分散并加水稀释后，于65 ℃下平衡30 min，采用VF-1301毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×1 μm）分离，选择离子监测（SIM）模式检测。定量分析以甲苯-D8和1，2-二氯苯-D4为内标物，并依据不同基质特性，分别采用溶剂或基质标准曲线进行测定。结果表明，33种VOCs在一定质量浓度范围内均呈良好的线性关系，相关系数（r）为0.995 1~0.999 8，方法检出限为0.02~0.40 mg·kg-1，定量下限为0.05~1.0 mg·kg-1。在3个加标水平下，水剂、膏霜、凝胶、乳液、粉剂5种基质的平均回收率为85.1%~119%，相对标准偏差（RSD）为0.20%~8.4%。应用所建方法测定169 批市售化妆品，共78批样品检出目标物，其中甲苯、邻二甲苯、乙苯、间/对二甲苯、苯的检出率较高，分别为34.9%、20.1%、20.1%、17.8%和10.1%。阳性样品主要集中于防晒类和染发类化妆品，11批染发类化妆品中苯含量超过限值（2.0 mg·kg-1），3批其余类别产品中分别检出禁用原料二氯甲烷、三氯甲烷。该方法简便、快速，灵敏度与准确度良好，适用于化妆品中33种有害挥发性有机溶剂的检测。关键词：顶空-气相色谱-质谱法;化妆品;挥发性有机溶剂;苯系物;禁用原料58|14|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：采用超快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UFLC-Q-TOF-MS/MS）分析了障眼明片浸膏在Beagle犬尿液和粪便中的原型成分及代谢产物。色谱柱为Kinetex C18（2.1 mm×100 mm，2.6 μm），以水-乙腈（均含0.1%甲酸，体积分数）为流动相进行梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，柱温为40 ℃；采用电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式扫描，结合保留时间、质谱碎片信息，并与对照品、数据库和文献进行比较，对化合物进行鉴定。在Beagle犬尿液、粪便中共鉴定出36个原型化合物和13个代谢成分，主要包括I相代谢反应（氢化、脱葡萄糖化）和Ⅱ相代谢反应（葡萄糖化、甲基化、木糖化、葡萄糖醛酸化、硫酸化）。该研究揭示了障眼明片浸膏化学成分在Beagle犬体内的代谢转化过程，为阐明其药效物质基础与临床推广提供了依据。关键词：障眼明片浸膏;超快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱;Beagle犬;尿液;粪便;体内代谢57|19|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：朱砂中硫化汞（HgS）含量是质量评价的核心指标。针对传统测定法耗时长、破坏样本且难以满足快速质控需求的问题，该研究将X-射线衍射（XRD）与多维度机器学习算法结合，构建了偏最小二乘回归（PLSR）、随机森林（RF）、粒子群优化支持向量回归（PSO-SVR）、长短期记忆网络（LSTM）及卷积神经网络（CNN）预测模型体系。系统考察了多种光谱预处理方法及特征筛选算法，并引入沙普利加性解释（SHAP）框架解析模型决策逻辑。结果表明，标准正态变量变换（SNV）预处理结合竞争性自适应重加权采样（CARS）特征筛选后，PSO-SVR与LSTM模型的综合性能最佳。LSTM模型校正集与验证集决定系数（R²C、R²V）分别为0.992 6与0.879 4，均方根误差（RMSEC、RMSEV）为0.120 5与0.411 5，剩余预测偏差（RPD）达2.879 7；PSO-SVR模型R²V为0.865 0，RMSEV为0.435 4，RPD为2.721 4。10批独立样本外部验证R²均大于0.80，证实模型具备良好的泛化能力与稳健性。SHAP分析进一步揭示，2θ=24°~35°与50°~60°区间的衍射强度为模型决策的核心特征，其中27.92°、45.59°等模型识别的关键衍射角对应的特征与HgS含量呈显著正相关，算法决策与HgS晶体衍射特征高度一致。XRD联用智能算法可实现朱砂中硫化汞含量的无损、快速、准确预测，为矿物药快速质量评价及智能化质控体系建设提供了方法学支撑。关键词：X-射线衍射;朱砂;硫化汞;长短期记忆网络（LSTM）;粒子群优化支持向量回归（PSO-SVR）;快速检测43|19|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：该文基于实时直接分析-静电场轨道阱高分辨质谱（DART-Orbitrap HRMS）技术建立了化妆品中21种美白功效成分的快速绿色筛查方法。样品经50%甲醇溶液提取并稀释后，取3 μL通过DART 12-Dip-It模块进样，在正、负离子切换的全扫描-数据依赖性二级扫描模式下检测，依据精确质量数及特征碎片离子实现21种目标物的筛查与确证。结果表明，在350 ℃离子化温度、400 V栅极电压及0.4 mm/s进样传输速率下，各化合物的响应良好，方法专属性强，检出限为0.15~3 ng。将所建方法应用于20批市售祛斑美白类化妆品，19批样品共检出6种美白剂，其中5批检测结果与产品标签不符。该方法无需色谱分离，操作简单、溶剂消耗少，适用于化妆品中美白成分的快速筛查、确证与风险预警。关键词：实时直接分析;静电场轨道阱高分辨质谱;美白功效成分;化妆品;绿色分析;烟酰胺;间苯二酚衍生物58|13|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：针对制药工业近红外光谱（NIRS）设备试机期内标准物质匮乏及建模样本量受限的决策瓶颈，该研究提出一套基于“4S”物料筛选原则与多准则综合评价模型（MCDA）的“吸光度动态重复性+小样本建模潜力”双重评价策略。选取3台不同分光原理的近红外光谱仪（傅里叶变换型A，光栅型E与Ⅰ），以甘露醇、硬脂酸、聚乙烯3种非标准物质为载体评价设备吸光度精密度；同时以桂枝茯苓胶囊软材水分定量为目标，利用留一交叉验证法（LOOCV）构建小样本偏最小二乘（PLS）模型，对比各设备的应用建模潜力。结果表明，3台设备性能差异显著：设备A展现出最优的吸光度精密度与建模精度（RMSECV=0.192 3，R2CV=0.946 9），其MCDA综合选型得分（92.93）显著领先，体现了高信噪比硬件的性能优势；设备E的吸光度重复性显著逊于其他设备，其固有的硬件稳定性欠佳限制了模型潜力；设备I在热敏性样品（硬脂酸）测试中暴露了显著的温控系统缺陷，导致测量失效。该策略无需昂贵标准品，且能在小样本条件下精准识别设备硬件隐患，为制药企业的设备选型与风险评估提供了一种经济、高效且具备计量学可信度的决策参考。关键词：近红外光谱;设备评价与选型;吸光度重复性;偏最小二乘法;留一交叉验证38|15|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：合成大麻素滥用问题日益严峻，对公共安全与人体健康构成重大威胁。该研究以合成大麻素2-（1-（5-氟戊基）-1H-吲哚-3-甲酰氨基）-3，3-二甲基丁酸甲酯（5F-MDMB-PICA）为靶标，创新性地将铈基MOF（Ce-BTC）与还原氧化石墨烯（rGO）复合，并结合分子印迹技术，构建了一种新型便携式电化学传感器。该方法利用Ce-BTC的高比表面积与rGO的优异导电性发挥协同增效作用，有效缓解了石墨烯的团聚问题，同时以L-精氨酸为功能单体构建分子印迹聚合膜，实现了对5F-MDMB-PICA的高灵敏度、高选择性痕量检测。在最优条件下，该传感器在1.0×10-9~1.0×10-7 mol·L⁻¹和1.0×10-7~4.0×10⁻⁶ mol·L⁻¹范围内呈现良好的线性关系，检出限低至3.5×10⁻¹⁰ mol·L⁻¹，且无需复杂样品前处理即可应用于电子烟油实际样品检测，为合成大麻素的现场快速筛查提供了可靠新方法。关键词：合成大麻素;分子印迹膜;电化学传感器;Ce-BTC;还原氧化石墨烯38|18|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：该研究通过氧化石墨烯（GO）负载枝状金纳米粒子（BA）制备了高效猝灭剂，基于猝灭红色聚集诱导发光荧光微球（RAIEFM）的荧光信号，建立了一种侧流免疫层析（LFIA）半定量检测水胺硫磷（ICP）的方法。GO@BA在640 nm处表现出较高的摩尔消光系数（2.376×109 L·mol-1·cm-1），GO@BA在水溶液中对RAIEFM的荧光猝灭常数Kn为4.076×109 L·mol-1。通过测量荧光寿命的变化，证实GO@BA的猝灭机制为内滤效应。基于GO@BA构建的荧光猝灭型LFIA，实现了对ICP的高灵敏检测，其检出限低至0.006 3 ng/mL，较传统AuNPs-LFIA的灵敏度提升了7.5倍，线性范围为0.20~6.25 ng/mL。方法应用于黄瓜、青菜和枸杞中的水胺硫磷检测，加标回收率为82.2%~104%，相对标准偏差不超过20%，与液相色谱-串联质谱法的检测结果具有良好的一致性。所建立的方法特异性好、灵敏度高，为水胺硫磷的现场快速检测提供了新思路。关键词：氧化石墨烯;金纳米粒子;荧光猝灭;侧流免疫层析;水胺硫磷70|196|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：该研究基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术，全面分析了炙甘草水煎液的化学成分，并探究其在复方配伍中的成分变化规律。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术，结合自建化学数据库和Peak View平台，对炙甘草水煎液及相关复方进行检测；根据准分子离子峰的精确质量数和二级碎片信息，结合文献及数据库，在炙甘草水煎液中鉴定出102个成分，涵盖黄酮类52个、三萜及其皂苷类28个、酚类15个、香豆素类6个和其他类化合物1个，其中三萜皂苷类包含4个潜在新化合物。对单味药、四逆汤与破格救心汤成分对比分析发现，复方配伍会显著影响炙甘草成分，如黄酮类、三萜皂苷类与酚类成分在配伍后数量减少；酚类成分受山茱萸和矿物药配伍影响，溶出种类下降。该研究丰富了对炙甘草及其复方化学物质基础的认识，可为后续质量研究奠定基础。关键词：UPLC-Q-TOF-MS/MS;炙甘草;化学成分分析;三萜皂苷;四逆汤;破格救心汤51|14|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：该文建立了一种可区分材料固有活性氧清除能力与靶向增效贡献的四维系统评价策略，联合无细胞化学法与细胞水平评价法，从分子结合、细胞摄取、固有活性氧（ROS）清除及细胞保护四个维度系统评估核酸适体功能化纳米材料的抗氧化性能。采用溶胶-凝胶法与水热法制备锰掺杂中空介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN），经聚烯丙基胺盐酸盐（PAH）修饰后依次共价偶联4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基（Tempol）与晚期糖基化终末产物受体（RAGE）靶向核酸适体（Apt），成功制备了核酸适体功能化活性氧（ROS）清除复合纳米材料TMSN@Apt。利用透射电子显微镜（TEM）、能谱面分析（STEM-EDS mapping）及Zeta电位对所制备的材料进行表征。结果表明，MSN呈球形中空结构，粒径为（87.94±11.14） nm，壳壁可见介孔孔道，Mn、O、Si元素均匀分布于壳壁，Zeta电位由PAH修饰后的（23.0±0.3） mV经Tempol接枝升至（30.3±1.1） mV，再经Apt偶联降至（-2.1±0.3） mV，证实各组分成功修饰。流式检测显示TMSN@Apt与RAGE蛋白的结合荧光强度相对随机序列对照提升约12.4倍，且与高表达RAGE的肺泡上皮细胞MLE-12呈浓度依赖性结合。激光共聚焦显微成像显示TMSN@Apt经RAGE介导进入细胞，而随机序列对照组细胞内未见明显材料信号。TMSN@Apt在无细胞体系中达到ROS清除平台期的浓度为0.2 mg/mL，而在细胞水平仅需0.05 mg/mL即可显著降低胞内ROS水平，阳性率由（82.30±1.91）% 降至（13.93±1.33）%，并减轻细胞凋亡，凋亡率由（20.94±2.18）%降至（7.85±0.61）%，起效浓度显著低于无细胞体系平台浓度，揭示了适体介导靶向富集带来的浓度-效应增益规律。该四维评价策略实现了对材料固有ROS清除能力与靶向增效贡献的区分评价，为靶向纳米材料抗氧化性能的精准评估及生物应用剂量优化提供了方法学参考。关键词：核酸适体;纳米材料;靶向识别;抗氧化活性;活性氧清除59|19|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：建立了液液萃取/气相色谱-三重四极杆质谱（GC-MS/MS）测定蜂蜜中13种多氯联苯（PCBs）的分析方法。蜂蜜样品经正己烷提取，以N-丙基乙二胺（PSA）粉末进行分散固相萃取净化，经有机滤膜过滤后进行GC-MS/MS分析。色谱分离采用DB-5HT毛细管柱（15 m×250 μm×0.10 μm），质谱检测采用多反应监测模式，并使用外标法进行定量。在优化条件下，13种PCBs在0.1~100 μg/L范围内线性关系良好，相关系数均大于0.99，方法检出限为0.37~0.93 μg/kg，定量下限为1.17~2.97 μg/kg；在5、10、50 μg/kg 3个加标水平下，平均回收率为82.3%~106%，相对标准偏差为3.0%~10%。该方法前处理简便快捷、分析效率高，准确度与精密度良好，适用于蜂蜜中多氯联苯的常规检测。关键词：蜂蜜;多氯联苯;液液萃取;气相色谱-三重四极杆质谱法47|18|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：MicroRNA-21（miR-21）作为人类基因组最早发现的miRNA之一，为癌症的早期诊断、药物治疗和预后评估提供了重要信息。针对miRNA丰度低、背景干扰复杂等问题，该研究利用紫外光触发DNA链断裂，结合催化发夹自组装（CHA）与脱氧核酶（DNAzyme）放大技术，构建了一种光控、级联放大传感器（CHA-DNAzyme）。CHA的引发链最初被包含光裂解键的发夹链封锁，仅在紫外光和靶标miR-21共同作用下，引发链被释放并启动CHA反应。同时，无催化活性的DNAzyme片段分别整合于亚稳态的CHA发夹反应物，在CHA过程中形成DNAzyme。活性的DNAzyme循环切割底物链S，实现信号放大。在最佳条件下，该平台在0.3~10 nmol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为189 pmol/L。此外，该平台对不同碱基错配序列具有高特异性，且成功用于稀释血清样本中miR-21的检测，在miRNA高灵敏分析中具有良好的应用潜力。关键词：催化发夹自组装;DNAzyme;信号放大;紫外光激活;miR-2132|12|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：建立了尿液中芬太尼、阿芬太尼、舒芬太尼、α-甲基芬太尼和乙酰芬太尼的液相微萃取-便携式离子阱质谱分析方法。样本经负载由薄荷醇和百里香酚组成的天然低共熔溶剂的聚丙烯纤维进行萃取，采用便携式质谱进行快速检测。在50~400 ng/mL的质量浓度范围内，5种芬太尼类物质的线性关系良好，相关系数（r2）均大于0.99，检出限和定量下限分别为5~20 ng/mL和10~50 ng/mL。以空白尿液作为基质，在低、中、高加标浓度水平下，5种芬太尼类物质的日内加标回收率为84.1%~119%，相对标准偏差（RSD）为2.6%~9.9%；日间加标回收率为87.7%~116%，RSD为5.5%~9.7%。采用该方法对5份尿液抽检样品进行检测，在2份样品中检出芬太尼和舒芬太尼。该方法适用于尿液基质中芬太尼类物质的快速监测，可有效助力案件现场侦办，服务禁毒实战需求。关键词：芬太尼;便携式质谱;聚丙烯纤维;液相微萃取;天然低共熔溶剂45|18|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：该研究以四羧基苯基卟啉铁为前驱体制备纳米金负载的铁卟啉氢键有机框架纳米材料，经修饰四环素核酸适配体后，基于其类过氧化物纳米酶活性，在H2O2存在的条件下催化氧化3，3'，5，5'-四甲基联苯胺（TMB）显色，核酸适配体的修饰增强了纳米酶的催化活性和方法选择性，可实现四环素的高灵敏、高选择性检测。实验结果表明，利用分光光度法和智能手机取色可实现四环素的快速比色检测。采用智能手机取色在四环素浓度0.000 5~800 μmol/L范围内有良好的线性关系，回归系数r2=0.996，检出限（S/N=3）为0.49 nmol/L。该方法表现出良好的选择性，加标回收率为85.3%~100%。其操作简单、成本低，为饲料中四环素的快速、可视化检测提供了新方法，具有潜在的实际应用价值。关键词：四环素;铁卟啉氢键有机框架纳米酶;核酸适配体;比色传感器;饲料36|24|0更新时间：2026-09-10
研究报告
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摘要：在高温费托合成油分离工艺中，于费托合成油和癸醇/十二烷混合体系中检出了大分子量的含氧化合物，其生成与所用催化剂及费托合成油中的醇、醛类化合物密切相关。采用气相色谱-质谱（GC-MS）与正离子电喷雾电离轨道阱高分辨质谱（ESI（+） Orbitrap MS），鉴定出该类化合物为解吸剂中醛与醇发生缩合反应生成的缩醛产物（分子通式为CxH2x+2O2）。通过电子轰击（EI）质谱确定了这些缩醛类化合物具有m/z 141、327等特征离子，可佐证其与前驱体醛的对应关系，碳数分布与原料费托合成油相近。该研究为合成油精制工艺开发与过程优化提供了理论指导。关键词：费托合成油;缩醛反应;气相色谱-质谱;高分辨质谱68|25|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：采用离子色谱-体积排阻法，开发了一种聚丙烯酸（PAA）含量的测定方法，并讨论分析了压水堆核电站二回路水化学背景下PAA测试方法与阴离子测试方法的相互影响。结果表明：在联氨、乙醇胺和氨水等常规二回路添加剂共存条件下，所建方法可准确测定27.25~1 090 μg/L范围内的PAA溶液，检出限为1.368 μg/L，定量下限为4.561 μg/L，加标回收率满足分析要求；其他共存物如F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-等阴离子和甲酸、乙酸等小分子有机酸对PAA含量测定几乎无影响；PAA的存在也不影响上述5种阴离子测试结果的准确性。该PAA测试方法准确、实用性强，是压水堆核电站二回路水化学系统中PAA含量测定的有效方法。关键词：聚丙烯酸分散剂;测试方法;体积排阻色谱;压水堆核电站37|7|0更新时间：2026-09-10 -
摘要：HRAS基因片段突变状态与多种人体癌症的早期筛查及治疗密切相关。该文基于实验室自建的高效毛细管电泳系统，结合空间内标定量分析方法（SDIS），在验证其可靠性、稳定性及准确性的基础上，成功实现对包含HRAS基因11、12位密码子片段的同步检测与分析。结果表明，在分离介质（HEC，1 300 K）浓度为1.0%、分离电场强度为100 V/cm条件下，两段基因片段可于6 min内实现较好的基线分离，该系统检测的相对标准偏差均不大于2.5%。两片段的检测浓度呈现良好的线性关系（相关系数（r²）均高于0.95），检出限（LOD）分别为0.059 ng/μL和0.061 ng/μL。相比传统的定量聚合酶链式反应（qPCR）与测序技术，该自建系统在成本、分析时间与设备便携性上优势显著，通过融合SDIS方法，实现了对HRAS基因片段的高灵敏靶向分析。关键词：高效毛细管电泳;HRAS基因;SDIS方法;基因突变检测67|13|0更新时间：2026-09-10
实验技术与方法
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摘要：新兴污染物因种类繁多、痕量存在、结构复杂、具有生物累积性和生物毒性而存在生态环境与生物健康风险，因此，研发具备高灵敏检测与高效去除能力的功能材料，对实现污染物精准检测与深度治理具有重要意义。目前，操作简便、响应灵敏、成本低廉且环境友好的检测技术和去除材料已被开发，并有效解决了常规检测技术需依赖大型精密仪器，存在前处理复杂、成本高昂、需专业操作以及去除效率不满足工业使用标准等问题。金属有机框架（MOFs）材料凭借高比表面积、孔隙结构可调及表面易于功能化等特性，在复杂基质中对污染物展现出优异的选择性富集能力、高灵敏传感性能以及高效催化降解潜力。基于此，该文系统梳理了新兴污染物的类别及管控现状，阐述了MOFs材料的合成方法与分类体系，重点综述了功能化MOFs材料在抗生素、持久性有机污染物及内分泌干扰物等典型新兴污染物中高灵敏检测与高效去除领域的最新研究进展。关键词：新兴污染物;金属有机框架材料;检测;去除47|18|0更新时间：2026-09-10 -
时间分辨发光检测装置的小型化进展 AI导读
摘要：时间分辨发光检测技术可以消除散射光干扰并区分不同寿命的发光信号，在生物检测与成像领域具有重要应用。传统时间分辨发光检测设备通常需采用精密复杂的激光器作为激发光源，并搭配超快光探测器采集荧光延迟信号，存在仪器复杂庞大、成本高昂等问题，限制了技术推广应用。近年来，磷光、延迟荧光等长寿命发光材料的应用大幅度降低了仪器时间分辨率要求，低成本光源与快门得以应用，显著降低了检测成本；CMOS图像传感器、光电二极管等小型探测器的使用有效提升了仪器集成度，推动检测装置实现小型化。该文系统综述了时间分辨发光检测技术的原理、发展及应用，重点阐述了时间分辨发光检测装置小型化研究进展及其在生物检测中的应用。关键词：时间分辨发光检测;斩波器;生物检测;荧光;磷光51|33|0更新时间：2026-09-10
综述
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