最新刊期

    1993 年 第 2 期
    • 石墨炉原子吸收光谱法绝对分析

      张展霞, 李攻科
      1993(2): 1-7. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.001
      摘要:石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)绝对分析近年来得到了较显著的发展,其主要原因是由于GFAAS中基体干扰问题获得了解决;用以描述GFAAS性能的特征质量MOE值相对稳定;以及用L’vov提出的计算MOT值的式子算出的32个元素的MOT值已比较接近其实验MOE值。大量数据表明完全有可能实现GFAAS绝对分析。  
      关键词:石墨炉原子吸收光谱(GPAAS);绝对分析;特征质量   
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      更新时间:2026-07-27
    • 中草药——没药、莪术提取物主要组分的GC/ITD研究

      于小兵, 马熙中, 丁欣
      1993(2): 8-13. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.002
      摘要:应用GC/ITD方法测定了中草药没药、莪术的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏提取物的化学组成。在鉴定没药的41种、莪术的45种化合物中,倍半萜与呋喃倍半萜类化合物是主要组分。本文讨论了它们的离子阱质谱特征。  
      关键词:GC/MS;离子阱检测器;没药;莪术;精油   
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      更新时间:2026-07-27
    • 微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定利多卡因

      刘澄凡, 张亚利, 焦奎
      1993(2): 14-17. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.003
      摘要:用微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定了利多卡因针剂的含量。浓度与波高的线性范围为1×10-7~3×10-4mol/dm3。最低检测限l×10-8mol/dm3。回收率98.07±0.05%。  
      关键词:利多卡因;脉冲伏安法   
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      更新时间:2026-07-27
    • 染料中间体溴代硝基苯胺的结构鉴定和HPLC分析

      周心如, 沈力阳, 杨榕
      1993(2): 18-21. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.004
      摘要:本文提出测定4-溴-2-硝基苯胺(1)及其副反应产物的高效液相色谱(HPLC)分析方法。用紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱鉴定(1)及副产物4,6-二溴-2-硝基苯胺(2)的结构。高效液相色谱采用的色谱柱为CLC-Ph柱(φ6×150mm),流动相为甲醇-水(70:30),测定的变异系数对于(1)和(2)分别为0.45%和1.07%,回收率分别为99.5%和99.7%。  
      关键词:4-溴-2-硝基苯胺;4,6-二溴-2-硝基苯胺;HPLC   
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      更新时间:2026-07-27
    • 潮湿空气中YBa2Cu3O7-x超导体表面分解的SIMS研究

      陈廉, 邵玉霞
      1993(2): 22-25. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.005
      摘要:本实验利用SIMS研究了YBa2Cu3O7-X超导体长期暴露在潮湿空气中的表面分解问题。结果表明,YBC超导体与湿空气中H2O和CO2发生化学反应,则使表层分解成BaCO3、Y2O3和CuO等物质。  
      关键词:潮湿空气;表面分解;YBC超导体;SIMS法   
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      更新时间:2026-07-27
    • 1993(2): 25.
      摘要:<正> 经国家科委批准,由中国分析测试协会承办的第五届BCEIA会议,定于1993年10月在北京举行。学术会议时间为1993年10月9日至12日,地点在北京科学会堂。展览会展出时间为1993年10月8日至13日,地点在国际贸易中心展览大厅。  
        
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      更新时间:2026-07-27
    • 新化合物阴行草醇的NMR研究

      张志亮, 刘萍, 张慧燕, 江忝益
      1993(2): 26-29. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.007
      摘要:我们从植物阴行草中提取分离到一种新的化合物(1),并将其命名为阴行草醇。利用核磁共振技术辅以其它波谱数据准确无误地确定了该化合物的立体结构,指定了1H和13C的所有谱线。  
      关键词:阴行草;阴行草醇;2D-NMR;自旋模拟谱   
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      更新时间:2026-07-27
    • GC法测定瑞草油中四组分与鉴别桉油

      岑路, 何志强
      1993(2): 30-32. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.008
      摘要:以GC法测定瑞草油各组分时,采用20% PEG-20 M固定相,正葵醇为内标,柱温以每min 4℃从170℃升至210℃。四组分的方法回收率、变异系数(n=5)、及其线性浓度范围分别为:樟脑97.44±1.04%、9.0~130mg/mL;薄荷脑99.68±0.97%、28.0~40.0 mg/mL;水杨酸甲酯97.16±0.48%、4.0~6.0 mg/mL;水杨酸乙酯100.44±1.13%、4.0~6.0 mg/mL。经测定三批样品的结果表明,本法具有操作简单、快捷、准确等优点。  
      关键词:GC;瑞草油   
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      更新时间:2026-07-27
    • 单柱离子色谱法测定硒酸根和亚硒酸根的研究

      于泓
      1993(2): 33-36. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.009
      摘要:本实验采用单柱离子色谱系统,在SeO42-、SeO32-与F-、Cl-、NO3-、SO42-离子共存时,以1.0mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液测定了SeO42-,以1.0mmol/LKNO3为淋洗液测定了SeO32-。SeO41-和SeO32-的最低检出浓度分别为0.3μg/mL和0.7μg/mL,线性范围分别为0.8~80μg/mL和1.4~150μg/mL,相对标准偏差分别为2.01%和1.85%。并应用本方法测定了加SeO42-和SeO32-的自来水样,SeO42-和SeO32-的回收率分别为96%和98%。  
      关键词:离子色谱;硒酸根;亚硒酸根   
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      更新时间:2026-07-27
    • PTC BaTiO3瓷的电子探针研究

      黎兴发
      1993(2): 37-41. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.010
      摘要:利用电子探针对PTC BaTiO3陶瓷的晶粒和晶界进行了分析研究。发现某些晶界存在着Sb、Cr、Ca和Al、Si的高度富集。这些特殊的不均匀性对陶瓷的性能有较大影响。  
      关键词:ITC BaTiO3陶瓷;晶粒;晶界   
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      更新时间:2026-07-27
    • 对酞内酰胺苯甲酰氯柱前衍生反应HPLC分析痕量多胺

      郑明辉, 徐宏达, 傅承光
      1993(2): 42-45. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.011
      摘要:本文提出了一种快速、简便、灵敏检测痕量多胺的新方法。用对酞内酰胺苯甲酰氯同多胺进行柱前衍生反应,以反相高效液相色谱定量测定多胺含量。在4~500 pmol范围内有良好的定量线性关系,腐胺、精脒和精胺的检测限均为0.1 pmol。  
      关键词:多胺;对酞内酰胺苯甲酰氯;高效液相色谱   
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      更新时间:2026-07-27
    • 混合二肽的场解吸质谱

      曹淑兰, 程光荣, 张钢
      1993(2): 46-48. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.012
      摘要:为了探索生物化学、生物医学中混合寡肽的分析问题,对未衍生的混合二肽场解吸质谱进行了研究(图1和图2)。在图1图2中出现了所有二肽的准分子离子[M+H]+,除此外还出现了[2M+H]+、[MAB+H]+、[MAC+H]+等集聚离子,这些集聚离子能用于进一步确定各个肽的分子量。  
      关键词:场解吸质谱;混合二肽分析   
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      更新时间:2026-07-27
    • 溶剂萃取原子捕集测定水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

      徐子刚, 吴元林, 许鼎荣
      1993(2): 49-52. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.013
      摘要:本实验研究了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)在APDC-CHCl3体系中的选择性萃取和反萃取,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法,通过二步萃取,测定了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)。  
      关键词:原子捕集;原子吸收;砷;萃取   
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      更新时间:2026-07-27
    • 酚醛树脂固化过程的红外光谱分析

      冀克俭, 张银生, 尤瑜升, 李学, 谭文秀, 张淑芳, 裘理仁
      1993(2): 53-56. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.014
      摘要:利用红外光谱(IR)及其变温样品池、定量分析程序对酚醛树脂固化过程中的结构变化进行了研究,它对于酚醛树脂固化过程的质量控制具有重要意义。  
      关键词:酚醛树脂;红外光谱;固化过程   
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      更新时间:2026-07-27
    • 石墨炉AAS法直接测定化探样品中痕量银

      冯子勇, 李镒生, 谢风贞
      1993(2): 57-59. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.015
      摘要:本实验根据化探样品中基体元素对测定银的干扰情况,研究了一种基体改进剂。通过对仪器选取最佳工作条件,可以达到消除干扰的目的。方法已应用于生产,结果满意。  
      关键词:银;AAS;基体改进剂   
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      更新时间:2026-07-27
    • 中国生漆饱和漆酚冠醚化合物的核磁共振研究

      梁涵瑶, 邬素琴, 游江, 黄戴福, 黄照庚, 喻宗元
      1993(2): 60-63. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.016
      摘要:本实验用1H-NMR法研究了中国生漆饱和漆酚冠醚化合物的结构与碱金属离子选择电极性能间的关系。研究结果表明,只有当饱和漆酚冠醚化合物实现全关环时才与碱金属离子有高的络合容量,且反式构型化合物的络合容量比顺式构型化合物大得多。  
      关键词:1H-NMR;饱和漆酚冠醚;构型;M.P   
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      更新时间:2026-07-27
    • 化学修饰探针原子吸收光谱法测定无机锡(Ⅳ)

      金春华, 徐伯兴, 徐通敏, 方禹之
      1993(2): 64-67. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.017
      摘要:本文描述了用化学修饰探针原子吸收法测定水中无机锡(Ⅳ)的最佳测定条件,并测定了自来水和矿泉水中的无机锡(Ⅳ)。水样经盐酸酸化后直接测定,测定样品的最低检测限为0.4 ng/mL,线性范围是0.4~20 ng/mL。4 ng/mL的锡(Ⅳ)试样,11次测定结果的相对标准偏差为5.7%。  
      关键词:三辛基氧化膦修饰探针;非火焰原子吸收法;锡(Ⅳ);自来水和矿泉水   
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      更新时间:2026-07-27
    • 面接触三探针测试硅外延片的电阻率

      吴泳章, 朱德平, 张海民, 鲁松年
      1993(2): 68-71. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.018
      摘要:本法(以下简称面三探针)是我国首创,它比点接触方法优越得多,可扩大目前外延片电阻率三探针测试的范围。本文阐述使用该法对校正样块硅单晶和外延片测试的情况。  
      关键词:探针;电阻率;硅   
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      更新时间:2026-07-27
    • 微量-乙胺示波极谱测定

      朱新河, 蔡基伟, 陈英明, 陈辉
      1993(2): 72-75. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.019
      摘要:本文研究了碱性介质中一乙胺和对硝基苯胺重氮盐所形成偶氮化合物的极谱行为,并建立了微量一乙胺极谱测定方法。该法灵敏度高,对一乙胺的选择性好,可用于水、空气中微量一乙胺的直接测定,结果满意。  
      关键词:一乙胺;偶氮化合物;极谱测定   
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      更新时间:2026-07-27
    • K417材料缓进深磨烧伤色与氧化膜结构的研究

      徐西鹏, 徐鸿钧, 张幼桢
      1993(2): 76-79. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.020
      摘要:本实验应用X射线光电子谱仪,在获取磨削弧区温度的基础上研究了K 417镍基铸造高温合金表面氧化膜的成分和结构,其中包括正常缓磨后及出现不同层次烧伤色后的氧化膜,结果表明,氧化膜不是出现烧伤色的试样所特有,对正常缓磨试样也存在,只是氧化膜厚度不同而已。磨削弧区温度越高,烧伤色层次越深,对应的氧化膜厚度亦越大。氧化膜是Ni、Cr、Ti、Al等元素的氧化物及晶体态Ni等以掺合结构所组成。  
      关键词:缓进深磨;磨削烧伤;X射线光电子谱仪;氧化膜   
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      更新时间:2026-07-27
    • 钪的树脂相分光光度法研究

      万益群, 聂基兰, 沈玲霞, 杨泉生
      1993(2): 80-82. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.021
      摘要:本文系统地研究了钪-三溴偶氮胂显色体系在树脂相的显色反应。Sc2O3在0~0.8μg/mL内符合比耳定律,应用于稀土矿中钪的分析,结果良好。  
      关键词:钪;树脂相;分光光度法   
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    • 喻雨琴, 杨捷, 左景善
      1993(2): 83-87. DOI: 10.19969/j.fxcsxb.1993.02.022
      摘要:本课题研究了对肉类食品中四种残留激素——DES、Zeranol、Trenbolone,Dianabol的检测方法。按其性质分为类固醇和非类固醇二类,并作不同的前处理,然后分别注入GC/MS,以柱上衍生、电子轰击源电离、MID扫描、内标法定量检测;同时研究了用MS/MS方法对这四种激素作定性检测。  
      关键词:激素;色谱/质谱;质谱/质谱;DES;Zeranol;Trenbolone;Dianabol   
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