最新刊期
2026 年 第 45 卷 第 7 期
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摘要：热裂解-气相色谱-质谱联用技术因具有聚合物识别和质量定量优势，已成为微塑料分析的重要技术手段。然而，在生物基质中，内源性脂质在热裂解过程中可生成与目标聚合物相同或相似的特征产物，从而引发假阳性识别、定量偏差及结果解释不确定性，已成为限制该技术进一步应用的关键方法学问题。该文系统综述了脂质干扰的化学本质及其来源，重点讨论其对聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等典型聚合物检测的影响，归纳总结了当前脂质干扰的识别与验证方法，包括多特征碎片比值验证、多级质谱确证及化学计量学解析等。在此基础上，提出了样品前处理优化、正交验证与数据融合、质控要求等应对策略与发展方向，以期为生物样品中微塑料热裂解相关的检测方法标准化提供参考。关键词：微塑料;脂质干扰;热裂解;生物基质;方法学验证39|19|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：生物可降解塑料在自然环境中常受温度、湿度、光照、微生物群落及聚合物结构等因素限制，难以完全降解，进而可能形成并积累生物可降解微塑料，引发生态风险。该文围绕生物可降解微塑料的环境降解过程、酶促转化机制及协同降解体系展开综述。首先，梳理了生物可降解微塑料从表面生物退化、聚合物解聚、低聚物与单体释放到最终矿化的主要降解阶段，并归纳了傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、凝胶渗透色谱以及色谱与质谱联用等技术在降解过程表征、产物识别和路径解析中的应用。其次，重点分析了降解酶对底物结构的识别特征，以及化学键断裂与微生物代谢之间的协同关系，阐明了酶、微生物及代谢网络共同参与降解的作用机制。进一步讨论了塑料结晶度、分子量、添加剂、表面性质，以及环境因子和微生物群落演替对降解效率与产物归趋的影响。最后，指出未来应加强真实环境条件下的原位监测、痕量产物识别、多技术联用分析和生态风险评估，构建更精准的降解过程表征与综合评估体系。该文可为生物可降解微塑料的环境归趋研究、生态风险控制及高效可控降解技术开发提供参考。关键词：生物可降解塑料;微塑料;微生物降解;降解酶;降解机制41|6|0更新时间：2026-07-09 -
纳塑料的超分辨光学成像研究进展 AI导读
摘要：纳塑料广泛存在于环境介质中，因其粒径微小、极易穿透生物屏障的特性，对生态系统和人类健康构成严重威胁。对纳塑料进行高分辨率的精准成像，解析其与生物界面的相互作用，是阐明纳塑料环境行为和生物效应的关键。然而，传统光学成像技术受光学衍射极限制约，大多无法分辨尺寸小于1 μm的单颗粒纳塑料，且复杂环境与生物基质的背景干扰会进一步降低成像信噪比，难以实现复杂体系下纳塑料的高分辨精准成像。超分辨光学成像技术可突破光学衍射极限，实现纳米级空间分辨率，已成为解析纳米材料与界面相互作用的重要技术，有望在纳塑料精准示踪中发挥重要作用。鉴于此，该文在系统收集和梳理国内外相关文献的基础上，将纳塑料超分辨光学成像技术划分为两大类，即基于荧光标记的超分辨荧光显微成像技术与无标记超分辨成像技术，综述了超分辨光学成像技术在纳塑料研究中的进展，并对其未来发展趋势进行展望，以期推进纳塑料超分辨成像检测体系的建立，助力其环境污染风险评估与管控。关键词：纳塑料;环境风险;高分辨;超分辨光学成像38|14|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：基因工程菌可通过定向改造降解酶、优化表达调控和强化代谢通路，提高微塑料（MPs）的生物降解效率，为难降解塑料污染治理提供新的技术思路。该文围绕强化微塑料生物降解的基因工程菌构建策略和作用机制进行综述，梳理了高效降解工程菌的主要构建方法，包括底盘宿主选择、降解酶挖掘与定向改造、表达与分泌系统优化以及代谢通路重构与产物同化优化； 归纳了工程菌在聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、生物可降解聚酯和聚烯烃类微塑料降解中的研究进展，并比较了不同塑料类型在酶促解聚和代谢转化过程中的差异；进一步从分子机制层面阐述了工程菌强化降解的关键环节，包括提高酶与聚合物界面的接触效率、增强对聚合物主链断裂能力、促进低聚物和单体的转运与同化，以及构建多酶或多菌协同降解体系。最后指出未来应加强高效降解元件挖掘、工程菌环境适配性优化、可控释放与生物安全设计以及规模化反应体系构建，为微塑料生物降解技术发展与污染治理提供理论与技术创新参考。关键词：微塑料;基因工程菌;生物降解;酶工程;降解机制34|16|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：自然环境中的废弃高分子材料会在光照、氧气以及水流冲刷等作用下持续老化碎裂，生成微/纳塑料、橡胶、纤维、涂料等颗粒。因此，微/纳塑料这一概念并不全面。环境样品检测中，采样、保存、前处理、分离、过滤、仪器检测和数据统计全过程均可能影响检测结果的可靠性。该文围绕自然环境收集样品与模拟老化样品两类对象，讨论了其检测对象复杂性及检测结果偏差的可能来源。结果表明，自然样品的主要风险在于外源污染、颗粒损失和识别误判，模拟样品的主要问题在于老化过程代表性不足，以及微/纳塑料的生成量及其比例尚难测定。提高检测可靠性的关键在于建立全过程质量控制体系，发展低扰动前处理方法，并推进检测流程标准化和多技术交叉验证。关键词：微塑料;纳塑料;环境老化;检测可靠性25|14|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：微/纳米塑料（MNPs）已在多类食品中检出，其膳食暴露及潜在健康风险备受关注。食品基质差异明显，易干扰MNPs分离分析，影响检测结果可靠性与暴露评估准确性。该文系统梳理了食品MNPs检测中样品消解、分离富集、鉴定定量等关键流程，比较了饮用水与饮料、水产品、乳制品、植物源性食品、食盐及加工食品等典型基质的干扰特征及检测策略。分析表明，食品MNPs检测的难点在于平衡基质去除与颗粒回收；目前研究仍以微米级颗粒为主，纳米塑料的富集、识别和定量仍是主要瓶颈。未来应建立基于基质成分的组合式前处理体系，完善标准品、空白控制、回收率评价和规范化报告，为来源解析、膳食暴露评估和健康风险评价提供方法支撑。关键词：微/纳米塑料;食品基质;样品前处理;鉴定与定量;膳食暴露32|16|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：微/纳塑料（MNPs）是一类重要的新污染物，已被证实能被植物根系吸收并经食物链传递，对生态系统功能和农产品安全构成潜在风险。然而，植物体内MNPs的精准检测始终是制约深入评估这一风险的方法学瓶颈。该文结合国内外最新研究进展，以“成像-识别-定量”为检测技术框架，从空间分布示踪成像、化学指纹识别、量化分析技术3个方面，系统总结了目前可用于植物体内MNPs检测分析的技术原理、制样过程、应用及挑战。在此基础上，提出未来应构建从宏观到纳米的多层级原位示踪成像体系，实现对植物体内MNPs从毫米级器官架构到纳米级亚细胞定位的全尺度原位可视化；优化植物体内MNPs提取与智能光谱识别方法，以深度学习驱动的智能算法实现MNPs特征峰与植物基质信号的精准分离；建立真实环境植物体内MNPs的精准量化方法，为推动植物体内的MNPs研究与农产品安全风险评估提供检测分析技术。关键词：微塑料;纳塑料;植物;空间分布;化学识别;量化分析;检测技术49|22|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：微/纳塑料（MNPs）的广泛存在及其潜在生态毒性已引起全球关注。MNPs的环境行为与毒性效应并非由“裸聚合物”本身决定，而是主要受其表面动态形成的冠层结构调控。贴近真实环境暴露场景中老化MNPs-冠层复合物风险评估工作仍面临技术瓶颈与认知空白。该文通过文献计量学方法，对MNPs表面冠层研究的现状、热点与发展趋势进行总结。厘清了MNPs“生态冠”与“生物冠”的核心内涵，揭示了其跨介质的序贯置换与界面动态演化机制；系统评述了用于解析冠层微观形貌与分子组成的前沿表征技术，明确了各方法的适用边界与局限性；梳理了表面冠层对MNPs毒性效应的影响，重点阐述了表面冠层驱动的“兴奋效应”和“特洛伊木马效应”。旨在通过借鉴纳米颗粒的“蛋白冠”理论，扩展至环境复杂介质中的“生态冠层”，推动形成MNPs特有的界面科学理论框架，为环境纳米毒理学、生态风险评估及塑料污染管控政策提供关键理论支撑与方法论指引。关键词：微/纳塑料;生物冠;生态冠;表征方法;毒理效应54|22|0更新时间：2026-07-09 - 摘要：邻苯二甲酸酯类化合物（PAEs）是塑料制品中广泛使用的增塑剂，因其潜在健康风险受到持续关注和管控。尽管其常规检测技术已较为成熟，但面向塑料及微塑料释放体系和不同环境基质中的方法适用性仍缺乏系统梳理。该文围绕塑料及微塑料样品与环境介质中PAEs的分析方法进行综述，重点梳理不同基质中PAEs的提取、富集、净化和检测技术。塑料制品与微塑料在样品形态、比表面积、老化程度和环境暴露历史上存在差异，导致二者释放特征不同，PAEs释放行为及其结果解释也需加以区分。对于塑料与微塑料样品，强溶剂提取（索氏提取、快速溶剂萃取等）用于表征可提取总量或潜在源强，而静态、动态浸出及固相吸附汇体系用于模拟特定条件下的迁移释放。对于不同环境介质样品（土壤、沉积物、水体、大气/灰尘和生物样品），前处理方法需根据基质组成、目标物赋存状态和干扰特征进行优化。仪器分析方面，气相色谱-质谱或气相色谱-串联质谱是PAEs母体化合物定量分析的主要技术，液相色谱-串联质谱更适用于代谢物和部分极性目标物分析，二维气相色谱-飞行时间质谱和高分辨质谱可用于替代增塑剂、非有意添加物和未知转化产物筛查。未来应加强多基质前处理方法比对、替代增塑剂及相关添加剂谱图扩展、空白污染控制、同位素内标校正和释放实验标准化，以提高塑料及微塑料释放和环境介质中增塑剂分析结果的准确性和可比性。关键词：（微）塑料;邻苯二甲酸酯;释放;分析方法;质量控制40|14|0更新时间：2026-07-09
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摘要：水环境中微塑料老化受pH显著调控，但其分子水平差异及调控效应尚不明确。该文系统综述了pH驱动微塑料老化的调控路径、不同pH条件下的差异化老化特征、老化对微塑料环境行为与生态效应的影响，以及现有分析表征技术的局限性。研究表明，pH可通过调节界面反应环境、聚合物结构稳定性和老化产物迁移释放过程，驱动微塑料发生表面化学演化、添加剂与降解产物释放及扩散传质变化。其中，酸性条件更有利于金属类添加剂浸出，碱性条件更易促进有机助剂和微塑料源溶解性有机质（MPs-DOM）释放，中性条件下则主要表现为矿物和生物介导的协同老化。上述过程进一步改变微塑料的迁移转化、污染物吸附及生物毒性，并可能影响水体碳循环。在系统梳理规律基础上，总结当前各类表征手段在分子解析、原位动态监测、多因子解耦等方面的适配短板，为后续靶向开展相关实验与技术研发提供参考。关键词：微塑料;pH;老化机制;环境行为;分析表征技术瓶颈24|13|0更新时间：2026-07-09
综述
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摘要：微塑料作为典型颗粒态污染物，其生态毒性与形态、尺寸及表面特征密切相关，而传统以质量浓度为核心的评估方法难以表征其物理暴露特征。该研究提出基于归一化微塑料特征暴露的毒性分析方法，用于系统评估其对水生生物的生态风险阈值。首先构建了以氧化损伤为代表效应的毒性数据集，随后通过几何转换模型，将质量浓度转化为表面积、体积及数量浓度，并结合物种敏感度分布推导预测无效应浓度（PNEC）。结果表明，表面积浓度较质量浓度等更能表征微塑料与生物界面的相互作用，并更好反映其毒性机制。基于表面积浓度得到的PNEC为2.26×10-2 mm²/L；基于该归一化阈值评估，全球多数文献报道水体目前处于无风险或低风险水平。关键词：微塑料;氧化损伤;物理特征剂量;表面积浓度;物种敏感度分布;生态风险评估41|12|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：该研究基于2022年~2024年间在澳门海域进行的12个航次的采样分析，揭示了该区域微塑料的时空分布格局、理化特征及其生态风险。结果显示，澳门海域微塑料污染呈现出显著的时空异质性：0.3~5 mm大粒径微塑料的平均丰度为（2.30±2.50） particles/m³，高值区集中于内港码头等航运与旅游活动密集区，体现了强烈的点源输入特征；而0.02~0.3 mm小粒径微塑料的平均丰度为（1.13±0.43） particles/L，在空间分布上更为广泛且均匀。相关性分析揭示小粒径微塑料丰度与大粒径微塑料存在极显著正相关，表明大粒径塑料在海洋环境中的原位破碎是微小颗粒的重要来源机制。聚合物组成以聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）为主，且呈现明显的粒径分选效应，PE主要富集于大粒径区间，PP则在小粒径区间占优。生态风险评估表明，尽管该海域整体污染负荷指数（PLI）处于低水平，但潜在生态风险指数（PERI）与聚合物危害指数（PHI）在特定时空节点达到极高值，呈现出独特的“低丰度、高毒性”污染特征，亟需采取适当的微塑料管控措施。关键词：微塑料;海洋;澳门;生态风险评估34|7|0更新时间：2026-07-09 -
黄土高原微塑料赋存特征及风险分析 AI导读
摘要：塑料污染已成为全球性环境问题，微塑料（MPs）在农田土壤中的赋存与风险日益受到关注。该研究以黄土高原为研究区域，系统采集了7省37市847份耕地表层土壤样品，采用密度浮选与傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）相结合的方法，分析了微塑料的丰度、粒径、形状及聚合物组成，并评估了微塑料的潜在生态风险。结果表明，黄土高原农田土壤中微塑料丰度范围为360~10 692 items·kg-1，平均为1 913 items·kg-1，空间异质性显著。黄土高原微塑料风险等级整体处于低风险水平，但基于污染负荷指数法（PLI）评价方法，宁夏回族自治区与内蒙古自治区达到中风险；基于潜在生态风险指数（PERI），内蒙古自治区已达中风险水平。该研究为黄土高原农田微塑料污染的区域防控及农业可持续发展提供了科学依据。关键词：微塑料;黄土高原;农田土壤;空间分布;生态风险24|10|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：以农用地膜、购物袋和餐盒3类典型生物降解塑料制品为研究对象，采用红外光谱法分析其聚合物类型及无机填料组成，利用二氯甲烷溶解-甲醇反沉淀法提取样品中的有机小分子添加剂，并通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）与超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF MS）技术对提取液进行非靶向筛查。结果显示：市售的8种生物降解塑料制品中，地膜和购物袋的主要材质为聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯（PBAT），部分样品检出少量聚丁二酸丁二酯（PBS）或聚乳酸（PLA）；餐盒则以PLA为主，个别样品同时检出PBAT。在无机填料方面，样品中主要填充滑石粉和碳酸钙；在小分子添加剂方面，样品中共筛查出增塑剂、抗氧化剂、润滑剂及阻燃剂等各类添加剂33种。该方法可为生物降解塑料中痕量添加剂的筛查提供有效手段。关键词：生物降解塑料;色谱;质谱;非靶向筛查;组分特征49|4|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：该文以聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯（PBAT）薄膜为研究对象，构建紫外老化-酶促降解耦合体系，采用多技术联用方法评价微塑料释放行为及其结构。结果表明，角质酶对PBAT具有显著降解作用，1.0 mg/mL条件下7 d的质量损失率达63.5%。未老化PBAT主要发生表面侵蚀型降解，残余固体数均分子量下降、表面粗糙度增加。紫外老化使PBAT表面氧含量由19.5%升至23.3%，并发生氧化、链断裂及交联/支化反应。颗粒分析进一步表明，紫外老化显著改变了PBAT酶促降解过程中微塑料的释放行为：未老化样品的释放颗粒数峰值约为2.23×10³ 个/50μL（第10 d左右），之后迅速下降；而15 d紫外老化样品在降解后期（第29 d）仍释放高达4.02×10³ 个/50μL的颗粒，平均粒径峰值增至998 μm，释放行为由早期快速爆发式转变为更缓慢、持续的残留释放。该多技术联用方法可为生物降解塑料老化-降解过程中微塑料释放评价提供分析测试依据。关键词：PBAT;微塑料;粒径分析;酶促降解;紫外老化32|19|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：为明确聚对苯二甲酸/己二酸丁二醇酯（PBAT）可生物降解地膜中紫外吸收剂（UVAs）在土壤-玉米系统中的释放迁移规律及生态效应，通过玉米温室盆栽实验，设置0.1%、0.5%、1%（质量分数）3个地膜添加梯度及空白对照，研究了PBAT降解过程中微塑料（MPs）生成、UVAs在土壤和植物中的富集和迁移。结果显示：PBAT地膜在土壤中老化破碎并生成MPs，其丰度随添加量增加显著升高（p<0.05）；100 d填埋后地膜中UVAs的总释放率为39.6%，土壤UVAs浓度呈T3>T2>T1的梯度特征。玉米可吸收UVAs并在体内累积，累积量表现为根＞茎＞叶，迁移路径为“地膜释放-土壤富集-根部吸收-地上部分选择性转运”。此外，PBAT添加处理显著降低土壤电导率（EC）和有效磷（AP）含量。研究表明，PBAT地膜降解会同步产生MPs并释放UVAs，可进入作物体系，存在潜在生态风险，需加强其环境安全评价。关键词：可生物降解地膜;聚对苯二甲酸/己二酸丁二醇酯;紫外吸收剂;迁移规律37|16|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：该文以垃圾焚烧电厂周边土壤为例，以聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和聚氯乙烯（PVC）6种典型微塑料为目标物，对热裂解/气相色谱-质谱联用（Py/GC-MS）和热脱附/气相色谱-质谱联用（TD/GC-MS）两种方法的检出能力与定量性能进行比较。结果表明，Py/GC-MS的检出限（8.84×10-3~1.58×10-1 μg）显著低于TD/GC-MS（2.06×10-1~5.02×10-1 μg），且对多数微塑料具有更高回收率和更好重复性。在环境土壤样品中，两种方法均检出微塑料，但Py/GC-MS测得质量丰度更高，为2.06~2.23 mg·g-1。总体而言，两种方法均可有效用于环境微塑料质量丰度分析，但Py/GC-MS在复杂基质中的定量性能更具优势，为相关方法选择与标准化提供了更可靠的依据。关键词：微塑料;垃圾焚烧;热裂解/气相色谱-质谱联用;热脱附/气相色谱-质谱联用;土壤117|7|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：开发了一种基于深度学习目标检测—显微拉曼光谱的微塑料自动检测方法。该方法将微塑料截留于金属滤膜上，通过目标检测模型识别捕捉疑似微塑料，经坐标转换后自动进行拉曼定性分析。结果表明：实验训练的基于YOLOv8n的微塑料目标检测模型的精确率、召回率、mAP@0.5均在90%以上，mAP@0.5∶0.95达74%，具有良好目标定位和识别能力；建立的基于优化权重命中质量指数（HQI）算法的微塑料拉曼图谱识别模型对7种微塑料的分类准确率为100%；通过微塑料目标检测模型和拉曼图谱识别模型的联用可实现微塑料自动检测，该方法的尺寸检出限为100 μm，对实际水体中微塑料的加标回收率大于90%，相对标准偏差（RSD）在10%以内，显示了良好的准确度和精密度。该方法可应用于水中微塑料的快速、自动、准确检测。关键词：微塑料自动检测;YOLOv8;深度学习目标检测模型;拉曼图谱识别模型104|178|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：微塑料（MPs）对多环芳烃（PAHs）及其衍生物的吸附行为，决定了二者在环境中的迁移归趋与复合生态毒性。针对 PAHs 取代基结构差异带来的吸附选择性与作用机制尚不明确的问题，该文以聚氯乙烯（PVC）微塑料为研究对象，采用宏观吸附实验，结合傅里叶变换红外（FTIR）光谱与二维相关光谱（2D-COS）技术，系统探究了PVC对菲及其衍生物的吸附特性与分子作用机理。宏观吸附实验结果表明，PAHs取代基结构对PVC的平衡吸附量具有显著影响，吸附过程以化学吸附为主，准二级动力学模型拟合效果最优；PVC对多数污染物的吸附行为符合Linear模型，其中氯菲与甲醛菲的Langmuir亲和系数显著偏高，表现出特异性相互作用特征。2D-COS光谱分析进一步揭示，PVC吸附菲的主导作用机制为PVC侧基与芳香环之间的Cl-π相互作用；取代基通过多种作用力动态调控PVC官能团的响应优先级：甲基可微调脂肪链段的响应时序，醛基通过形成C—H···O=C氢键改变吸附路径，氯原子借助诱导效应与空间位阻使C—H键优先响应，硝基则通过强场效应驱动PVC主链构象调整。该研究为水环境中PAHs-MPs复合污染的生态风险评估提供了科学理论依据。关键词：聚氯乙烯微塑料;菲及其衍生物;吸附相互作用机理;二维相关谱33|12|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：为探究聚乳酸（PLA）微塑料与镉（Cd）复合污染对土壤碳、氮、磷循环及微生物养分限制的影响，该研究开展盆栽试验，设置不同浓度PLA与Cd的单一及复合处理，并于培养30 d和60 d测定土壤理化性质，碳、氮、磷含量及相关胞外酶活性，结合酶化学计量矢量模型分析微生物养分限制动态。结果表明，PLA引发了土壤显著的时间依赖性酸化，复合处理下的酸化趋势持续。PLA作为外源碳显著提升了土壤有机碳（SOC）含量，30 d时增幅为5.26%~26.32%，60 d复合处理下SOC增幅高达148.87%~267.50%。单一处理对全氮（TN）无显著影响，但复合处理使TN显著增加20.00%~27.15%，全磷（TP）在复合处理下的增幅也进一步扩大；同时PLA使C/N和C/P随浓度升高持续增大，60 d复合处理下最高分别达6.97和18.40。酶活性方面，Cd长期抑制碳氮获取酶，而PLA诱导脂肪酶高表达，60 d高浓度复合处理较对照提升315.50%。矢量模型表明，微生物普遍受氮限制，60 d复合处理下达极高水平；而高浓度PLA在培养后期持续供碳，使碳限制得到有效缓解。关键词：PLA微塑料;镉;化学计量;稳态;全量C、N、P51|5|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：该文构建了标准化尼罗红（NR）染色检测方案，系统评估了20种纯/混合溶剂中HSV颜色模型对6种常见食品接触材料微塑料的分类定量效果，并探究了其对微塑料荧光强度及斯托克斯位移的调控机制。经优化得到最优染色条件：以丙酮∶正己烷（3∶1，体积比）为染料载体，NR浓度10 μg/mL，浸泡法染色。该条件可激发高荧光强度，实现6种微塑料精准区分，有效规避非塑料成分干扰，视觉分辨率低至1.5 μm。该方法为环境微塑料检测及食品微塑料摄入风险评估提供了可靠技术支撑。关键词：微塑料;尼罗红;HSV颜色模型;荧光;食品接触材料96|20|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：微塑料与砷的复合污染已成为环境科学领域关注的热点，微塑料表面形成的生物膜及其产生的胞外聚合物（EPS）可显著改变微塑料对重金属的界面行为。该研究以海藻酸钠（SA）和鼠李糖脂（RLs）为典型多糖和糖脂类的生物膜模式物质，以聚苯乙烯（PS）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）为载体，探究了砷形态、盐度及腐殖酸对模式物质-微塑料体系吸附砷的行为调控作用。结果表明，砷形态是调控微塑料吸附的关键因素：PS与PET均对五价砷表现出最高的界面亲和性，而对有机砷形态均呈现低吸附量现象。SA抑制PS和PET对三价砷、五价砷及一甲基砷的吸附，但可增强PET对砷胆碱的吸附；RLs则能够促进两种微塑料对砷甜菜碱和砷胆碱的吸附。盐度影响结果显示，SA与RLs的抑制作用在超纯水组中最强，而在自来水组和海水组中减弱，这归因于离子强度升高引发的静电屏蔽效应。腐殖酸可有效逆转SA与RLs的抑制效应，使体系中微塑料对砷的吸附量回升。基于吸附量与半致死浓度构建的毒性分配指数（TPI）表明，无机砷在PS体系中的毒性放大风险高于有机砷，而SA与RLs的介入可降低无机砷的TPI值。该研究揭示了糖脂类EPS功能组分对微塑料吸附砷的差异化调控机制，为复杂水环境中微塑料-砷复合污染的精细化风险评估提供了理论依据。关键词：微塑料;胞外聚合物;砷形态;毒性分配指数25|6|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：该研究建立了一种基于浊点萃取（CPE）与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）联用的茶包浸出液中微纳米塑料检测新方法。通过优化点样方式、基质类型和激光能量等参数，成功实现了对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚乳酸（PLA）和聚酰胺（PA）微纳米塑料的鉴定。此外，利用MALDI-TOF MS鉴定了PET茶包释放的微塑料成分，并借助扫描电镜对茶包颗粒进行辅助分析。研究结果为液体中微纳米塑料的测定提供了新方法，进一步验证并推动了MALDI-TOF MS在微纳米塑料检测领域的应用。关键词：微纳米塑料;浊点萃取;基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱;茶包26|11|0更新时间：2026-07-09 -
摘要：该研究系统对比了傅里叶变换显微红外光谱法（μ-FTIR）与热裂解-气相色谱-质谱联用法（Py-GC-MS）的核心性能、数据差异及适用场景。以实际空气降尘样品为研究对象，经统一前处理后，通过粒径梯度、基质干扰、老化效应及实际样品验证实验，多维度剖析两种方法的检测优劣。结果表明：μ-FTIR可实现微塑料无损检测，精准获取颗粒形貌与聚合物类型，适用于＞50 μm大粒径微塑料定性分析，但对＜20 μm超微塑料的检出率仅18.6%，抗基质干扰能力弱；Py-GC-MS不受颗粒粒径、形貌限制，全粒径的检出率超90%，定量精度与稳定性优异，可有效适配复杂老化样品，但无法获取形貌信息、难以区分结构相似聚合物。实际样品检测中，两种方法识别的微塑料优势组分（PE、PP、PET）高度一致，但颗粒丰度与质量浓度仅呈中等相关（R²=0.724），受粒径分布与聚合物密度差异的影响无法直接换算。综上，两种方法优势互补，建立二者标准化联用体系，可实现空气降尘微塑料“形貌-组分-质量”全维度表征，为微塑料检测标准化、污染溯源及风险评价提供技术支撑。关键词：空气降尘;微塑料;傅里叶变换显微红外光谱;热裂解-气相色谱-质谱;方法对比;检测标准化32|6|0更新时间：2026-07-09
研究报告
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