mPFC-QuEChERS净化联合UPLC-MS/MS法快速测定3种根茎类中药材中16种真菌毒素

谢思敏; 古锶巧; 顾利红; 栗建明

doi:10.12452/j.fxcsxb.24042401

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mPFC-QuEChERS净化联合UPLC-MS/MS法快速测定3种根茎类中药材中16种真菌毒素

研究报告 | 更新时间：2024-07-08

- mPFC-QuEChERS净化联合UPLC-MS/MS法快速测定3种根茎类中药材中16种真菌毒素
- Determination of 16 Mycotoxins in Three Radix and Rhizome Chinese Herbal Medicines by mPFC-QuEChERS with UPLC-MS/MS
- 分析测试学报 2024年43卷第7期页码：1003-1010
- 作者机构：
  
  1.广州市药品检验所，广东广州 510160
  2.国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室，广东广州 510160
- 作者简介：
  
  栗建明，硕士，主任中药师，研究方向：中药质量标准及安全性研究，E-mail：longyangli2002@163.com
- 基金信息：
  
  广东省科技创新战略专项资金(20212210005)
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.24042401
  中图分类号： O657.7;R284.1
- 纸质出版日期：2024-07-15，
  
  收稿日期：2024-04-24，
  
  修回日期：2024-05-21，
- 稿件说明：
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谢思敏,古锶巧,顾利红,栗建明.mPFC-QuEChERS净化联合UPLC-MS/MS法快速测定3种根茎类中药材中16种真菌毒素[J].分析测试学报,2024,43(07):1003-1010.

XIE Si-min,GU Si-qiao,GU Li-hong,LI Jian-ming.Determination of 16 Mycotoxins in Three Radix and Rhizome Chinese Herbal Medicines by mPFC-QuEChERS with UPLC-MS/MS[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(07):1003-1010.
谢思敏,古锶巧,顾利红,栗建明.mPFC-QuEChERS净化联合UPLC-MS/MS法快速测定3种根茎类中药材中16种真菌毒素[J].分析测试学报,2024,43(07):1003-1010. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.24042401.

XIE Si-min,GU Si-qiao,GU Li-hong,LI Jian-ming.Determination of 16 Mycotoxins in Three Radix and Rhizome Chinese Herbal Medicines by mPFC-QuEChERS with UPLC-MS/MS[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(07):1003-1010. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.24042401.

摘要

建立了快速滤过型净化柱（mPFC-QuEChERS）结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定黄芪等3种根茎类中药材中16种真菌毒素的分析方法。通过优化色谱和质谱条件及样品前处理方法，确定样品经80%乙腈（含2%乙酸）高速匀浆提取，快速滤过型净化柱单步净化，shim-pack Velox PFPP色谱柱分离，以甲醇和0.01%甲酸/0.2 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾（ESI）离子源，在多反应监测（MRM）模式下以正负模式同时扫描采集，基质匹配标准曲线外标法进行定量。结果表明，16种真菌毒素在一定的质量浓度范围内线性关系良好（

＞0.99），方法检出限（LOD）为0.3～25 μg/kg，定量下限（LOQ）为0.5～50 μg/kg。在2.5、10、20倍LOQ加标水平下，16种真菌毒素的平均回收率为63.3%～110%，相对标准偏差（RSD）为0.20%～6.7%。对60批中药材中16种真菌毒素进行检测，检出率为30%，检出赭曲霉毒素A（OTA）、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀烯醇（15-ACE）和杂色曲霉毒素（ST）。其中9批黄芪、2批党参样品检出OTA，检出率最高。该法操作简便、灵敏度高、实用性强，可用于黄芪等3种根茎类中药材中16种真菌毒素的快速筛查和定量分析。

Abstract

A method was established using a rapid multiple filtrate purification column（mPFC-QuEChERS） combined with ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry（UPLC-MS/MS） for the simultaneous determination of sixteen mycotoxins in three radix and rhizome Chinese herbal medicines. Through optimization of the liquid chromatography conditions，mass spectrometry conditions，and sample pretreatment process，the sample was extracted with a high-speed homogenizer using an 80% acetonitrile solution（containing 2% acetic acid），and s

ingle-step purified by a mPFC-QuEChERS purification column. The analytes were separated by a shim-pack Velox PFPP chromatographic column，and eluted with a gradient of 0.01% formic acid/0.2 mmol/L formic acid ammonium solution and methanol as the mobile phase，and determined in positive and negative electrospray ionization mode in multiple reaction monitoring（MRM） mode. Quantitative analysis was performed using the external standard method. Under the optimal experimental conditions，sixteen mycotoxins showed good linear relations in their mass concentrations（

0.99），with the detection limits（LODs） ranging from 0.3 to 25 μg/kg and quantification limits（LOQs） ranging from 0.5 to 50 μg/kg. The residual levels of 16 mycotoxins were spiked at 2.5，10 and 20 times of LOQ with average recoveries ranging from 63.3% to 110% and relative standard deviations（RSDs） ranging from 0.20% to 6.7%. 60 batches of Chinese herbal medicines were detected，and the detection rate was 30%. Ochratoxin A（OTA），15-acetyldeoxynivalenol（15-ACE） and sterigmatocystin（ST） were relatively high detected. Notably，OTA was detected in 9 batches of

Astragali Radix

and 2 batches of

Codonopsis Radix

，representing the highest detection rate. The method was simple，high sensitive，and practicable，which can be used for the rapid screening and quantitative analysis of 16 mycotoxins in radix and rhizome Chinese herbal medicines.

关键词

真菌毒素快速滤过型净化柱超高效液相色谱-串联质谱法根茎类中药材

Keywords

mycotoxinsmPFC-QuEChERSUPLC-MS/MSradix and rhizome Chinese herbal medicines

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