掺氮碳量子点用于柳氮磺吡啶的快速检测

赵艳; 孙雪花

doi:10.12452/j.fxcsxb.24032002

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掺氮碳量子点用于柳氮磺吡啶的快速检测

实验技术与方法 | 更新时间：2024-07-08

- 掺氮碳量子点用于柳氮磺吡啶的快速检测
- Rapid Detection of Sulfasalazine Using a Nitrogen-doped Carbon Quantum Dots
- 分析测试学报 2024年43卷第7期页码：1052-1057
- 作者机构：
  
  1.延安大学医学院，陕西延安 716000
  2.陕西省化学反应工程重点实验室，延安大学　化学化工学院，陕西延安 716000
- 作者简介：
  
  赵艳，实验师，研究方向：荧光探针的研究，E-mail：fafafa1982@126.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(22063010);陕西省自然科学基金项目(2022QFY07-05);延安大学校级大学生创新项目(D2023172)
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.24032002
  中图分类号： O657.3;R978.2
- 纸质出版日期：2024-07-15，
  
  收稿日期：2024-03-20，
  
  修回日期：2024-05-15，
- 稿件说明：
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赵艳,孙雪花.掺氮碳量子点用于柳氮磺吡啶的快速检测[J].分析测试学报,2024,43(07):1052-1057.

ZHAO Yan,SUN Xue-hua.Rapid Detection of Sulfasalazine Using a Nitrogen-doped Carbon Quantum Dots[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(07):1052-1057.
赵艳,孙雪花.掺氮碳量子点用于柳氮磺吡啶的快速检测[J].分析测试学报,2024,43(07):1052-1057. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.24032002.

ZHAO Yan,SUN Xue-hua.Rapid Detection of Sulfasalazine Using a Nitrogen-doped Carbon Quantum Dots[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(07):1052-1057. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.24032002.

摘要

以微波法一步合成制备出荧光性能强、荧光量子产率为89.38%的掺氮碳量子点（N-CDs），并通过荧光猝灭法建立了快速准确测定柳氮磺吡啶（SSZ）的新方法。通过透射电子显微镜、傅里叶红外光谱对碳量子点进行表征，结果显示N-CDs的平均粒径为2.91 nm，主要由C、O、N元素组成，大量羰基、羟基和羧基存在于N-CDs表面。在最佳条件下，柳氮磺吡啶浓度在0.1~ 2 μmol/L和3 ~ 200 μmol/L范围内线性良好，检出限为 0.2 μmol/L。将所建方法用于柳氮磺吡啶肠溶片中柳氮磺吡啶含量的测定，回收率为97.3%~102%。

Abstract

The nitrogen-doped carbon quantum dots（N-CDs） with high fluorescence properties and fluorescence quantum yield of 89.38% were prepared by microwave one-step synthesis. A new method for the rapid and accurate determination of sulfasalazine（SSZ） was established by fluorescence quenching. The carbon quantum dots were characterized by transmission electron microscopy（TEM） and Fourier infrared spectroscopy（FT-IR）. The results showed that the average particle size of N-CDs was 2.91 nm，mainly composed of C，O and N elements，and a large number of carbonyl，hydroxyl and carboxyl groups existed on the surface of N-CDs. Under the optimal conditions，the concentration of sulfasalazine was linear in the range of 0.1-2 μmol/L and 3-200 μmol/L，and the detection limit was 0.2 μmol/L. The content of sulfasalazine in sulfasalazine enteric-coated tablets was determined by this method，and the recovery was 97.3%-102%.

关键词

微波法掺氮碳量子点荧光猝灭柳氮磺吡啶

Keywords

microwave methodnitrogen-doped carbon quantum dotsfluorescence quenchingsulfasalazine

references

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