生物体中氨基酸单体碳稳定同位素测试方法研究

梁建鑫; 尹希杰; 苏静; 林锡煌; 李玉红

doi:10.12452/j.fxcsxb.23091101

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生物体中氨基酸单体碳稳定同位素测试方法研究

研究报告 | 更新时间：2024-03-13

- 生物体中氨基酸单体碳稳定同位素测试方法研究
- Study on the Compound Specific Carbon Stable Isotope Determination of Amino Acids in Organisms
- 分析测试学报 2024年43卷第3期页码：447-454
- 作者机构：
  
  1.自然资源部第三海洋研究所分析测试中心，福建厦门 361005
  2.中国地质调查局舟山海洋地质灾害野外科学观测研究站，山东青岛 266237
- 作者简介：
  
  尹希杰，博士，研究员，研究方向：稳定同位素技术与方法研究，E-mail：yinxijie@tio.org.cn
- 基金信息：
  
  中国地质调查局舟山海洋地质灾害野外科学观测研究站开放基金资助项目(ZSORS-22-10);国家自然科学基金项目(41976050;42176057)
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.23091101
  中图分类号： O657.63;O629.7
- 纸质出版日期：2024-03-15，
  
  收稿日期：2023-09-11，
  
  修回日期：2023-11-10，
- 稿件说明：
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梁建鑫,尹希杰,苏静等.生物体中氨基酸单体碳稳定同位素测试方法研究[J].分析测试学报,2024,43(03):447-454.

LIANG Jian-xin,YIN Xi-jie,SU Jing,et al.Study on the Compound Specific Carbon Stable Isotope Determination of Amino Acids in Organisms[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(03):447-454.
梁建鑫,尹希杰,苏静等.生物体中氨基酸单体碳稳定同位素测试方法研究[J].分析测试学报,2024,43(03):447-454. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.23091101.

LIANG Jian-xin,YIN Xi-jie,SU Jing,et al.Study on the Compound Specific Carbon Stable Isotope Determination of Amino Acids in Organisms[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(03):447-454. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.23091101.

摘要

氨基酸作为蛋白质的基本组成单位，是重要的生命物质，其单体碳同位素研究在生物地球化学、生态学、生物体代谢和环境科学等领域具有重要意义。该文优化了海参和海藻氨基酸提取和纯化流程，通过N-新戊酰基-O-异丙酯（NPP）方法衍生化后，分别用气相色谱-质谱（GC-MS）和气相色谱-燃烧-同位素比值质谱（GC-C-IRMS）测试其浓度和碳同位素组成。结果显示，15种氨基酸单体的分离效果较好，回收率为46.4%~96.3%，各氨基酸在1.0~16.0 μmol/L范围内线性关系良好（

为0.987~0.999）。15种氨基酸单体衍生物

C值的标准偏差均小于0.30‰（

=10），在0.6~2.0 mmol/L浓度范围内

C的平均误差为±0.24‰，方法检出限为0.6 nmol。海参和海藻样品各氨基酸单体

C值的范围分别为-31.10‰~-8.58‰和-30.53‰~-13.76‰，标准偏差均在0.33‰以内，可满足生物体氨基酸单体碳同位素的测试精度需求。

Abstract

As the basic unit of protein，amino acids（AAs） are important living substances. The study of their monomer carbon isotope is of great significance in the fields of biogeochemistry，ecology，organism metabolism and environmental science. In this paper，we optimized the extraction and purification processes of AAs from sea cucumber and seaweed. After derivatization by N-pivaloyl-O-isopropyl（NPP） method，the concentration and carbon isotope composition were tested by gas chromatography-mass spectrometry（GC-MS） and gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry（GC-C-IRMS）. The results showed that 15 AAs were successfully separated，the recoveries were between 46.4% and 96.3%，and the linear relationship of each amino acid was good in the range of 1-16 μmol/L（

=0.987-0.999）. The standard deviations of

C values of 15 AAs monomer derivatives were less than 0.30‰（

=10），and the average error of

C was ± 0.24 ‰ in the concentration range of 0.6 - 2.0 mmol / L. The detection limit of this method was 0.6 nmol. The

C values of AAs monomers in sea cucumber and seaweed samples ranged from -8.58‰ to -31.10‰，and -13.76‰ to -30.53‰，respectively，and the standard deviations were all within 0.33‰，which could meet the accuracy requirements of carbon isotope analysis of AAs monomers in organisms.

关键词

气相色谱-燃烧-同位素比值质谱（GC-C-IRMS）N-新戊酰基-O-异丙酯（NPP）氨基酸碳稳定同位素

Keywords

gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry（GC-C-IRMS）N-pivaloyl-O-isopropyl（NPP）amino acidcarbon stable isotope

references

Tea I，Tcherkez G. Method Enzymol.，2017，596：113-147.

Smith D A，Nakamoto B J，Suess M K，Fogel M L. Front. Microbiol.，2022，13：840167.

Mora A，Pacheco A，Roberts C A，Smith C. J. Archaeol. Sci.，2021，129：105367.

Westi E W，Andersen J V，Aldana B I. Neurobiol. Dis.，2023，182：106145.

Magozzi S，Thorrold S R，Houghton L，Bendall V A，Hetherington S，Mucientes G，Natanson L J，Queiroz N，Santos M N，Trueman C N. Front. Mar. Sci.，2021，8：673016.

Close H G. Annu. Rev. Mar. Sci.，2019，11：10.1-10.30.

Corr L T，Berstan R，Evershed R P. Rapid Commun. Mass Spectrom.，2007，21：3759-3771.

Silverman S N，Phillips A A，Weiss G M，Wilkes E B，Eiler J M，Sessions A L. Org. Geochem.，2022，164：104345.

Shinebarger S R，Haisch M，Matthews D E. Anal. Chem.，2002，74（24）：6244-6251.

MacKenzie S L，Tenaschuk D，Fortier G. J. Chromatogr. A，1987，387：241-253.

Meier-Augenstein W. J. Chromatogr. A，1999，842（1/2）：351-371.

Xu C Y，Mei X R，Li Y Z，Zhong X L. Chin. Agric. Sci. Bull. 徐春英，梅旭荣，李玉中，钟秀丽. 中国农学通报），2008，（4）：151-156.

Zhang W. J. Shijiazhuang Voc. Technol. Inst.（张玮. 石家庄职业技术学院学报），2000，（3）：31-33.

Metges C C，Daenzer M. Anal. Biochem.，2000，278（2）：156-164.

Zhong Q D，Wang D B，Meng Z，Xiong Z H，Wang M. J. Chin. Mass Spectrom. Soc.（钟其顶，王道兵，孟镇，熊正河，王敏. 质谱学报），2014，35（4）：372-377.

Cao Z M，Wang W W，Chen J，Wang N，Qu Y Y，Liang G J. J. Dalian. Fish. Univ.（曹增梅，王伟伟，陈娟，王娜，曲艳艳，梁广津. 大连海洋大学学报），2018，33（4）：467-471.

Willert M S，France C A M，Brooks B L，Baldwin C C，Hay M E. Limnol. Oceanogr.：Methods，2020，18（12）：717-724.

Liu Y，Zhao X D，Zhang X F，Li Y，Fang Z Q. Environ. Chem.（刘瑀，赵新达，张旭峰，李颖，方志强. 环境化学），2018，37（2）：239-248.

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