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绿色环境检测

超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法测定土壤中氯化石蜡 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

李玉欣, 王嘉莹, 孙瑜, 周婷婷, 李欣, 张许文琦, 史亚利, 蔡亚岐

2026, 45(10): 2101-2109. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26062201

摘要：该研究基于超声萃取和多层硅胶柱净化的前处理方法，通过优化萃取剂种类、用量和萃取次数，结合超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Orbitrap HRMS），建立了同时分析土壤中短、中、长链氯化石蜡（SCCPs、MCCPs、LCCPs）的方法。土壤样品经二氯甲烷/正己烷超声萃取、多层硅胶柱净化、二氯甲烷/正己烷洗脱浓缩定容后，进行UPLC-Orbitrap HRMS分析。色谱分离采用Hypersil GOLD VANQUISH C₁₈色谱柱，质谱检测采用加热电喷雾离子源（H-ESI）负离子电离模式和全扫描监测模式。结果表明，SCCPs、MCCPs在10~5 000 ng·mL^-1、LCCPs在10~1 000 ng·mL^-1范围内线性关系良好，相关系数（r²）均大于0.98。SCCPs、MCCPs、LCCPs的方法检出限（MDL）分别为18.9、19.7、2.06 ng·g^-1。在低、中、高3个加标水平下，氯化石蜡（CPs）的加标回收率分别为75.6%~116%、80.5%~99.3%和93.1%~109%，相对标准偏差（RSD）分别为2.2%~9.3%、3.6%~6.5%和1.8%~4.6%。应用该方法对某橡胶企业园区11个土壤样品中的CPs进行检测，SCCPs、MCCPs和LCCPs的检出率均为100%，检出量分别为48.5~2 490 ng·g^-1（均值为682 ng·g^-1）、82.3~4 090 ng·g^-1（均值为1 560 ng·g^-1）和10.7~809 ng·g^-1（均值为242 ng·g^-1），其中MCCPs为主要污染物，占CPs的62.7%。该方法重现性良好、灵敏度高，能够高效萃取并准确定量土壤中CPs，可为环境监测与风险评估提供方法选择。  

关键词：氯化石蜡;土壤;超声萃取;超高效液相色谱-高分辨质谱法   

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更新时间：2026-10-14

液相色谱-内置可控在线电解制氢-原子荧光光谱法测定鱼类水产品中汞形态 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

张妮娜, 陈绍占, 王颖, 刘洋, 周天慧, 李疆, 宋卫萍, 刘丽萍, 杜婧, 郭巧珍

2026, 45(10): 2110-2117. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26050907

摘要：该研究采用内置纯水电解制氢技术，以无人值守模式，建立了新型液相色谱-原子荧光光谱法（LC-AFS）测定鱼类水产品中汞形态的分析方法。结果表明，3种汞形态在0~100 μg/L范围内线性良好，相关系数（r）均大于0.999。无机汞、甲基汞、乙基汞的检出限分别为0.005、0.004、0.004 mg/kg，甲基汞测定灵敏度较传统的LC-AFS大幅提高；不同浓度水平的加标回收率为81.0%~107%，相对标准偏差（RSD）均小于5%；有证标准物质金枪鱼（ERM-CE464）和鱼肉标准参考物质（GBW10029）中汞形态的测定结果均在证书标准值范围内。采用该方法在某些深海鱼中发现较高的甲基汞，提醒关注肉食性鱼类中甲基汞引发的食品安全问题。该方法可大幅节约盐酸、硼氢化钾和过硫酸钾的用量，减少废液生成量；采用独特的同心结构半屏蔽式矩管，在有效避免荧光猝灭的同时，还可大幅降低氩气用量。方法灵敏度高、准确性好，适用于鱼类水产样品中汞形态的分析测定，是一种低成本、绿色环保的汞形态分析方法。  

关键词：液相色谱-原子荧光光谱法;内置可控在线电解制氢;汞形态;鱼类水产品   

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更新时间：2026-10-14

在线固相萃取大体积进样-高效液相色谱-串联质谱法测定水中23种全氟化合物 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

刘雅, 孙书晶, 赵丽娟, 张雷

2026, 45(10): 2118-2127. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26061602

摘要：该研究采用在线固相萃取大体积进样技术结合高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS），建立了同时测定地表水、地下水、海水、生活污水及工业废水中23种全氟化合物（PFASs）的新方法。水样加入甲醇和乙酸铵（终浓度10%甲醇、2 mmol/L乙酸铵），过滤后直接进样。经WAX柱在线富集后切换至C₁₈分析柱，以乙腈-2 mmol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱，14 min内完成分离。采用串联质谱多反应监测（MRM）模式检测，同位素内标法定量。23种目标PFASs在0.50~100 ng/L范围内线性关系良好，相关系数（r）均大于0.998；方法检出限（MDL）为0.05~0.42 ng/L，加标回收率为78%~118%，相对标准偏差为2.5%~15%。与离线固相萃取法相比，该方法仅需上样体积5 mL即可检测23种PFASs，前处理过程自动化程度高，且具有样品消耗低、溶剂用量少、检测种类多、分析效率高、环境友好性强的绿色检验技术特点，为不同类型水环境中典型PFASs及其新型替代品的日常监测提供了一种高效准确的分析手段。  

关键词：在线固相萃取;大体积进样;高效液相色谱-串联质谱;全氟化合物;水环境   

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更新时间：2026-10-14

UPLC-MS/MS测定土壤中甲基八溴醚、十溴二苯乙烷和六溴环十二烷 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

洪明慧, 许可微, 许慕舰, 周瑞娟, 孔德洋, 张悦清

2026, 45(10): 2128-2135. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26061006

摘要：针对土壤中甲基八溴醚（TBBPA-DBMPE）、十溴二苯乙烷（DBDPE）及六溴环十二烷（HBCD）3种溴代阻燃剂的同步测定需求，该研究通过比较加速溶剂萃取与超声萃取的提取效果，优化萃取溶剂及复合硅胶柱净化条件，并结合目标物分离效果和质谱响应进一步优化色谱-质谱参数，建立了土壤中TBBPA-DBMPE、DBDPE及HBCD的3种主要非对映异构体的超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。TBBPA-DBMPE和HBCD浓度在2~500 ng·mL^-1、DBDPE浓度在10~2 500 ng·mL^-1范围内，目标物响应具有良好线性关系，相关系数（r²）大于0.999。当土壤样品量为20 g、进样量为5 μL时，方法检出限为0.004~0.02 ng·g^-1，定量下限为0.02~0.05 ng·g^-1。TBBPA-DBMPE、DBDPE及HBCD在3个加标水平下的加标回收率分别为103%~114%、103%~118%和73.3%~118%，相对标准偏差分别为7.1%~7.9%、5.7%~9.7%和5.8%~16%。应用该方法对采集自山东溴化工企业周边4个表层土壤样品进行分析，TBBPA-DBMPE的检出量为<0.05~16 ng·g^-1，DBDPE为52~85 ng·g^-1，HBCD为24.4~120.4 ng·g^-1。该方法灵敏度高、重现性好，可满足实际环境土壤样品中痕量溴代阻燃剂的定量分析需求。  

关键词：溴代阻燃剂;土壤;甲基八溴醚;十溴二苯乙烷;六溴环十二烷;超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱   

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更新时间：2026-10-14

免柱基质固相分散-GC-MS/MS同时测定高石油烃土壤中16种PAHs烃和31种正构烷烃 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

杨天福, 林顶, 张雪蕊, 解毅斌, 雷皓, 周晓华

2026, 45(10): 2136-2143. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26050905

摘要：建立了免柱基质固相分散-加压流体萃取/气相色谱-串联质谱（CFMSPD-PFE/GC-MS/MS）同时测定高石油烃背景土壤中16种多环芳烃和31种正构烷烃的分析方法。通过单因素实验优化基质固相分散剂（硅胶吸附剂）与试样最佳比例为0.5∶1~2∶1；以L₁₆（4⁴）正交试验优化加压流体萃取参数，确定萃取条件为：在100 ℃下以正己烷-丙酮（2∶1，体积比）为萃取溶剂，静态萃取5 min，循环2次。结果表明：多环芳烃、正构烷烃分别在1.0~250 μg/L和10~2 500 μg/L范围内线性关系良好（r≥0.995 4），方法检出限分别为0.08~0.31 μg/kg、1.07~3.19 μg/kg，定量下限分别为0.32~1.24 μg/kg、4.28~12.8 μg/kg。3个加标水平下的回收率为77.1%~111%，相对标准偏差为2.4%~13%。将该方法应用于30个石油烃含量为865~2 286 mg/kg的土壤样品检测，多环芳烃类、正构烷烃类目标物的检出量分别为2.93~1.50×10⁵ μg/kg、20.8~5.76×10³ μg/kg。该方法前处理流程短、操作简便、灵敏度高，适用于高石油烃背景土壤中16种多环芳烃和31种正构烷烃的同时分析。  

关键词：免柱基质固相分散;加压流体萃取;气相色谱-串联质谱法;土壤;多环芳烃;正构烷烃   

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更新时间：2026-10-14

在线固相萃取-液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定饮用水中28种农药残留 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

林顶, 杨天福, 朱丽红, 王学成, 李静, 周晓华

2026, 45(10): 2144-2151. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26050904

摘要：建立了同时检测饮用水中28种农药残留的在线固相萃取-液相色谱-三重四极杆质谱（Online SPE-LC-MS/MS）联用法。基于吸附机理对比了HLB、C₁₈、WAX 3种固相萃取柱，确定HLB柱为最佳萃取柱。通过单因素实验优化萃取参数，确定萃取条件为：水样 pH 5.0、上样体积10 mL、上样流速2 mL/min，采用90%乙腈-2 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液以0.2 mL/min流速洗脱。方法学验证结果表明：28种目标物在0.025~10 μg/L范围内线性关系良好（r≥0.997 9），方法检出限和定量下限分别为0.003~0.010 μg/L、0.012~0.040 μg/L。3个加标水平下的回收率为80.3%~114%，相对标准偏差为1.4%~14%。将该方法应用于20份饮用水样品检测，结果显示乙酰甲胺磷、灭草松、2，4-滴、乙草胺、氯虫苯甲酰胺的检出浓度相对较高，其余目标物的检出浓度较低。该方法灵敏、准确，适用于生活饮用水中28种农药残留的同时分析。  

关键词：在线固相萃取;液相色谱-三重四极杆质谱;饮用水;农药残留;多残留检测   

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更新时间：2026-10-14

绿色分析新技术

基于ASAP-MS技术快速筛查非法添加及管制类药物 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

张昕, 常云莲, 江茜, 段鹤君, 张晶, 李建辉, 郭巧珍

2026, 45(10): 2152-2161. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26061203

摘要：为实现多场景应用中非法添加药物及管制类药物的快速筛查与精准识别，该文建立了一种基于大气压固体分析探针-单四极杆质谱（ASAP-MS）技术的快速筛查方法。以抗生素、糖皮质激素、麻醉药、抗真菌药、精神药品及新精神活性物质等常见非法添加及管控化合物为研究对象，通过优化锥孔电压参数，采集不同电压条件下各目标物的特征质谱信息，构建了涵盖111种目标物的ASAP-MS快速检测数据库。依托LiveID软件完成样品质谱图谱与自建数据库的匹配比对，并结合高分辨质谱技术对检测结果进行验证。将所建方法应用于消毒产品、执法缴获样品等实际样品检测，分别检出利多卡因、地西泮等非法添加或管制类药物。该方法无需复杂样品前处理，具有分析效率高、数据库扩展灵活等特点，能够实现大批量样品的快速筛查，可满足市场监管、海关查验和禁毒执法等公共安全领域的检测需求，具有良好的应用价值与推广前景。  

关键词：大气压固体分析探针-单四极杆质谱;非法添加;管制类药物;快速检测;公共安全   

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组成驱动的无机材料XPS O1s结合能与化学位移智能预测 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

付铭凯, 吴璇, 于丹凤, 吴正龙

2026, 45(10): 2162-2170. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26061008

摘要：O 1s XPS结合能是识别无机材料氧化学环境的核心指标，在新能源、催化及合成监测等领域应用广泛，但跨体系峰位指认仍依赖大量验证性实验。该文基于514个含氧无机化合物O 1s结合能数据，构建仅依赖化学式输入的组成驱动机器学习预测框架，用于实验前低成本峰位预估和趋势判断。原始组成描述符下，梯度提升回归（GB）模型测试的平均绝对误差（MAE）为0.505 eV。引入阳离子场强、过渡金属比例等物理启发描述符后，MAE降至0.481 eV，决定系数R²升至0.716，平均阳离子半径被识别为关键变量，并得到Ca₁₄Mg₅M₄O₂₅（M=Al，Sc，Y） XPS实验结果的支持。在盐/氧化物配对体系中，模型对相对化学位移预测达到MAE=0.339 eV和R²=0.822。该方法可为复杂含氧无机材料XPS分析提供低成本、可解释的辅助参考。  

关键词：绿色高效分析;X射线光电子能谱;化学位移;机器学习;组成描述符   

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更新时间：2026-10-14

基于逐步回归的生物航煤属性鉴别 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

夏莹, 段逸品, 张子豪, 蔡国田, 肖前

2026, 45(10): 2171-2178. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26071601

摘要：针对现行航空喷气燃料标准仅规定常规指标，无法鉴别来源（石油基、生物基或混合），存在监管盲区的实际情况，该文提出逐级鉴别策略（主要成分初筛-理化性质定性-生物基碳含量确证），有效鉴别出酯和脂肪酸加氢改质工艺生产的生物航煤（HEFA-SPK）的属性鉴别。首先，基于气相色谱-质谱（GC-MS）分析，排除碳数分布不在C6~C17的燃料；其次依据密度及芳烃含量快速定性，辅以馏程、闪点综合评判；最后以生物基碳含量确证，高于97.0%时判定为纯生物基燃料，低于0.5%时认定为石油基燃料。掺混比例在1%~30%范围时，采用逐步回归构建基于闪点、馏程宽度及生物基碳含量的掺混比例预测模型，并经配对t检验验证。结果表明，模型可准确预测HEFA-SPK掺混比例（R²>0.99），为生物航煤监管与来源识别提供技术支撑。  

关键词：酯和脂肪酸加氢改质工艺生产的生物航煤（HEFA-SPK）;属性鉴别;生物基碳含量;掺混比例   

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更新时间：2026-10-14

荧光侧流免疫层析法检测谷物制品中黄曲霉毒素B1 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

刘恋, 肖小华, 李攻科

2026, 45(10): 2179-2186. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26030801

摘要：基于特异性单克隆抗体，通过系统优化标记抗体pH值、抗体用量、包被抗原浓度等关键参数，并将探针预包被于共轭垫，建立了一种基于时间分辨荧光微球（TRFM）标记的侧流免疫层析方法（TRFM-LFIA），用于谷物中黄曲霉毒素B1（AFB1）的快速检测，该法包含样品制备在内的总检测时间为10 min。结果表明：在最优条件下，所建立的TRFM-LFIA方法对AFB1的线性范围为0.05~10.00 μg/L，纯缓冲溶液中检出限（LOD）为1.30×10^-2 μg/L。与赭曲霉毒素A、伏马毒素B1等4种常见霉菌毒素无明显交叉反应，且与同位素稀释液相色谱-串联质谱标准方法结果相吻合（r²=0.991 8）。该方法具有快速、灵敏、准确等优点，适用于谷物制品中AFB1的现场高通量筛查，为食品安全风险监控提供了有力的技术支持。  

关键词：黄曲霉毒素B1;快速检测;谷物;荧光侧流免疫层析;时间分辨荧光微球   

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更新时间：2026-10-14

镁基脱硫剂结构演化及其SO₂吸附性能分析 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

孙丹, 张丹凤, 杨纪春, 刘通, 李晓惠, 翟翔宇

2026, 45(10): 2187-2194. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26021205

摘要：通过水热合成和焙烧两步工艺制备了镁基脱硫剂，考察了水热条件（120~180 ℃、6~18 h）以及焙烧温度（300~600 ℃）对材料结构和SO₂吸附性能的影响。在150 ℃水热处理12 h所得的片状Mg（OH）₂经400 ℃焙烧后转化成纳米MgO，其比表面积达到94.7 m²/g，介孔占比高达78.6%，Mg—O键结合能负移0.4 eV，中强碱位密度为1.94 mmol/g，表观活化能为36.2 kJ/mol。优化后的样品在350 ℃下的穿透时间为198 min，饱和硫容量达到38.6%，比商用MgO分别提高128%和79%。SO₂吸附过程符合准二级动力学模型且以化学吸附为主，材料的介孔结构增强了传质效率，经过10次循环后硫容量保持率为82.3%。该研究为高效镁基脱硫材料的定向设计奠定了理论基础。  

关键词：镁基脱硫剂;结构演化;水热合成;SO₂吸附;介孔结构   

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更新时间：2026-10-14

顶空-气相色谱-质谱法测定血液中12种挥发性有机物 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

郭浩, 甘格, 李宸, 郭东东, 段杰, 马健, 王力春, 赖杰, 陈俊宏

2026, 45(10): 2195-2201. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26032002

摘要：建立了同时测定血液中12种挥发性有机物（VOCs）的顶空-气相色谱-质谱法（HS-GC-MS），并对助溶剂二甲基亚砜（DMSO）用量、氯化钠（NaCl）用量、孵化温度及孵化时间等关键参数进行优化，确定最佳实验条件为：添加2 400 mg的DMSO作为助溶剂，血液稀释3倍，添加1.5 g氯化钠，顶空孵化温度75 ℃，孵化时间30 min。采用HP-PLOT/Q毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.32 μm）分离，选择离子监测模式（SIM）检测，目标物分离良好，定量结果准确。方法学验证结果表明，12种VOCs在一定质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r²）均大于0.99，检出限为2~56 ng/mL；不同加标浓度下的平均回收率为86.1%~111%，相对标准偏差为1.1%~9.6%。该方法操作简便、分析快速、定性定量结果可靠，适用于血液中挥发性有机物的检测。  

关键词：顶空进样;气相色谱-质谱;挥发性有机物;血液   

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更新时间：2026-10-14

基于孢粉素净化材料结合液相色谱-四极杆-飞行时间质谱快速测定4种热带果蔬中8种极性农药 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

吴兴强, 常巧英, 魏静, 仝凯旋, 谢瑜杰, 范春林, 陈辉

2026, 45(10): 2202-2210. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26041802

摘要：该研究将孢粉素净化材料（S-Pollen）与自组装针头式固相萃取（Needle-SPE）前处理技术相结合，建立了检测香蕉、芒果、莲雾和水芹4种热带果蔬样品中草甘膦、草铵膦等8种极性农药的液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（LC-Q-TOF-MS）方法。在最优条件下，所有化合物的线性关系良好，相关系数（r²）均大于0.99，定量下限（LOQ）为10~50 μg/kg。在1、2和10倍LOQ添加水平下，8种化合物的回收率为73.3%~116%，相对标准偏差（RSD，n=6）均不大于8.0%，日内精密度≤4.1%，日间精密度≤7.0%。该方法成功用于20批市售热带果蔬样品检测，检出4种极性农药，残留量为37.4~91.2 μg/kg。该方法在灵敏度、准确度和选择性上具有优势，可满足果蔬样品中极性农药的定量分析要求。  

关键词：极性农药;液相色谱-四极杆-飞行时间质谱;孢粉素净化材料;针头式固相萃取;热带果蔬   

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更新时间：2026-10-14

基于二氧化钛/碳纳米管的光电化学传感器用于叶绿素快速检测 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

杜新月, 刘豪, 熊成义, 张修华, 陈苗苗

2026, 45(10): 2211-2217. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26063004

摘要：该研究旨在构建一种以二氧化钛/碳纳米管（TiO₂/CNTs）为光电活性探针的光电化学（PEC）传感器，用于植物叶绿素（Chl）快速定量检测。通过超声混合制备TiO₂/CNTs复合探针，考察了TiO₂/CNTs复合材料的形貌、结构和光电流响应能力；以掺氟氧化锡（FTO）导电玻璃为基底，将制备的TiO₂/CNTs探针修饰在FTO上，构建PEC传感电极，通过其对不同浓度Chl的光电流响应，实现Chl的定量分析。结果表明：一维CNTs网络交织在多个TiO₂纳米球形颗粒表面形成连续的网络复合结构，CNTs良好的导电性促进TiO₂光生载流子的分离与传输，从而增强光电流响应；基于Chl分子中C=O键与TiO₂表面Ti⁴⁺之间的配位作用及Chl的光敏化特性，PEC传感器对Chl在10.0~500.0 µmol/L浓度范围内呈良好线性关系，检出限为5.3 µmol/L，同时表现出优异的选择性、稳定性和重现性。将该PEC传感器用于实际菠菜样品中Chl含量的快速检测，并与紫外-可见分光光度法的测定结果进行对比验证，二者一致性良好。该传感器为植物叶绿素的快速定量检测提供了一种新的技术路径。  

关键词：叶绿素;二氧化钛;碳纳米管;光电化学传感   

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更新时间：2026-10-14

基于疏水界面-SERS平台快速分析果蔬中痕量福美双 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

林亮秋, 黄韩冰, 刘景松, 丘子叶, 吴子齐, 张卓旻, 李攻科

2026, 45(10): 2218-2223. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.25100501

摘要：该文基于多孔表面浸润法，构建了疏水界面-表面增强拉曼光谱（SERS）检测平台，通过模拟计算研究了该平台上银纳米颗粒三维“热点”的形成过程。详细优化得到最佳表面浸润条件及分析测试条件：浸润时间，30 min；加热电压，4.0 V；激光功率，20%；基底溶液与待测溶液体积比，1∶5。在此基础上，建立了果蔬样品中痕量福美双的快速分析方法，检测的线性范围为0.05~2.0 μmol/L，检出限为0.02 μmol/L，实际果蔬样品快速分析的加标回收率为89.2%~113%，相对标准偏差（RSD）为2.1%~7.0%（n=3）。结果表明，所建立的分析方法灵敏、准确，适用于果蔬中痕量福美双的快速分析。  

关键词：疏水界面-表面增强拉曼光谱平台;果蔬;福美双;快速分析   

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更新时间：2026-10-14

绿色微型化固相萃取技术研究进展 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

张皓然, 李爽, 朱艺玲, 李金花

2026, 45(10): 2223-2233. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26072202

摘要：样品前处理是影响复杂样品分析效率和绿色化水平的关键环节，传统萃取技术普遍存在溶剂消耗大、操作流程复杂以及自动化程度不足等问题。微型化固相萃取技术通过缩小萃取单元、降低吸附剂和溶剂用量，并结合功能化材料与仪器联用策略，为复杂样品绿色前处理提供了新的解决方案。该文从绿色分析化学视角出发，依据萃取装置构型与操作模式，将微型化固相萃取技术归纳为涂层型、微柱型和分散型三类，系统总结了其工作原理及技术特点。同时，结合环境、食品和生物医药等典型复杂样品，比较不同技术在目标物富集、基质净化、操作效率及绿色性能方面的适用性。在此基础上，进一步提出基于样品基质特征和分析需求的微型化固相萃取方法选择策略，有望为复杂样品的高效、低耗和可持续前处理提供参考。  

关键词：绿色分析化学;微型化固相萃取;样品前处理;功能化材料;固相微萃取   

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更新时间：2026-10-14

仪器研制与应用

双通道时序优化控制采样策略及其在水质在线GC-MS分析中的应用 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

丘文威, 宋兴伟, 吴曼曼, 李凯旋, 高伟

2026, 45(10): 2234-2243. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26050804

摘要：针对水中挥发性有机物（VOCs）与半挥发性有机物（SVOCs）难以高效并行分析的难题，该研究提出了一种用于水质在线气相色谱-质谱（GC-MS）分析系统的双通道时序优化控制策略，基于该策略搭建了双通道在线采样装置并考察其实际应用效果。结果表明，在该策略的控制下，在线分析系统的分析间隙闲置时间由44.0 min压缩至1.3 min，单次监测周期缩短28%，同时避免了待测组分因长时间滞留导致的挥发损失。将在线采样装置与在线分析系统联用进行方法学验证，对60种VOCs和SVOCs进行分析，两类物质分别在0.1~20 μg/L和5~100 ng/L范围内均呈良好线性（r²≥0.995 9）；56种VOCs的方法检出限为0.04~0.26 μg/L，4种SVOCs的方法检出限为0.12~0.25 ng/L，两类物质的加标回收率为88.8%~114%。在为期8 d的河网连续监测应用中，成功捕获到峰值达130 ng/L的污染物的瞬时浓度波动。该策略解决了传统串行模式下前处理组合分析耗时过长的问题，提升了在线GC-MS分析通量，为复杂水体中突发性复合污染的高频追踪与连续早期预警提供了技术支撑。  

关键词：水质监测;时序优化控制策略;挥发性有机化合物;半挥发性有机化合物;在线气相色谱-质谱分析   

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更新时间：2026-10-14

基于自研固相萃取装置和超高分辨质谱的地下水DOM快速提取与分子表征 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

陈超, 陈智勇, 廖智源, 陈淦昌

2026, 45(10): 2244-2252. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26051305

摘要：该文研制了一种适用于大体积水样中溶解性有机质（DOM）高效富集的固相萃取装置。采用自研装置结合超高分辨傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS），对珠江出海口附近地下水中的DOM进行了快速批量提取和分子组成差异分析。结果表明：自研装置操作简便快速，正、负离子模式下验证样本原始数据的Bray-Curtis相异度均低于13%，显示了该方法良好的重复性；HLB和PPL固相柱的萃取回收率与原样DOC浓度之间无显著相关性；合并ESI+和ESI-模式数据进行联合分析，不仅简化了数据分析流程，还能全面表征DOM分子结构特征的差异；基于强度加权平均分子参数的主成分分析显示，HLB柱对10个样本具有更显著的区分效果。该研究为深入认识地下水中DOM的分子组成特征提供了技术支撑与理论依据。  

关键词：地下水;溶解性有机质;固相萃取装置;傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）   

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更新时间：2026-10-14

激光诱导击穿光谱面向锂辉石的快速测量技术 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

裴宏亮, 张嘉旭, 林庆宇, 周家红, 杨燕婷, 李强, 段忆翔

2026, 45(10): 2253-2258. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26021402

摘要：该文通过构建的激光诱导击穿光谱（LIBS）快速测量系统，获取了典型锂辉石样品的元素组分信息，并分析了Li元素的多条特征谱线。实验发现LiⅠ 610.354 nm谱线受基体Ca元素干扰产生“峰值错位”，LiⅠ 670.776 nm谱线则存在明显的自吸收效应。评估后选取LiⅠ 812.623 nm作为定量分析的特征谱线。通过采用全谱总面积归一化方法进行预处理，有效提升了光谱稳定性，使光谱信号的相对标准偏差（RSD）降至3.0%以下。定量分析结果显示Li₂O含量与Li谱线强度呈现出较好的线性相关性，决定系数（R²）达0.993。验证集样品的预测结果显示，各样品6次测量值的RSD分别为3.0%、1.1%和1.9%，总体预测均方根误差（RMSE）为0.062，测量误差在0.10%以内，相对测量误差在9.0%以内。实验表明该检测方法具有良好的预测稳定性与准确度，在矿物样品快速检测和精准定量方面具有巨大潜力，对于推动矿产资源高效开发及工业绿色转型具有重要意义。  

关键词：激光诱导击穿光谱;锂辉石;基体效应;绿色分析;快速检测   

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更新时间：2026-10-14

绿色生产与过程分析

中药制药干燥工艺碳足迹核算与多维“绿度”评价体系的构建 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

贾昌昊, 粘雨志, 刘嘉诚, 朱贝贝, 李文龙

2026, 45(10): 2259-2268. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26060301

摘要：中药制药产业作为典型的高能耗产业，其核心议题已经转化成更加绿色更加低碳并且可持续发展的行业需求，尤其是在大力推动“双碳战略”的国际背景下。该文聚焦于产业高能耗操作中极具代表性的一环：干燥，一方面整理了国际通用的碳足迹核算标准，考虑到中药具有原料复杂性与工艺特殊性，进一步明确了碳足迹核算的边界、关键的排放源与适用的核算方法；另一方面，文章不局限于简单的碳足迹，又创新性地引入并拓展了“绿度”的概念，搭建了一个综合考量质量、能效、资源、环境的多维评价体系，旨在系统探讨碳足迹核算规则与“绿度”评价在该领域的适用性。最后，对典型干燥技术的潜在优势、主要短板及优化方向进行了指标映射，明确了当前中药制药行业绿色化转型的核心需求，并探讨了底层装备迭代与数字技术在未来应用的潜力。  

关键词：中药制药;碳足迹;生命周期评价;绿度评价;干燥工艺;绿色制造;可持续发展   

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更新时间：2026-10-14

基于碳足迹核算的中药制粒工艺绿色化评价方法构建及优化路径 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

沙鑫, 刘嘉诚, 朱贝贝, 李文龙

2026, 45(10): 2269-2278. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26053001

摘要：在“双碳”目标和制造业绿色低碳转型背景下，中药制粒工艺亟需建立可量化、可比较的绿色化评价方法。然而，现有评价多侧重单一能耗、收率或工艺类型比较，缺乏统一的系统边界、功能单位和质量约束，难以客观反映不同制粒工艺的绿色化程度。基于此，该文以碳足迹核算理念为基础，“从浸膏或浓缩液到合格颗粒”为过程边界，“单位合格颗粒输出”为功能单位，梳理中药制粒过程中的关键排放来源，比较不同制粒及干燥成型工艺路线的绿色化特征，并提出中药制粒绿色化程度评价公式。同时，以喷雾干燥和流化床制粒文献案例对该公式的应用方式进行了示例说明，表明其可将不同工艺中的能源消耗、物料投入、过程损失、辅助系统运行和质量偏差统一折算至单位合格颗粒产出。该方法可为中药制粒工艺低碳评价、路线筛选和智能化优化提供参考。  

关键词：碳足迹;中药制粒;喷雾干燥;绿色化评价方法;功能单位   

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更新时间：2026-10-14

碳达峰后阶段生物柴油减排贡献：以广州为例 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

夏莹, 段逸品, 张子豪, 肖前, 蔡国田

2026, 45(10): 2279-2285. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26063001

摘要：为助力广州市碳达峰后5年内碳排放下降7%~10%的目标，该研究通过核算餐饮垃圾制生物柴油生命周期碳排放，并设置多情景评估其替代传统柴油的减排贡献。结果表明：生物柴油碳足迹较传统柴油降低47.6%。至2035年，生物柴油产能受现有设计能力或餐饮垃圾处理规模制约；通过引入境外酸化棕榈油，碳达峰后合计相对减排率最高达40.4%。研究认为，在生物柴油生产设计产能充足阶段，应优先优化餐饮垃圾回收体系，并适度引入棕榈酸化油替代部分传统柴油；在生产能力受限时，则需着力发展生物柴油生产制备能力，以系统提升其减排贡献。该研究为科学识别餐饮垃圾制备生物柴油在碳达峰后阶段的减排路径提供了决策依据。  

关键词：生物柴油;碳足迹;减排贡献;生产能力   

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更新时间：2026-10-14

深度调峰下燃煤电站副产物中砷的赋存形态分析 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

乔冠铭, 李远鹏, 杨森, 解姣姣, 苑春刚

2026, 45(10): 2286-2292. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26031301

摘要：在新能源并网的背景下，燃煤电站深度调峰导致污染物在多介质中的分配呈现新的特征。该文以某600 MW高砷燃煤电站为研究对象，揭示了负荷变化对炉渣、飞灰及脱硫石膏等燃煤副产物中砷赋存形态的影响。结果表明，高负荷条件下炉渣中砷以稳定的残渣态为主（约72%~77%），易迁移态比例较低，表明经高温熔融与玻璃化后残渣态砷被稳定封存。飞灰中砷形态对负荷变化的响应显著，高负荷飞灰中易迁移态（F1~F3）比例较高，而低负荷飞灰则更易向残渣态（F5）富集，这与飞灰中的Ca、Fe反应位点密切相关。脱硫石膏中砷的总量及形态分布随负荷变化基本保持稳定，其赋存特征主要受湿法脱硫体系化学条件控制。研究结果可为深度调峰背景下燃煤副产物的资源化利用及环境风险管控提供参考。  

关键词：燃煤电站;深度调峰;砷;顺序提取;赋存形态分析   

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更新时间：2026-10-14

绿色技术标准化与实验室建设

绿色检测技术标准体系构建及其应用转化机制研究 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

孙玉友, 刘欣欣, 杨熙, 陈志锋, 刘成雁

2026, 45(10): 2293-2299. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26062903

摘要：在“双碳”目标与绿色转型背景下，绿色检测技术已成为分析测试领域的重要发展方向。当前，绿色检测技术在推广应用中仍存在术语边界不清、绿色性能评价不统一、方法质量确认不足、结果采信规则不完善等问题，影响其规范应用和规模化推广。该文从标准化视角界定绿色检测技术的对象范围，分析其标准化基础和现实需求，构建由基础标准、方法标准、评价标准、管理标准和应用标准组成的标准体系，并从方法验证、规则固化、结果采信和场景扩散等环节解析标准促进绿色检测技术应用转化的作用机制。未来，应围绕绿色性能评价、方法质量确认、智能化设备运行控制、数据质量与结果追溯等重点内容完善标准供给体系，支撑绿色检测技术规范应用和规模化推广。  

关键词：绿色检测技术;标准体系;标准化;绿色性能评价;结果采信   

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更新时间：2026-10-14

水质监测黑灯实验室应用初探 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

曹阳, 罗进, 王若男, 张璐涛, 蒋雪梅, 李群, 倪斌

2026, 45(10): 2300-2314. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26012001

摘要：该文针对传统环境监测实验室和现有流水线式黑灯实验室的不足，采用柔性架构构建水质监测黑灯实验室，按照实验工序分类选取7项典型水质无机物指标开展应用验证。结果表明，该实验室可实现检测全流程闭环自动化，各项性能均符合现行标准要求。柔性架构黑灯实验室通过模仿人工实验工序将硬件系统拆解为标准化功能单元，构建起统一管控、柔性连接、多系统协同的软硬件体系，通过对功能单元的动态调整与机时调度，有效突破了检测指标与物理空间的双重约束，具有系统灵活性强、资源利用率高、扩展性优良的技术优势。虽然其规模化应用仍受前处理设备数字化程度不足、检测仪器测控软件封闭等因素制约，但仪器操控智能体的研发与跨领域资源共享模式的构建，将成为该技术的破局关键与发展方向。  

关键词：黑灯实验室;环境监测;柔性架构;AI智能体   

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更新时间：2026-10-14

“数字化+AI”助力检验检测机构质量体系绿色构建与合规实践 封面论文 封底论文 增强出版 AI导读

杨熙, 刘欣欣, 贾丽, 朱琳娜, 曾莉

2026, 45(10): 2315-2322. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.26071602

摘要：检验检测行业在监管趋严与“双碳”目标叠加下，正从规模扩张转向质量与效率并重。传统以人工为主的管理体系在人员能力、任务闭环、风险预警、档案管理和监督模式等方面暴露出难以为继的问题，已成为机构合规与绿色转型的瓶颈。该文以GB/T 27025-2019与《检验检测机构资质认定评审准则》（2023）为基线，结合T/GDSZ 007-2025《检测机构管理体系数字化系统的通用要求》等新兴标准，辨析检验检测机构在构建数字化、智能化绿色实验室质量体系过程中面临的关键难点，并从标准适配、流程固化、数据闭环及人工智能赋能4个维度给出可行的解决思路与实践路径。文中以多家机构的实施经验为例，说明将合规要求前置到业务流程、以数据驱动持续改进，能够在控制资质风险的同时压降管理成本、支撑碳足迹量化，为行业数字化转型提供参考。  

关键词：检验检测机构;质量体系;数字化;人工智能;绿色实验室   

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更新时间：2026-10-14