气相色谱-质谱联用法测定化妆品中81种香料组分

梁柱业; 肖树雄; 李杨杰

doi:10.12452/j.fxcsxb.25121104

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气相色谱-质谱联用法测定化妆品中81种香料组分

更新时间：2026-04-29

- 气相色谱-质谱联用法测定化妆品中81种香料组分
- Chromatography-Mass Spectrometry
- 分析测试学报 2026年45卷页码：1-9
- 作者机构：
  
  国家药品监督管理局化妆品监管科学创新研究基地/广东省药品检验所，广东广州 510663
- 作者简介：
  
  李杨杰，博士，主任药师，研究方向：化妆品检验检测研究，E-mail：673510709@qq.com
- 基金信息：
  
  广东省药品监督管理局科技创新项目(2023YDZ07;2025YDZ15);甘肃省药品监督管理局甘肃省药品科研项目(2021GSMPA0014)
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.25121104
  中图分类号： O657.7;TQ658
- 收稿：2025-12-11，
  
  修回：2026-04-08，
  
  录用：2026-04-10，
  
  网络首发：2026-04-29，
  
  纸质出版：2026-06-15
- 稿件说明：
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梁柱业,肖树雄,李杨杰.气相色谱-质谱联用法测定化妆品中81种香料组分[J].分析测试学报,2026,45(06):1-9.

LIANG Zhu-ye,XIAO Shu-xiong,LI Yang-jie.Chromatography-Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2026,45(06):1-9.
梁柱业,肖树雄,李杨杰.气相色谱-质谱联用法测定化妆品中81种香料组分[J].分析测试学报,2026,45(06):1-9. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.25121104.

LIANG Zhu-ye,XIAO Shu-xiong,LI Yang-jie.Chromatography-Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2026,45(06):1-9. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.25121104.

摘要

建立了气相色谱-质谱联用同时检测化妆品中81种香料组分含量的分析方法。样品以乙酸乙酯为溶剂超声提取，以DB-WAX毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.50 μm）进行分析，采用选择离子监测模式进行测定，根据保留时间和特征离子的相对丰度比定性、定量离子峰面积定量，以内标法计算含量。81种香料组分在0.5~10 mg/L范围内线性关系良好（

0.99），检出限（LOD）为1.0~3.0 mg/kg，定量下限（LOQ）为3.3~10 mg/kg。在10、40、100 mg/kg加标水平下，水基类、膏霜类、油基类3种基质中的回收率为80.2%~123%，RSD为0.80%~7.5%（

=6）。该方法操作简单、实用性好、灵敏准确，可应用于化妆品中81种香料组分的含量检测。

Abstract

A gas chromatography-mass spectrometry（GC-MS） method was developed for thesimultaneous determination of 81 fragrance components in cosmetics. Samples were extracted with ethyl acetate by ultrasonically assisted procedure. The chromatographic separation was performed on a DB-WAX capillary column（30 m×0.32 mm×0.50 μm）. Data acquisition was carried out in selected ion monitoring（SIM） mode，and quantification was achieved using an internal standard method. The 81 fragrance components had a good linear relationship（

0.99） in the range of 0.5-10 mg/L，the limits of detection（LODs） ranged from 1.0 mg/kg to 3.0 mg/kg and the limits of quantification（LOQs） ranged from 3.3 mg/kg to 10 mg/kg. The average recoveries were in the range of 80.2%-123% at the spiked levels of 10，40，100 mg/kg，and the relative standard deviations（RSDs） was in the range of 0.80%-7.5%（

=6）．The method was proved to be simple，practical，and accurate，making it suitable for the determination of 81 fragrance components in cosmetics.

关键词

Keywords

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