Разработан аналитический метод одновременного определения содержания 81 ароматического компонента в косметических изделиях с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Образец извлекается ультразвуком с использованием ацетата этилового в качестве растворителя, анализ проводится на капиллярной хроматографической колонке DB-WAX (30 м×0,32 мм×0,50 мкм), измерение выполняется в режиме селективного ионного мониторинга, идентификация по времени удерживания и относительному изобилию характерных ионов, количественное определение по площади пиков количественных ионов, расчет содержания по внутреннему стандарту. Линейная зависимость 81 ароматического компонента в диапазоне 0,5~10 мг/л хорошая (r²>0,99), предел обнаружения (LOD) 1,0~3,0 мг/кг, предел количественного определения (LOQ) 3,3~10 мг/кг. При уровнях добавки 10, 40, 100 мг/кг восстановление в трех матрицах: водной, кремовой и масляной — 80,2%~123%, относительное стандартное отклонение (RSD) — 0,80%~7,5% (n=6). Метод прост в эксплуатации, практичен, чувствителен и точен, может применяться для определения содержания 81 ароматического компонента в косметике.

косметика;ароматические компоненты;газовая хроматография-масс-спектрометрия;определение содержания