Разработан метод анализа с использованием газовой хроматографии–масс-спектрометрии для одновременного определения содержания 81 ароматического компонента в косметических средствах. Образец извлекали ультразвуком с использованием этилацетата в качестве растворителя и анализировали на капиллярной хроматографической колонке DB-WAX (30 м × 0.32 мм × 0.50 мкм), измерения проводились в режиме селективного ионного мониторинга. Идентификация и количественное определение осуществлялись на основе времени удерживания и относительной интенсивности характерных ионов, количественное содержание рассчитывалось методом внутреннего стандарта по площади пиков. Для 81 ароматического компонента была установлена хорошая линейная зависимость в диапазоне 0.5–10 мг/л (r²>0.99), предел обнаружения (LOD) составлял 1.0–3.0 мг/кг, предел количественного определения (LOQ) – 3.3–10 мг/кг. При уровнях внесения 10, 40 и 100 мг/кг восстановление в трех матрицах (водная, кремовая, масляная) составило 80.2%–123%, относительное стандартное отклонение (RSD) – от 0.80% до 7.5% (n=6). Метод прост в применении, обладает хорошей практичностью, высокой чувствительностью и точностью, подходит для определения содержания 81 ароматического компонента в косметических средствах.

косметика;ароматические компоненты;газовая хроматография–масс-спектрометрия;определение содержания