Разработан аналитический метод одновременного определения содержания 81 ароматического компонента в косметике с использованием газовой хроматографии с масс-спектрометрией. Пробы ультразвуковым способом экстрагировали с помощью этилацетата как растворителя, анализировали на капиллярной колонке DB-WAX (30 м×0,32 мм×0,50 мкм), измерения проводили в режиме селективного мониторинга ионов. Качественный анализ проводился на основе времени удерживания и относительного соотношения интенсивности характерных ионов, количественный – по площади пика количественного иона, содержание рассчитывали методом внутреннего стандарта. Линейная зависимость для 81 ароматического компонента в диапазоне 0,5~10 мг/л была хорошей (r² > 0.99), предел обнаружения (LOD) составил 1,0~3,0 мг/кг, предел количественного определения (LOQ) – 3,3~10 мг/кг. При уровнях введения 10, 40, 100 мг/кг восстановление в трех матрицах: водной, кремовой и масляной составляло 80,2%~123%, относительное стандартное отклонение (RSD) – 0,80%~7,5% (n=6). Метод прост в использовании, практичен, чувствителен и точен, может применяться для определения содержания 81 ароматического компонента в косметике.

косметика;ароматические компоненты;газовая хроматография с масс-спектрометрией;определение содержания