Une méthode d'analyse par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse a été établie pour détecter simultanément la teneur en 81 composants parfumés dans les cosmétiques. L'échantillon a été extrait par ultrasons avec de l'acétate d'éthyle comme solvant, puis analysé sur une colonne capillaire DB-WAX (30 m×0,32 mm×0,50 μm). La mesure a été réalisée en mode de surveillance d'ions sélectionnés. La qualification et la quantification ont été basées sur le temps de rétention et le rapport d'abondance relative des ions caractéristiques, avec une quantification par aire de pic ionique calculée selon la méthode de l'étalon interne. Une bonne linéarité a été observée pour 81 composants parfumés dans la plage de 0,5 à 10 mg/L (r² > 0,99). Les limites de détection (LOD) étaient de 1,0 à 3,0 mg/kg, et les limites de quantification (LOQ) de 3,3 à 10 mg/kg. Aux niveaux d'ajout de 10, 40 et 100 mg/kg, les taux de récupération dans trois matrices (à base d'eau, crème, huile) étaient de 80,2 % à 123 %, avec un RSD de 0,80 % à 7,5 % (n=6). Cette méthode est simple, pratique, sensible et précise, et peut être utilisée pour la détection des teneurs en 81 composants parfumés dans les cosmétiques.

cosmétiques;composants parfumés;chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse;détermination de la teneur