Une méthode analytique a été établie pour la détection simultanée de la teneur en 81 composants parfumés dans les cosmétiques par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Les échantillons ont été extraits par ultrasons avec l'acétate d'éthyle comme solvant, analysés sur une colonne capillaire DB-WAX (30 m×0,32 mm×0,50 μm), avec un mode de surveillance des ions sélectionnés. L'identification s'est faite selon le temps de rétention et le ratio d'abondance relative des ions caractéristiques, la quantification par la surface des pics d'ions quantitatifs, et le calcul de la teneur par méthode de l'étalon interne. Les 81 composants avaient une bonne linéarité dans la plage 0,5~10 mg/L (r²>0,99), avec des limites de détection (LOD) de 1,0~3,0 mg/kg et des limites de quantification (LOQ) de 3,3~10 mg/kg. Aux niveaux d'ajout de 10, 40, 100 mg/kg, les taux de récupération dans les trois matrices aqueuse, crèmeuse et huileuse étaient de 80,2% à 123%, avec un écart type relatif (RSD) de 0,80% à 7,5% (n=6). Cette méthode est simple, pratique, sensible et précise, et peut être appliquée à la détermination des contenus des 81 composants parfumés dans les cosmétiques.

cosmétiques;composants parfumés;chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse;détermination du contenu