Une méthode analytique combinant chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse a été établie pour détecter simultanément la teneur en 81 composants parfumés dans les cosmétiques. Les échantillons ont été extraits par ultrasons avec de l'acétate d'éthyle comme solvant, analysés sur une colonne capillaire DB-WAX (30 m×0,32 mm×0,50 μm), et mesurés en mode de surveillance d'ions sélectionnés. La qualification reposait sur le temps de rétention et le rapport d'abondance relative des ions caractéristiques, la quantification sur la surface du pic ionique quantitatif, avec calcul du contenu par méthode de l'étalon interne. Les 81 composants parfumés présentaient une bonne linéarité dans la plage de 0.5 à 10 mg/L (r² > 0,99), la limite de détection (LOD) variait de 1,0 à 3,0 mg/kg, la limite de quantification (LOQ) de 3,3 à 10 mg/kg. Aux niveaux d'ajout de 10, 40 et 100 mg/kg, les taux de récupération dans trois matrices à base d'eau, crème et huile étaient de 80,2 % à 123 %, avec un écart type relatif (RSD) de 0,80 % à 7,5 % (n=6). Cette méthode est simple, pratique, sensible et précise, et peut être appliquée à la détermination du contenu en 81 composants parfumés dans les cosmétiques.

cosmétiques;composants parfumés;chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse;détermination du contenu