Eine analytische Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von 81 Duftstoffkomponenten in Kosmetika mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie wurde etabliert. Die Proben wurden mit Ethylacetat als Lösungsmittel ultraschallextrahiert und mit einer DB-WAX-Kapillarsäule (30 m×0,32 mm×0,50 μm) analysiert. Die Messung erfolgte im Selektiven Ionenmonitoring-Modus. Die qualitative Bestimmung basierte auf Retentionszeit und dem relativen Anteil charakteristischer Ionen, die quantitative Bestimmung erfolgte über die Fläche der quantitativen Ionenpeak-Fläche, der Gehalt wurde mit der Internen Standardmethode berechnet. Für die 81 Duftstoffkomponenten zeigte sich im Bereich von 0,5 bis 10 mg/L eine gute Linearität (r² > 0,99), die Nachweisgrenze (LOD) lag bei 1,0 bis 3,0 mg/kg, die Quantifizierungsgrenze (LOQ) bei 3,3 bis 10 mg/kg. Bei Zugabemengen von 10, 40 und 100 mg/kg betrug die Wiederfindungsrate in drei Matrizes (wasserbasiert, Creme und Öl) 80,2 % bis 123 %, mit einem relativen Standardabweichung (RSD) von 0,80 % bis 7,5 % (n=6). Die Methode ist einfach durchzuführen, praxisnah, empfindlich und genau und kann zur Bestimmung des Gehalts von 81 Duftstoffkomponenten in Kosmetika angewendet werden.

Kosmetika;Duftstoffkomponenten;Gaschromatographie-Massenspektrometrie;Gehaltsbestimmung