电化学发光（ECL）是由电化学反应引发，通过一系列化学反应产生激发态发光体进而辐射发光的过程，其产生的方式主要有湮灭型电化学发光和共反应剂型电化学发光。ECL是一种表面限域的发光过程，其发光层的厚度主要由反应中间体在电极表面的分布决定。空间分辨测量能够直接测得激发态发光体、共反应剂自由基等中间体在电极表面附近的分布，进而解析ECL反应机理。该文首先简要介绍了ECL的研究进展和不同体系的反应机理，在此基础上，对空间分辨测量，包括扫描电化学显微镜、电化学发光显微成像技术和电化学发光自干涉光谱在解析ECL机理中的应用进行了总结。最后，对ECL机理解析中存在的问题及发展前景进行了展望。

质谱分析法以其灵敏度高、特异性强、分析通量高等特点，近年来已逐步用于电化学反应过程的原位监测和机理探究。通过开发新型电离源以及构建电化学池－质谱偶联装置，研究者们相继发展了一系列电化学质谱（EC－MS）分析方法，并在电化学过程产物实时监测、同位素标记分析、短寿命中间体捕获鉴定等方面展现出了特有的技术优势。该综述从气相及挥发性产物分析、液相产物分析和短寿命中间体捕获三方面介绍了EC－MS近五年来在方法学方面的研究进展，并回顾了这期间EC－MS在电催化过程产物监测和电化学反应机理研究中的应用。

病毒依赖宿主细胞完成生命周期，影响着地球上所有生物，是人类疾病的主要原因之一，对人类健康以及社会经济造成严重影响，因此开发检测病毒的工具对防治病毒感染和预防病毒导致的疾病具有重要意义。病毒基因组在病毒的生命周期中发挥着重要作用，为病毒检测提供了有效靶点。G-四链体（G4）是由富含鸟嘌呤的核酸折叠形成的一种稳定的核酸二级结构，其参与多种生物功能的调节，在重要的细胞生理过程中起到关键作用。G4特异性探针的迅速发展为生物传感新方法的构建以及G4结构的检测和细胞成像提供了不可缺少的关键元件。目前，G4/探针复合物作为信号输出单元在生物传感中得到广泛应用，其中一些方法可实现对多种病毒基因序列的免标记检测，在病毒相关疾病的诊断和临床分析领域显示出巨大的潜力。另外，G4广泛存在于在病毒基因组中，成为病毒基因中的潜在成像靶点，为病毒的可视化提供了新的思路。该文综述了基于G4探针构建的生物传感方法在病毒基因检测中的研究进展，介绍了G4结构在多种病毒中的生理作用，并总结了G4探针在病毒基因组成像中的应用，最后对病毒检测存在的问题以及发展趋势进行了总结和展望。

5⁃甲基胞嘧啶（5⁃Methylcytosine，5mC）作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰，不改变基因的序列，但是可以调控基因表达，从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质的理解。阐明基因组DNA中5mC修饰的生物学功能主要依赖于精准破译其在基因组上的位置信息。目前对5mC的定位分析除了经典的亚硫酸氢盐介导的方法之外，也发展了其他多种分析方法，如免疫沉淀富集介导的定位分析、酶介导的定位分析、吡啶硼烷介导的定位分析、纳米孔测序定位分析以及单分子实时测序定位分析等。该文总结了5mC定位分析方法的原理、优点和缺点，并对未来DNA甲基化修饰分析方法的发展方向进行了展望。

蛋白质的SUMO（Small ubiquitin-like modifier）化修饰是生物体内一类重要的翻译后修饰，与核转运、转录调控、基因完整性维持和细胞周期调控等重要生物学过程密切相关。然而由于SUMO本身天然丰度低以及氨基酸序列冗长，SUMO化修饰的分析鉴定一直是研究的热点和难点。为实现SUMO化蛋白质组的深度覆盖分析，发展高效的SUMO化蛋白质/肽段的富集方法十分必要。该文对SUMO化蛋白质组不同富集方法的原理、特点以及最新研究进展进行了综述，并对其发展前景进行了展望。

克仑特罗在临床上主要用于治疗哮喘，但由于其同时又具有蛋白同化作用，因此也被非法滥用于畜牧业和体育领域。畜牧业中的滥用现象会导致该药物在动物肌肉或其他可食性组织中残留，误食此类肉食品会引发运动员兴奋剂尿检阳性事件。2014年以来，克仑特罗每年的阳性检出例数一直位居当年所有阳性物质之首，其中绝大多数阳性均与误食克仑特罗污染的肉食品有关。如何区分兴奋剂检测领域食源性和药源性克仑特罗已成为一项国际性难题。克仑特罗也因此再次成为体育领域的关注热点。该文通过查阅近十年文献资料，总结分析了克仑特罗的检测方法和在体育领域的滥用现象及应对方法，意在全面梳理该药物的检测方法研究进展及其在体育领域的滥用现状，为今后进一步开展相关工作奠定基础。

该文基于硅基纳米材料良好的生物安全性，且形貌、尺寸、比表面积、孔径和功能化均较易调控等优势，构建了一种以适配体为靶点的纳米材料作为载体进行肿瘤细胞内试剂递送，并进行了miRNA的超灵敏检测及药物可控释放。由于表面存在硅烷醇基团，使得硅基纳米材料易于氨基化，进一步提高了药物的治疗效果，减少了副作用。首先制备了55 nm的介孔纳米二氧化硅（MSNs），随后在MSNs的介孔中负载阿霉素（Dox），然后通过静电作用将发夹G-四链体DNA （HG1、HG2）包覆在MSNs上，形成DNA门以防止Dox泄露。当靶标miRNA－21存在时，会引发HG1和HG2循环扩增反应，miRNA－21识别HG1并与之杂交，使HG1产生单链尾，该单链尾处于游离状态并增加了其在MSNs上的流动性，促进了与HG2的杂交。HG2可与未展开的HG1结合并启动发夹组装，形成双链G-四链体DNA。基于标记的荧光信号实现了靶标的响应信号放大，与此同时，该扩增反应作为释放Dox的专有钥匙，可通过miRNA－21与HG1和HG2在MSNs表面的杂交来实现药物Dox的可控释放。该功能化纳米材料可实现对癌症标志物miRNA－21的高特异性、高灵敏检测，检出限为0.04 nmol/L。通过纳米材料的靶向递送，可达到最大的治疗效果和最小的副作用。该纳米材料作为一种多功能诊疗一体化的复合纳米材料，在疾病诊疗中具有一定应用前景。

建立了粮食样品中14种有机磷酸酯（OPEs）及其8种二酯代谢物（di-OPEs）的超高效液相色谱－串联质谱分析方法（UPLC－MS/MS）。样品以甲醇为溶剂超声萃取后，直接加载到活化后的ENVI－18固相萃取柱中，萃取液用5 mL甲醇洗脱，合并洗脱液氮吹定容后进样分析，采用内标法定量。22种目标物在0.1～20 μg/L范围内线性关系良好（r > 0.99），方法检出限（S/N = 3）为0.005 02～1.94 ng/g，定量下限（S/N = 10）为0.016 7～6.45 ng/g；除磷酸二丁氧酯（BBOEP）的加标回收率为141%外，其它目标物的回收率为60.0%～131%，相对标准偏差为0.57%～22%。采用该方法对25个小麦样品进行测定，14种OPEs的总含量为0.843～23.5 ng/g，其中4种OPEs在全部样品中均检出，磷酸三（1-氯-2-丙基）酯（TCIPP）是主要物质；8种di-OPEs的总含量为0.126～4.81 ng/g，其中4种di⁃OPEs的检出率高于50%，磷酸二（2-乙基己基）酯（BEHP）是主要物质。结果表明，有机磷酸酯及其二酯代谢物在粮食样品中普遍存在。暴露估算结果显示，我国成年人和儿童通过食用小麦对OPEs的暴露量分别为4.23～118 ng/kg bw/day和5.56～155 ng/kg bw/day；对di-OPEs的暴露量分别为0.633～24.2 ng/kg bw/day和0.832～31.7 ng/kg bw/day。整体上，通过小麦摄入的暴露量远低于各OPEs的人体口服参考剂量，但考虑到小麦的加工运输过程可能引入更多OPEs及其代谢物，同时还存在其他种类饮食的暴露，人体通过饮食对OPEs及di-OPEs的暴露应引起重视。

该文以富硒堇叶碎米荠为研究对象，通过酶解法提取其中的硒化合物，采用高效液相色谱－电感耦合等离子质谱（HPLC－ICP－MS）定量分析已知的硒化合物；对于未知的硒化合物，将酶解液经3 kDa超滤离心管浓缩除杂、冻干后，用初始流动相复溶，选取Kinetex F5超高效液相五氟苯基柱（100 mm × 2.1 mm，2.6 μm），以0.1%（体积分数）甲酸－水溶液和0.1%（体积分数）甲酸－乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱，通过超高效液相色谱－电喷雾电离源高分辨串联质谱（UPLC－ESI－Triple TOF MS），利用硒独特的同位素模式、一级质谱（TOF MS）和二级质谱（TOF MS/MS）进行筛选与鉴定。结果表明：HPLC－ICP－MS定量分析了堇叶碎米荠中的5种硒化合物，分别为硒代胱氨酸（SeCys2）、甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）、硒代蛋氨酸（SeMet）、四价硒［Se（Ⅳ）］、六价硒［Se（Ⅵ）］；UPLC－ESI－Triple TOF MS鉴定了其他15种硒化合物，包括7种已报道和8种未报道的硒化合物，并提出了C₄H₇NO₂Se、C₅H₈O₂Se和C₇H₉NO₂Se 3种未报道硒化合物的结构。

电喷雾离子源条件下全氟烷基醚类羧酸（PFECA）发生源内裂解和CO₂中性丢失，导致其准分子离子峰的丰度降低，影响该类化合物的检测灵敏度。该文选择［CF₃（CF₂）nO］或［M－H－CO₂］作为母离子，其他次级氟化烷氧基和烷基片段作为子离子，可将全氟烷基醚类羧酸的质谱响应最大提高4个数量级。结合液液萃取，对水样中4种全氟烷基醚类羧酸进行超高效液相色谱－串联质谱检测。4种PFECA均具有良好的线性关系，相关系数（r²）均大于0.99，检出限和定量下限分别为0.001～0.005 ng/mL和0.003～0.01 ng/mL，加标回收率为90.2%～108%，相对标准偏差（RSD）不大于7.9%。该方法为PFECA的准确定量、高灵敏检测提供了依据。

该研究利用超高效液相色谱－串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC/ESI－Q－Orbitrap）技术，对硒代蛋氨酸（SeMet）的色谱信息、分子离子质荷比和碎裂片段的质荷比进行采集，并对特征离子碎裂途径进行解析，建立了豆类中硒代蛋氨酸的检测方法。样品用三羟甲基氨基甲烷－盐酸（Tris－HCl）缓冲溶液溶解后，涡旋混匀，超声提取，在恒温水浴条件下酶解，离心后取上清液过0.22 μm滤膜后上机检测。采用Hypersil GOLD HILIC（50 mm × 2.1 mm，1.9 μm）色谱柱进行分离，以0.2%（体积分数，下同）甲酸6 mmol/L甲酸铵水溶液和0.2%甲酸6 mmol/L甲酸铵乙腈溶液为流动相梯度洗脱，采用电喷雾正离子模式电离，在全扫描/数据依赖扫描模式（Full MS/dd－MS2）下进行检测，基质匹配标准校正法定量。结果表明，硒代蛋氨酸的基质效应为15.75%，在0.05～0.5 mg/L范围内线性关系良好，相关系数（r²）为0.997 6，方法检出限（LOD）为0.015 mg/kg，定量下限（LOQ）为0.05 mg/kg；空白样品在0.1、0.2、0.4 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为77.6%～83.2%，日内相对标准偏差（RSDr）为2.8%～4.8%，日间相对标准偏差（RSDR）为4.1%～6.5%。将方法应用于实际样品的检测，得富硒黑豆、富硒红豆、富硒绿豆中硒代蛋氨酸的含量分别为0.252、0.163、0.184 mg/kg。该方法具有前处理操作简单、结果准确、重复性好等优点，适用于豆类中硒代蛋氨酸的检测。