最新刊期

    2020 0 0
    • 马万云,陈瓞延
      1993(1): 1-5.
      摘要:用双光子感生荣光法对大气中汞浓度的快速测量进行了实验研究。用波长约为280.3 nm的激光将汞原子从基态激发到61D2态,测量从该激发态退激所发出的579.1nm的荧光。当测量时间仅为2 s时,获得的检测限为2.2×109个原子/cm3。通过进一步改进,可获得更低的检测限105~106个原子/cm3。  
      关键词:双光子感生荧光法;汞原子;大气   
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      发布时间:2023-07-17
    • 王忠云
      1993(1): 4.
      摘要:<正> 1982年4月国家科委在厦门召开了“全国分析测试中心经验交流会”,应与会代表的要求,国家科委于同年创办了《分析测试通报》刊物。1987年国家科委批准成立中国分析测试协会后,改为中国分析测试协会会刊,属国家级科技类刊物,在国内外公开发行,编辑部设在广州。截止到1992年底,总共出版58期,刊登了约1040篇有关电子显微学、质谱学、光谱  
        
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      发布时间:2023-07-17
    • 刘中豪,陈廉,邵玉霞
      1993(1): 6-9.
      摘要:利用LT-1A型离子探针研究了工程上广泛应用的结构材料马氏体时效钢范性形变过程中氢释放行为。结果表明,在弹性形变阶段,氢释放速率随着应力的增加而增大;在范性形变开始不久,在屈服点附近氢释放速率达到最大值,后随应变量的增加而减小。范性变形后钢中氢的表观扩散系数为10-13cm2/s量级,较未形变的马氏体时效钢中的扩散系数要小3~4个数量级。  
      关键词:氢;释放速率;范性形变;马氏体时效钢   
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    • 姚钟平,陈培青,胡耀铭,林子森
      1993(1): 10-14.
      摘要:尝试了六种芳香醛作为芳香胺负离子化学电离质谱分析的衍生化剂,并讨论了衍生物的负离子化学电离质谱行为。  
      关键词:负离子化学电离质谱;芳香胺;芳香醛   
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    • 张祥民,叶芬,邸凌,罗春荣,张玉奎,卢佩章
      1993(1): 15-20.
      摘要:采用模糊集理论将所有可能利用的信息及造成保留值测量不精确的因素通过隶属函数表示,并以隶属度大小对组分定性,提高了定性结果可靠性,并有传统方法不具备的多种优点。通过对两种不同升温方式下的实际样品定性分析得到证明。  
      关键词:气相色谱;定性;模糊理论   
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    • 商振华,于亿年,郭为,周良模
      1993(1): 21-25.
      摘要:分别采用酰化-胺化和氯甲基化-胺化对聚砜进行化学修饰,用相转化法制成平均孔径为450nm的超滤膜,经重氮化反应,共价键合上具有活性的胰蛋白酶。其相对活力可达10200 u/g。每克化学改性聚砜膜上可固载化上15 mg胰蛋白酶。用此酶膜对胰蛋白酶抑制剂进行了亲和分离,一次可得6.5mg纯胰蛋白酶抑制剂。  
      关键词:化学改性聚砜;超滤膜;胰蛋白酶;亲和分离   
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    • 刘锋,胡绪英,李前远
      1993(1): 26-30.
      摘要:描述了大鼠血、脑中氯胺酮和二甲苯胺噻嗪同时测定的定量分析方法。该法用溶剂同时提取血中或脑中的氯胺酮和二甲苯胺噻嗪,并在气相色谱上与杂质有效分离。方法简单、可靠、灵敏度高。已用于给药后大鼠血、脑中氯胺酮和二甲苯胺噻嗪的定量测定,得到了有意义的结果。  
      关键词:氯胺酮;二甲苯胺噻嗪;气相色谱-质谱;血、脑   
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    • 马熙中,于小兵,马威,李玉芝
      1993(1): 31-35.
      摘要:建立了分析型超临界流体萃取(SFE)技术通过界面与气相色谱直接偶合分析中药吴茱萸化学成分的方法,样品不经预处理。讨论了界面设计及其应用中的一些问题。列出了吴茱萸某些化学成分的GC-MS鉴定结果。  
      关键词:超临界流体萃取;毛细管气相色谱;界面;吴茱萸;中药   
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    • 焦奎,张亚利,刘澄凡,刘金波
      1993(1): 36-39.
      摘要:采用浓硝酸-高氯酸消化法结合锰铁-乙二胺极谱配合吸附波方法测定人发微量猛铁。对各种预处理方法进行了比较研究。测定了模拟人发、混合人发、国家一级标准物质人发样品以及某些肿瘤患者的发锰铁含量,均获得了满意结果。  
      关键词:人发;锰;铁;极谱配合吸附波   
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    • 王敬尊,武■,付华,何林涛,陶桂兰,马立斌,瞿慧生
      1993(1): 40-43.
      摘要:对一种新型的全碳分子C60的谱学表征进行了研究,其UV-VIS、IR及13C-NMR的分析方法和给出的数据与文献报道基本一致。在质谱研究中首次采用DEI及FD方法,给出了非常清晰和可靠的结果。通过亚稳离子方法对DEI中各碎片峰的来源进行了准确的归属。  
      关键词:C60分子;DEIMS;FDMS;亚稳离子技术;谱学表征   
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    • 戚文彬,朱岩,徐素君,严晋婴,施荫玉
      1993(1): 44-47.
      摘要:采用离子色谱柱切换技术同时测定了保留性质差别较大的有机酸以及不同价态的无机阴离子。由于柱切换基本不影响色谱基线,该法有较高的灵敏度。同时测定了食品中的乙酸,山梨酸、苯甲酸、糖精、氯离子和磷酸根。  
      关键词:离子色谱柱切换技术;食品;多成分   
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    • 包青芳,高素莲
      1993(1): 48-50.
      摘要:应用RP-HPLC法测定吡喹酮及其脂质体在小鼠体内的分布。用外标定量法测定各组织中的含量,其回收率在96.46~103.13%之间,变异系数小于2.95%。实验结果表明,吡喹酮脂质体较游离吡喹酮在小鼠肝、脾组织内药物总含量明显增高,半衰期延长。  
      关键词:吡喹酮;脂质体;反相高效液相色谱法;包虫病;化疗   
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    • 李志良,林辉概,曾鸽鸣,郭健峰,俞汝勤
      1993(1): 51-54.
      摘要:用邻苯二甲醛和邻萘二甲醛对伯胺化合物包括有机胺和氨基酸进行化学衍生萤光测定,方法灵敏度高、操作简便,用于某些试样分析,结果良好。还研究了有关反应的动力学参数。  
      关键词:邻苯二甲醛;邻萘二甲醛;化学衍生反应;萤光分析;伯胺化合物   
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    • 李景峰,马树国,温玉静
      1993(1): 55-58.
      摘要:研究和建立了同时测定硝基酚钠混合三组份的新方法——一阶导数光谱K系数法。确定了最佳实验条件和测定波长,方法简便、快速、准确。通过对动植物细胞赋活增进剂中邻硝基酚钠、对硝基酚钠、5-硝基愈创木酚钠三组份的直接测定,其相对误差小于2%,相对标准偏差小于3%,回收率为99~103%。  
      关键词:一阶导数光谱;K系数;硝基酚钠;同时测定   
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    • 刘文涵,张小吐,杨浦生
      1993(1): 63-66.
      摘要:利用半微分阴极扫描伏安法,对农药甲基1605中的游离和易水解的产物对硝基苯酚、总对硝基苯酚的测定进行了研究。发现在室温下,pH6.4的磷酸氢二钠和柠檬酸底液中,在-0.9V处对硝基苯酚有一灵敏对称的还原峰,在3.0×10-7~3.0×10-5mol·dm-3浓度范围内,峰高与浓度有很好的线性关系,其相关系数在0.999以上。检测限为3.0×10-5mol·dm-3。并对实样进行了测定,结果满意。  
      关键词:半微分伏安法;农药;甲基1605   
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    • 李亢宗,李海泉,陈能煜,赵凡智,翟建军
      1993(1): 67-70.
      摘要:本文报道了用快原子轰击与质量分离离子动能谱(FAB-MIKES)技术测定三个多肽(七肽、八肽和九肽)中氨基酸的顺序。通过解释谱图上的肽段质子化的离子峰和碎片峰,证明用本项技术测得的氨基酸顺序与已知的完全一致。  
      关键词:快原子轰击;质量分离离子动能谱;多肽;氨基酸顺序   
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    • 陈玉英,杜迎翔,罗国安,李勇
      1993(1): 71-74.
      摘要:研究了表面活性剂OP乳化剂存在下对羧基偶氮羧光度法测定钙的条件及其应用。在柠檬酸介质中,加入OP乳化剂大大加快了钙与试剂的显色反应速度,提高了络合物的稳定性和选择性。测定条件下,络合物最大吸收波长为718 nm(△λ=157 nm),表观摩尔吸光系数ε=1.52×105L·mol-1·cm-1。用标准加入回扣法测定钙,0~0.4μg/mL符合朗伯-比耳定律。用于测定山茱萸、山药、黄芪中的钙,回收率在97.52~102.0%之间,变异系数小于1.0%。  
      关键词:对羧基偶氮羧;分光光度法;中药;钙   
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    • 吴青
      1993(1): 75-78.
      摘要:报道了1H NMR作石油重质油结构分析中芳香度fn的计算公式,并用文献数据和1H NMR实验作了验证、推荐了几个分别适合柴油、蜡油、常渣和减渣馏份fn的经验公式。  
      关键词:1H NMR;石油重油馏份;芳香度ja   
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    • 马建标,何炳林
      1993(1): 79-86.
      摘要:简要评述了离子交换树脂在分析化学中的应用。包括离子交换树脂预富集技术从稀溶液中浓缩痕量离子,离子交换树脂相分光光度法测定微量离子,离子色谱在无机分析中的应用,以及离子交换树脂在有机分析与生化分析中的应用。  
      关键词:离子交换树脂;离子的富集;离子交换树脂相分光光度法;离子色谱;离子交换色谱   
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