最新刊期

    2020 年 第 0 卷 0 期
    • 何华焜,谢永松
      1992(2): 1-6.
      摘要:本文报道的背景校正方法,利用了测量锐线光源辐射谱线轮廓上不同波长位置相应的吸收系数进行背景校正,是作者在利用LPDA作为光电检测系统进行AA研究工作中提出来的。文章论述了方法的基本原理和作者所做的实验研究,7个元素的实验数据证明了方法的正确性。利用这种方法还可以观察原子吸收线与原子发射线之间中心波长的位移现象。  
      关键词:原子吸收光谱;背景校正;LPDA技术   
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      发布时间:2023-07-17
    • 王建平,邓勃
      1992(2): 7-12.
      摘要:利用探针原子化技术,研究了在普通石墨管中锡化合物的原子化过程中所发生的化学反应,阐述了锡的原子化机理。结果表明,锡试样首先转化成为氧化物,氧化物发生石墨碳还原而生成气态原子。  
      关键词:原子化机理;石墨探针;锡   
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      发布时间:2023-07-17
    • 符雄,曾陇梅,苏镜娱
      1992(2): 13-17.
      摘要:采用多种二维NMR技术,并借助一维NOE差谱以及INAPT技术对新二倍半萜Phyllo-fenone-A(Ⅰ)的全部质子和碳信号进行了归属,并纠正了前人对其类似物的一些碳谱峰指定的错误。  
      关键词:二维NMR;二倍半萜;相关   
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      发布时间:2023-07-17
    • 孟庆英
      1992(2): 18-21.
      摘要:以工业汞灯为光源,在硝酸体系中采用光化学方法控制镎(Np)价态的研究中,应用分光光度法对Np的价态及Np的定量测定分析,探讨了Np的光化学机理,得出了Np(Ⅵ)的光化还原速率方程,为光化学分离和提纯Np提供了必要的信息。  
      关键词:镎;价态;光化还原   
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      发布时间:2023-07-17
    • 周天泽
      1992(2): 22-26.
      摘要:根据用柠檬酸盐作流动相时,ReO4-在PRP-S柱上保留时间出现异常现象,本文提出用HPLC法测定高铼酸根与柠檬酸、酒石酸和草酸形成的易变配位化合物的稳定常数,在水溶液中分别为123、35.6和45.1。  
      关键词:稳定常数;高铼酸根;HPLC;易变配位化合物   
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    • 潘忠孝,夏四清,刘萍,张懋森
      1992(2): 31-34.
      摘要:测定了α-萘酚和α-萘胺混合体系的紫外光谱,用目标因子分析法成功地确定了混合体系的物种数、物种种类以及各物种的含量。平均回收率:α-萘酚为96.19%,α-萘胺为100.99%。并将结果同偏最小二乘法和卡尔曼滤波法做了比较。  
      关键词:α-素酚;α-萘胺;目标因子分析;分光光度法   
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      发布时间:2023-07-17
    • 陈建国,孔令英,江祖成
      1992(2): 35-37.
      摘要:采用脉冲进样法,研究了应用单道扫描式ICP光谱仪分析微体积试样的方法。在优化实验条件下,精密度接近连续喷雾水平,而分析灵敏度提高近6倍,绝对检出限也明显优于连续进样法。通过测定生物试样中的钇,两种进样法所得回收率分别为98%和102%。为应用单道扫描式ICP光谱仪测定微体积试样中的单个元素提供了一个新途径。  
      关键词:ICP;微体积;脉冲   
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      发布时间:2023-07-17
    • 傅小芸,吕建德,夏红雷
      1992(2): 38-40.
      摘要:本文报道采用毛细管胶束电动色谱法对复方药物去痛片和感冒灵中有效成分进行了分离和定量研究。以0.05毫米内径、45厘米长的弹性石英毛细管为分离柱,用十二烷基硫酸钠胶束溶液,在选定的实验条件下,各组分在十几分钟内就能很好的分离。采用两点内标法定量,所得结果与HPLC法测定结果相一致。该法具有装置简单,无需价格昂贵的分离柱,样品预处理简单等优点,可在药物分析中推广。  
      关键词:毛细管胶束电动色谱;十二烷基硫酸钠;药物分析   
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      发布时间:2023-07-17
    • 吕小虎,陆明刚
      1992(2): 41-43.
      摘要:本文报道了As(Ⅲ)-Cu(Ⅲ)两种离子对鲁米诺-MnO4-化学发光反应的协同抑制作用,据此拟定了测定微量As(Ⅲ)的化学发光新方法。该法灵敏度较高,检测限为6.8×10-9g/ml As(Ⅲ),选择性也较好,同时线性范围宽(7.0×10-9~3.0×10-6g/ml),测定手续简便。应用本法测定工业废水中的As(Ⅲ),结果满意。  
      关键词:鲁米诺;化学发光;砷;微量分析   
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      发布时间:2023-07-17
    • 梁术廷,薛章礼
      1992(2): 44-46.
      摘要:铜铁试剂是一种良好的沉淀剂。在5~10%的盐酸介质中,它能有效地沉淀Fe、Ti、Zr等,消除了测定过程中的光谱干扰。配以ICP-AES法测定稀土元素,其精密度和准确度均能满足地球化学样品分析的需要。此法对测稀土元素和钪非常有效。  
      关键词:铜铁试剂;稀土元素及钪;ICP-AES   
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    • 孟庆昌,洪班德
      1992(2): 47-51.
      摘要:模拟透射电镜双倾台进行样品位向调整过程,推导出反映样品倾转前后其合成倾转轴(即共有菊池线对的法线)方向变化规律的计算公式,称为附加旋转角计算公式。指出,实现样品位向调整的双倾操作,等效于样品绕其合成倾转轴的倾转及该倾转轴绕Z轴(平行入射束方向)的旋转之和。利用双倾台对薄膜样品进行的系列倾转实验表明,由附加旋转角公式计算的附加旋转角和实测值相一致。还根据双倾操作过程导出了合成倾转角的计算公式,它可用于判断样品位向调整的准确度。  
      关键词:双倾操作;菊池线对;合成倾转轴;晶体位向调整   
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      发布时间:2023-07-17
    • 彭运生,凌祖铭
      1992(2): 52-55.
      摘要:本文着重研究了应用高效液相色谱法(简称为HPLC)测定水稻中内源激素GA3、IAA和ABA;并提出了植物激素经有机溶剂提取分离后,不经DEAE纤维柱洗脱,而用0.5μm超滤膜过滤纯化,就可用高效液相色谱分析测定。该法简便、快速(过滤只需1~2分钟),用样量少。可靠性较好,尤其在定性分析方面,显示了它的优点。  
      关键词:激素;水稻;高效液相色谱   
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    • 金利通,徐今雅,钱静汝,仝威
      1992(2): 56-59.
      摘要:本文报道了用Nafion修饰电极预富集-石墨炉原子吸收法测定痕量银的方法。采用不加电位的离子交换富集方法,将痕量银富集在Nafion修饰钨丝电极上,然后用石墨炉原子吸收法测定,检出限为0.04ng/ml,线性范围为0.08~12ng/ml,RDS为4.2%,回收率为88~100%。方法简便、灵敏,选择性好,适用于测定复杂体系中的痕量银。  
      关键词:化学修饰电极;石墨炉原子吸收法;银;Nafion   
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    • 丁雪心
      1992(2): 60-63.
      摘要:利用已有准确结果的蓝晶石选矿流程试样制备两个标准系列(原、尾矿和精矿),试样经机械研磨至#300目(50μm)及用经验系数法校正矿物效应,颗粒效应及基体效应。本法有快速、简易、成本低等特点,所得结果与化学分析相吻合。可满足生产要求。  
      关键词:X射线荧光光谱法;蓝晶石   
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    • 周天泽
      1992(2): 64-66.
      摘要:本文报道了HPLC法测定,锝放射性药剂即某些锝络合物及几种生物试样中的99mTcO4,提出了消除柱上吸附干扰和样品前处理措施,克服了峰形畸变,回收完全,灵敏度为10-10mol/L。  
      关键词:HPLC;99mTcO_-4;放射药剂;生物试样   
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    • 邱月明,欧庆瑜,俞惟乐
      1992(2): 67-70.
      摘要:本文介绍了以选择离子检测方式的气相色谱-离子阱检测器(SIM/GC/ITD)分析土样中ppt级多氯二苯并-对-二噁英的方法。该法所用仪器简单,操作简便,净化效率和回收率高。当组分浓度在ppt~ppb范围、母体组成在很大范围变动时,也有较好的重复性。  
      关键词:色谱;多氯二苯并二噁英   
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    • 汪正范,程道南
      1992(2): 71-74.
      摘要:线型间甲酚-甲醛树脂中亚甲基桥与羟基的相对位置不同,其性能有很大不同。我们用IR法测定785cm-1和855cm-1处的吸光度——A725和A856,用其比值A785/A855测定线型间甲酚-甲醛-树脂中亚甲基桥的邻-对位比。  
      关键词:红外光谱;线型间甲酚-甲醛树脂;亚甲基桥的邻-对位比   
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    • 谢金伦,李丽萍,戴自钦,杨雪琼
      1992(2): 75-77.
      摘要:为了提高气相色谱/质谱的检出灵敏度,采用进样新方法对油菜花粉气味组分进行分离测定,对下列11种成分作了鉴定:二甲二硫;正辛烷;1,3-二甲苯,异硫氰酸丙烯酯;1,4-二甲苯;1,2-二甲苯;3,4-二甲基庚烷;二甲三硫;2-甲基-5-已烯腈;萘;对-甲氧基苯丙烯。  
      关键词:油菜花粉;气味成分;色谱/质谱分析   
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    • 刘汉成,王丽丽,陈立峰,刘文涵
      1992(2): 78-81.
      摘要:本文讨论了邻、间和对苯二酚以β-环糊精水溶液为移动相,聚酰胺为固表相的薄层色谱。研究了影响溶质保留值的此素。结果表明,保留值和层析温度,β-环糊精浓度及在移动相中加入的有机改性剂有关。  
      关键词:薄层色谱;β-环糊精;聚酰胺   
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    • 陈茂齐,刘有邦,张世英
      1992(2): 82-85.
      摘要:本文介绍自原油分离含氧化合物,酯化混合酸和用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)鉴定其组分的方法。色谱-质谱分离并鉴定出C8—C30的脂肪酸、分子量为484和498的二对藿烷酸的立体异构体,烷基酚,邻苯二甲酸酯等,并首次发现石油中含有癸二酸二异辛酯类组分。  
      关键词:色谱-质谱分析;原油;含氧化合物   
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    • 李双庆,封世珍
      1992(2): 86-88.
      摘要:本文报道应用毛细管色谱柱和氮磷检测器的气相色谱法,测定了全血中局部麻醉药丁卡因。选用SKF525A为内标物,对前处理过程进行质量控制。全血碱化后,用乙醚提取。丁卡因在10~80ng/μl范围内呈线性关系,r=0.999。丁卡因回收率为74.7%,C.V6.09%;内标物SKF525A回收率为70.3%,C.V3.32%。本文建立的方法可用于法庭毒物分析及临床分析。  
      关键词:了卡因;血;毛细管气相色谱法   
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