超高效液相色谱-串联质谱筛查确证尿液中磺胺、喹诺酮与四环素抗生素

张楠; 唐增煦; 王莉莉; 孙开奇; 赵榕; 范赛

doi:10.19969/j.fxcsxb.23061602

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超高效液相色谱-串联质谱筛查确证尿液中磺胺、喹诺酮与四环素抗生素

研究报告 | 更新时间：2023-10-18

- 超高效液相色谱-串联质谱筛查确证尿液中磺胺、喹诺酮与四环素抗生素
- Study on the Method for the Identification of Sulfanilamide，Quinolone and Tetracycline in Urine by Ultra-high Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
- 分析测试学报 2023年42卷第10期页码：1343-1350
- 作者机构：
  
  1.北京市疾病预防控制中心，北京市预防医学研究中心，北京 100013
  2.中国疾病预防控制中心营养与健康所，北京 100050
- 作者简介：
  
  赵　榕，主任技师，研究方向：食品安全，E-mail：lxyue@yeah.net
  范　赛，博士，研究员，研究方向：食品安全，E-mail：fansai@163.com
- 基金信息：
  
  国家重点研发计划(2017YFC160050002)
- DOI：10.19969/j.fxcsxb.23061602
  中图分类号：
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张楠,唐增煦,王莉莉等.超高效液相色谱-串联质谱筛查确证尿液中磺胺、喹诺酮与四环素抗生素[J].分析测试学报,2023,42(10):1343-1350.

ZHANG Nan,TANG Zeng-xu,WANG Li-li,et al.Study on the Method for the Identification of Sulfanilamide，Quinolone and Tetracycline in Urine by Ultra-high Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2023,42(10):1343-1350.
张楠,唐增煦,王莉莉等.超高效液相色谱-串联质谱筛查确证尿液中磺胺、喹诺酮与四环素抗生素[J].分析测试学报,2023,42(10):1343-1350. DOI： 10.19969/j.fxcsxb.23061602.

ZHANG Nan,TANG Zeng-xu,WANG Li-li,et al.Study on the Method for the Identification of Sulfanilamide，Quinolone and Tetracycline in Urine by Ultra-high Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2023,42(10):1343-1350. DOI： 10.19969/j.fxcsxb.23061602.

摘要

建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定尿液中磺胺类、四环素类、喹诺酮类共45种抗生素的检测方法。尿液样品经提取后，采用HLB固相萃取柱（200 mg/6 mL）净化，使用ThermoAccucore RP-MS（100 mm×2.1 mm，2.6 μm）色谱柱进行分离，以乙腈-0.02%甲酸溶液为流动相梯度洗脱。在正离子扫描模式下（ESI+），以选择反应监测模式（SRM）检测，外标法定量。45种目标化合物在3个加标水平（2.0、5.0、10.0 μg/L）下的回收率为78.6%~114%，相对标准偏差为0.60%~18%；方法的检出限为0.1~0.5 μg/L，定量下限为0.3~1 μg/L。将所建方法用于280个尿液样品中抗生素的检测，均未检测到抗生素残留。所建方法的精密度和准确度高，操作简单便捷，为尿液中抗生素残留的筛查提供了方法支持。

Abstract

A confirmatory test for the simultaneous determination of sulfonamides，tetracyclines，and quinolones in urine totalling 45 antibiotics by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry（UPLC-MS/MS） was developed. The urine samples were extracted and then cleaned up by an HLB solid phase extraction column（200 mg/6 mL），and the separation of the target was performed on a ThermoAccucore RP-MS column（100 mm×2.1 mm，2.6 µm） using acetonitrile-0.02% formic acid aqueous solution with gradient separation elution，detected in positive ion scanning mode（ESI+） in multiple selected reaction monitoring（SRM） and quantified by external standard method. The recoveries of a total of 45 target compounds from three classes of antibiotics at three spiked levels（2.0，5.0 and 10.0 μg/L） were in the range of 78.6 %-114% with the RSDs in the range of 0.60%-18%，and the limits of detection（LODs） and the limits of quantification（LOQs） of the method were in the range of 0.1-0.5 μg/L and 0.3-1 μg/L，respectively. The developed method was applied to 280 urine samples for the detection of antibiotics，none of which detected antibiotics residues in excess of limit. The results showed that the established method was highly precise and accurate，simple and convenient，and included commonly used antibiotic species，which can support the screening antibiotic residues in urine.

关键词

抗生素尿液超高效液相色谱-串联质谱法磺胺喹诺酮四环素

Keywords

antibioticurineultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometrysulfonamidesquinolonestetracyclines

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