基于超高效合相色谱技术的保健食品中肉碱对映体拆分和测定方法研究
Research on Separation and Determination of Carnitine Enantiomers in Health Foods Based on Ultra-performance Convergence Chromatography
- 分析测试学报 2021年40卷第12期 页码：1713-1719
- 作者机构：
1.杭州海关技术中心，浙江 杭州 310016
2.浙江省检验检疫科学技术研究院，浙江 杭州 310016
3.厦门海关技术中心，福建 厦门 361026
- 作者简介：
张文华，博士，高级工程师，研究方向：食品中药物残留检测，E－mail：zwh@zaiq.org.cn
- 基金信息：海关总署科研项目(2020HK196);浙江省科技计划项目(2018C37014)
DOI：10.19969/j.fxcsxb.21032101
中图分类号：
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张文华,谢文,侯建波等.基于超高效合相色谱技术的保健食品中肉碱对映体拆分和测定方法研究[J].分析测试学报,2021,40(12):1713-1719.
ZHANG Wen-hua,XIE Wen,HOU Jian-bo,et al.Research on Separation and Determination of Carnitine Enantiomers in Health Foods Based on Ultra-performance Convergence Chromatography[J].Journal of Instrumental Analysis,2021,40(12):1713-1719.
张文华,谢文,侯建波等.基于超高效合相色谱技术的保健食品中肉碱对映体拆分和测定方法研究[J].分析测试学报,2021,40(12):1713-1719. DOI： 10.19969/j.fxcsxb.21032101.
ZHANG Wen-hua,XIE Wen,HOU Jian-bo,et al.Research on Separation and Determination of Carnitine Enantiomers in Health Foods Based on Ultra-performance Convergence Chromatography[J].Journal of Instrumental Analysis,2021,40(12):1713-1719. DOI： 10.19969/j.fxcsxb.21032101.
摘要
建立了一种超高效合相色谱（UPC,2,）拆分肉碱对映体及测定其在保健食品中含量的分析方法。试样经无水乙醇超声提取，提取液经衍生化后，采用Acquity Trefoil CEL1手性色谱柱（3.0 mm × 150 mm，2.5 µm）分离，以超临界CO,2,和氨水甲醇溶液（1∶99，体积比）为流动相梯度洗脱，2种肉碱对映体的分离效果最好。结果表明，右旋肉碱（,D,-肉碱）和左旋肉碱（,L,-肉碱）在0.50～20.00 mg/L范围内线性良好，相关系数（,r,2,）大于0.999，方法定量下限（,S,/,N ,= 10）均为25 mg/kg；3个加标水平下的回收率为86.0%～110%，相对标准偏差（RSD）为4.3%～7.0%。应用该方法测定10份市售保健食品中,D,-肉碱和,L,-肉碱的含量，结果显示，10份保健食品中均未检出,D,-肉碱，检出,L,-肉碱的含量均达到标签值的96%～102%。该方法具有分析速度快、分离效果好、重现性好、有机溶剂用量少等特点，可为手性药物开发、使用及相关法规的制定提供科学支撑。
Abstract
Separation of two carnitine enantiomers，i.e. ,D,-carnitine and ,L,-carnitine by ultra-performance convergence chromatography（UPC,2,） was attempted，and a residue analytical method for these carnitine enantiomers in health food samples was established．The solid and liquid health food samples were ultrasonically extracted with ethyl alcohol as the solvent．After derivatization of the extracting solution，a chiral chromatographic column，Acquity Trefoil CEL1（3.0 mm × 150 mm，2.5 µm） column was adopted for separation．The detection wavelenths for photo-diode array detector（PAD） was 244 nm．The separation effect of the two carnitine enantiomers reached the best when supercritical carbon dioxide and ammonium hydroxide－methanol（1∶99，by volume） were taken as the mobile phases at a flow rate of 1.0 mL/min by gradient elution．Results showed that there were good linear relationships for the two carnitine enantiomers in the range of 0.50－20.00 mg/L，with correlation coefficients（,r,2,） greater than 0.999．The quantitative limits of the method（,S,/,N ,= 10） for ,D,-carnitine and ,L,-carnitine were both 25 mg/kg．Recovery experiment was carried out within the range of 25－250 mg/kg，and the recoveries at three spiked levels ranged from 86.0% to 110%，with the relative standard deviations（RSD） of 4.3%－7.0%．The method was used to detect standard carnitine racemates purchased from the reagent company in order to investigate its effectiveness and practicability．The results suggested that ,D,-carnitine accounted for 51.2% and ,L,-carnitine accounted for 48.8% in the standard carnitine racemates．This method was also used to detect the contents of ,D,-carnitine and ,L,-carnitine in 10 health foods purchased from the market．The experimental results indicated that ,D,-carnitine wasn't detected in the 10 health food samples，but ,L,-carnitine was detected in all of them，with the content reaching 96%－102% of the label value．With the characteristics of rapid analysis，good separation effect，good reproducibility and low consumption of organic solvent，this method is applicable for both the determination of ,L,-carnitine content in health food samples and purity analysis．It provides a scientific support for the development and use of chiral drugs as well as the formulation of relevant regulations.
关键词
超高效合相色谱肉碱保健食品对映体手性分离
Keywords
ultra-performance convergence chromatographycarnitinehealth foodsenantiomerchiral separation
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