基于急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了新型的锁核酸(LNA)修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针,研究出一种基于"三明治"传感模式的电化学生物传感器对PML/RARα融合相关基因进行检测。靶序列分别与捕获探针和信号探针杂交后形成"三明治"结构。将修饰电极置于含有底物3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢的测定溶液中,用计时电流法检测靶序列。结果表明,该传感器可定量识别和检测溶液中人工合成的短链APL PML/RARα融合基因片段。经过条件优化,杂交前后电流值与靶标链浓度在1.0×10-12,2,.5×10-11mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.5×10-13mol/L。该方法简单、特异性好,有望用于实际样品的检测。