分子印迹固相萃取/毛细管电泳法检测牛奶中头孢噻肟残留

陈玎玎; 何东旭; 祁克宗; 陆翠珍

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分子印迹固相萃取/毛细管电泳法检测牛奶中头孢噻肟残留

- 分子印迹固相萃取/毛细管电泳法检测牛奶中头孢噻肟残留
- Determination of Cefotaxime Residue in Milk by Molecular Imprinted Solid Phase Extraction/Capillary Electrophoresis
- 分析测试学报 2012年31卷第10期页码：1334-1338
- 作者机构：
  
  1. 安徽农业大学生物技术中心
  2. 安徽农业大学动物科技学院
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家“十一五”科技支撑项目子项目（2006BAK02A08-4);安徽高校省级自然科学研究项目（KJ2011B065）
- DOI：
  中图分类号：
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陈玎玎, 何东旭, 祁克宗, 等. 分子印迹固相萃取/毛细管电泳法检测牛奶中头孢噻肟残留[J]. 分析测试学报, 2012,31(10):1334-1338.

Determination of Cefotaxime Residue in Milk by Molecular Imprinted Solid Phase Extraction/Capillary Electrophoresis[J]. 2012,31(10):1334-1338.
陈玎玎, 何东旭, 祁克宗, 等. 分子印迹固相萃取/毛细管电泳法检测牛奶中头孢噻肟残留[J]. 分析测试学报, 2012,31(10):1334-1338. DOI：

Determination of Cefotaxime Residue in Milk by Molecular Imprinted Solid Phase Extraction/Capillary Electrophoresis[J]. 2012,31(10):1334-1338. DOI：

摘要

采用分子印迹技术，以头孢噻肟（CTX）为模板分子，α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂合成了头孢噻肟分子印迹聚合物（CTX-MIP）。以该分子印迹聚合物为固相萃取柱填料，毛细管电泳进行检测，建立了分子印迹固相萃取/毛细管电泳检测牛奶中头孢噻肟残留的方法。结果表明，CTX-MIP对CTX具有较高的选择性，萃取效果良好。该方法在CTX为5～100 mg/L范围内呈良好线性，相关系数(r2)为0.999 4；3种不同加标水平（10、50、100 mg/L）的回收率分别为78%、84%、86%,相对标准偏差（RSD）为3.5%～4.5%,检出限（LOD，S/N≥3）为98.52 μg/L,定量下限（LOQ，S/N≥10）为329.0 μg/L，符合兽药残留分析的要求。

Abstract

A molecularly imprinted polymer for cefotaxime（CTX-MIP） was synthesized by the molecular imprinting technique using cefotaxime（CTX） as template molecule,α-methacrylic acid（MAA） as functional monomer,ethylene glycol dimethacrylate（EGDMA） as cross linking agent.By using the cefotaxime molecularly imprinted polymer as sorbent in solid-phase extraction column,a molecularly imprinted solid phase extraction-capillary electrophoresis（MISPE-HPCE） method was developed for the determination of cefotaxime residue in milk.The results showed that cefotaxime imprinted polymer exhibited a higher selectivity to cefotaxime compared with that of the non imprinted polymer.The linear range of cefotaxime was in the range of 0.5-100 mg/L，and the correlation coefficient was 0.999 4.The recoveries at three spiked concentration levels of 10,50,100 mg/L were 78%,84% and 86%,respectively,with RSDs of 3.5%-4.5%.The limit of detection(LOD,S/N≥3） and the limit of quantitation(LOQ,S/N≥10） were 98.52 μg/L and 329.0 μg/L,respectively.The method could meet the requirements for veterinary drug residue analysis.

关键词

分子印迹固相萃取毛细管电泳头孢噻肟牛奶

Keywords

molecularly imprinted solid phase extractioncapillary electrophoresiscefotaximemilk

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