Determination of Apramycin Residue in Pig Kidney by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

HAN Chao; ZHOU Xiu-jin; CHEN Yao; LIN Yu; YE Ming-li; LI Zhou

doi:10.12452/j.fxcsxb.24010901

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Determination of Apramycin Residue in Pig Kidney by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

Experimental Techniques and Methods | 更新时间：2024-08-16

- Determination of Apramycin Residue in Pig Kidney by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
- Journal of Instrumental Analysis Vol. 43, Issue 5, Pages: 787-791(2024)
- 作者机构：
  
  1.浙江树人学院生物与环境工程学院，浙江杭州 310015
  2.舟山海关综合技术服务中心，浙江舟山 316000
  3.温州海关综合技术服务中心，浙江温州 325027
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.24010901
  CLC： O657.63;TS207.3
- Published：15 May 2024，
  
  Received：09 January 2024，
  
  Revised：05 February 2024，
- 稿件说明：
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韩超,周秀锦,陈瑶,林宇,叶明立,李舟.超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肾中安普霉素的残留量[J].分析测试学报,2024,43(05):787-791.

HAN Chao,ZHOU Xiu-jin,CHEN Yao,LIN Yu,YE Ming-li,LI Zhou.Determination of Apramycin Residue in Pig Kidney by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(05):787-791.
韩超,周秀锦,陈瑶,林宇,叶明立,李舟.超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肾中安普霉素的残留量[J].分析测试学报,2024,43(05):787-791. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.24010901.

HAN Chao,ZHOU Xiu-jin,CHEN Yao,LIN Yu,YE Ming-li,LI Zhou.Determination of Apramycin Residue in Pig Kidney by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2024,43(05):787-791. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.24010901.

摘要

建立了猪肾中安普霉素残留量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。猪肾样品以磷酸二氢钾溶液提取，经HLB固相萃取柱净化后，采用CAPCELL PAK MG Ⅱ C

（2.0 mm×150 mm，5 µm）色谱柱分离，以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源正离子模式扫描，多反应监测（MRM）模式进行检测，基质匹配同位素内标法定量。安普霉素在20~200 µg/L质量浓度范围内线性良好，相关系数（

）为0.999 3，方法定量下限为10.0 µg/kg。在10、20、100 µg/kg加标水平下的平均回收率为85.5%~94.6%，相对标准偏差（RSD）不大于5.9%。该方法基于HLB固相萃取柱净化，基质匹配同位素内标法定量，具有操作简单、定性准确、灵敏度高的特点，适用于猪肾中安普

霉素残留量的测定。

Abstract

An ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry（UPLC-MS/MS） method for the determination of apramycin residue in pig kidney was established. The pig kidney samples were extracted with KH

solution and purified by HLB solid phase extraction. The separation was performed by CAPCELL PAK MG ⅡC

（2.0 mm×150 mm，5 µm） column by gradient elution，with 0.1% formic acid aqueous solution and methanol as mobile phases. The compound was analyzed in electrospray ion source positive ion mode under multi-reaction monitoring（MRM） mode. The matrix-matched isotope internal standard method was used for quantification. Apramycin showed good linearity in the concentration range of 20-200 µg/L with a correlation coefficient（

） of 0.999 3. The limit of quantification was 10.0 µg/kg. The average recoveries at spiked levels of 10，20，100 µg/kg were 85.5%-94.6% with relative standard deviations（RSDs） not greater than 5.9%. Based on HLB solid phase extraction column purification and quantification by matrix-matched isotope internal standard method，this method has the characteristics of simple operation，accurate qualitative and high sensitivity. It is suitable for the determination of ampramycin residue in pig kidney.

关键词

超高效液相色谱-串联质谱法安普霉素猪肾基质匹配同位素内标

Keywords

ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometryapramycinpig kidneymatrix-matchisotopic internal standard

references

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