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超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定水产品中5种新型镇静类药物 AI导读
摘要：该研究建立了水产品中莱博雷生等5种新型镇静类药物的通过式固相萃取/超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱（UPLC-Q-Trap/MS）检测方法。样品采用1.0%甲酸乙腈溶液提取，均质后离心，提取液经通过式固相萃取小柱Captiva EMR-lipid净化。选用微纯HSS T3（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）色谱柱进行分离，柱温35 ℃，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱。UPLC-Q-Trap/MS采用电喷雾正离子模式，多反应监测-信息关联采集-增强子离子（MRM-IDA-EPI）扫描方式，可在高灵敏度检测条件下同步完成二级质谱谱库检索，进一步提高定性判定准确度。5 种待测物在0.2~10 ng/nL质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r）大于0.99，检出限和定量下限分别为0.15 μg/kg和0.5 μg/kg。在4种水产品基质中进行3个浓度水平的加标实验，平均加标回收率为81.2%~108.9%，日内相对标准偏差（RSD）为0.8%~3.4%，日间RSD为1.3%~4.7%。该方法灵敏度高、适用性强、操作简单，适用于不同水产品基质中新型镇静剂类药物残留检测，可为相关监管提供技术支持。关键词：水产品;新型镇静类药物;超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱;通过式固相萃取33|25|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-23基于非靶向代谢组学的通辽牛肉特征代谢谱及来源判别分析 AI导读
摘要：为解析不同来源牛肉代谢组成差异并挖掘通辽牛肉特征代谢谱，该研究以通辽、山西和美国来源牛肉为对象，采用非靶向代谢组学技术结合多元统计分析，系统比较了不同来源牛肉的代谢轮廓差异，并评估了特征代谢物在不同来源牛肉判别中的应用潜力。结果表明，不同来源牛肉代谢谱具有显著差异，共筛选出49种差异代谢物。与山西和美国来源的牛肉相比，通辽牛肉中多种游离氨基酸、二肽及酰基肉碱类物质的相对丰度较低，而D-葡萄糖-6-磷酸、核糖-5-磷酸、肌苷、鸟苷及维生素B族相关代谢物表现出特征性变化，表明其氨基酸和二肽代谢、脂肪酸代谢、糖代谢分流、嘌呤及核苷酸代谢等过程具有来源相关特征。基于特征代谢物构建的主成分分析分类模型（PCA-class）中，受试者工作特征（ROC）曲线的曲线下面积（AUC）值均大于0.9，验证集的分类准确率大于95%，证实所筛选特征代谢物具有稳健的判别能力。综上，通辽牛肉的特征代谢谱主要表现为氨基酸及二肽、酰基肉碱类相关代谢物积累较低，并伴随核苷酸相关代谢物的特征性变化。该研究为通辽牛肉差异化评价及地理标志农产品资源的保护和开发提供了代谢组学依据。关键词：通辽牛肉;特征代谢物;非靶向代谢组学;PCA-Class;判别分析41|37|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-22基于快前置放大器的飞行时间测量系统用于CsPbBr3单晶迁移率测量 AI导读
摘要：针对毫米级厚度CsPbBr3晶体载流子漂移时间处于微秒量级的特征，该研究设计了一款专用前置放大器，并搭建了基于紫外脉冲激光的载流子飞行时间（TOF）测试系统。该放大器以跨阻放大为基础，后级增设同相放大实现电压信号的增益提升。以飞安级超低输入偏置电流运算放大器为核心，实现了信号的低噪声转换。设计的快前置放大器线性度优异，具备微秒级快速响应能力，其上升时间约1.1 μs，增益为1.97 V·mA-1，-3 dB带宽为315 kHz，输出噪声有效值为2.58 mV。在30~70 V偏置电压下，1 mm厚CsPbBr3单晶的载流子漂移时间由4.06 μs缩短至3.21 μs，拟合得到其室温下的空穴迁移率为19.83 cm2·V-1·s-1。该快前置放大器可满足CsPbBr3单晶微弱瞬态信号的有效获取需求，实现材料载流子迁移率的测量。关键词：CsPbBr3单晶;飞行时间;快前置放大器;载流子迁移率48|37|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-22中心切割二维液相色谱-质谱法测定中成药中马兜铃酸-Ⅰ的含量 AI导读
摘要：该研究建立了一种基于反相色谱与混合模式色谱相结合的中心切割二维液相色谱-质谱（2D-LC-MS）联用分析方法，用于7种中成药中马兜铃酸-Ⅰ（AA-Ⅰ）的含量测定。一维分离采用ChromCore AR C18反相色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，将目标组分AA-Ⅰ在线切割并富集至反相/弱阴离子交换（RP/WAX）混合模式捕集柱（10 mm×4.6 mm，5 μm）；二维分离采用RP/WAX混合模式分析柱（150 mm×2.1 mm，5 μm），以乙腈-100 mmol/L乙酸铵缓冲溶液（pH 3.9）为流动相进行梯度洗脱；质谱检测采用电喷雾正离子选择离子监测（ESI⁺-SIM）模式，监测离子为m/z 359和m/z 298。结果表明，各中成药样品中AA-Ⅰ的色谱峰与基质干扰物均达到良好分离；AA-Ⅰ在2~100 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数r=0.9997；检出限（LOD）与定量下限（LOQ）分别为0.13 ng/mL和0.44 ng/mL；平均加标回收率为100.4%。该方法专属性强、灵敏度高、定量准确可靠，适用于中成药中AA-Ⅰ的筛查与定量测定。关键词：马兜铃酸-Ⅰ;混合模式色谱;二维液相色谱-质谱;细辛;中成药52|23|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21高效液相色谱-电雾式检测器法测定单克隆抗体药物中残留葡聚糖硫酸钠 AI导读
摘要：该文建立了高效液相色谱-电雾式检测器（HPLC-CAD）测定单克隆抗体药物中葡聚糖硫酸钠（DSS）残留量的分析方法。供试品经硫酸铵溶液沉淀、过滤和稀释后，以50 mmol/L乙酸铵溶液为流动相，采用TSKgel G3000PWxl色谱柱（7.8 mm×300 mm，7 μm）等度洗脱，CAD检测器检测，外标法定量。结果表明，DSS在25~500 μg/mL范围内线性关系良好（r=0.998 0），方法检出限为50 μg/mL，定量下限为100 μg/mL，平均加标回收率（n=9）为94.0%，仪器精密度相对标准偏差（RSD）小于4.0%，方法重复性RSD为3.3%。对照品及加标供试品溶液在室温下放置42 h内，DSS的峰面积变化率均在±10%以内；流速与柱温变动条件下，DSS测得量相对于原条件的相对偏差均在±5%以内。该方法已完成29批次单克隆抗体药物的实际样品检测，其中1批次样品检出DSS，质量浓度为252 μg/mL。该方法操作门槛低、数据重复性好，能够为单克隆抗体药物中DSS残留的质量标准建立与日常质控工作提供可行的技术方案。关键词：高效液相色谱（HPLC）;电雾式检测器（CAD）;单克隆抗体;葡聚糖硫酸钠（DSS）;质量控制72|41|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21基于适配体结合滚环扩增技术的喹乙醇代谢物残留检测方法的建立 AI导读
摘要：喹乙醇是一种广泛用于饲料添加剂的抗菌药物，其代谢物3-甲基喹啉-2-羧酸（MQCA）具有潜在的遗传毒性和致癌性。该研究基于前期筛选获得的高特异性MQCA核酸适配体（Apt-S2），构建了一种基于滚环扩增（RCA）技术的适配体传感器，用于猪肝脏中MQCA的定量检测。MQCA与磁珠表面固定的适配体的竞争性结合，导致互补链引物释放，从而触发后续的RCA反应，产生大量DNA产物，其荧光信号强度与MQCA浓度正相关。通过对T4 DNA连接酶用量、环化时间、Phi29 DNA聚合酶用量及dNTP添加量等关键参数进行系统优化，建立了稳定的检测体系。结果表明，该方法在0.1 µmol/L~1 mmol/L MQCA浓度范围内，荧光信号强度与MQCA浓度对数值（lgc）呈现良好线性关系（r²=0.974 5），检出限（LOD）为100 nmol/L。该研究构建的RCA检测方法具有操作简便、成本较低、无需复杂仪器的优点，为MQCA现场筛查提供了一种有潜力的新方法。 关键词：喹乙醇代谢物（MQCA）;核酸适配体;滚环扩增（RCA）;残留检测37|18|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21退役晶硅光伏电池中重金属分析测定方法评价研究 AI导读
摘要：该研究采用微波消解法结合电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和氢化物发生原子荧光光谱法（HG-AFS）检测，对比考察了3种混酸消解体系（HNO₃-H₂O₂-HF、HNO₃-HF-H₂SO₄-HClO₄ 和 HNO₃-HBF₄-H₂O₂-H₂O）对退役晶硅光伏电池中12种重金属元素的分析效果。从共存离子干扰、加标回收、线性范围与检出限、标准物质准确度验证以及实际样品测定等方面对3种分析方法进行了综合评价。结果表明，HNO₃-H₂O₂-HF体系效果最优，各加标水平下的加标回收率为80.2%~98.0%，各元素的线性范围与检出限良好，方法检出限为0.10~3.73 mg·kg⁻¹。采用碳硅质岩石成分分析标准物质（GBW07729）进行方法准确度和可靠性验证，各元素回收率为82.6%~117%，相对标准偏差（RSD）均小于5%。对3种实际退役晶硅电池样品的测定结果显示，各元素的RSD均低于5%。综上所述，该方法快速稳定、准确可靠，能够满足分析要求，为退役晶硅电池中12种重金属元素的定量分析与评估提供了有效的方法支撑。关键词：退役晶硅光伏电池;重金属;混酸消解;分析测定39|22|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21珠三角制药行业废水中新污染物的筛查识别与排放特征 AI导读
摘要：为识别制药行业新污染物重点关注对象和系统查明其产排特征，该研究以珠三角地区10家典型制药企业（涵盖化学合成、中成药及生物制药门类）污水处理站为对象，采集进出水样本（共20个），采用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）非靶向筛查结合液相色谱/气相色谱-串联质谱法（LC/GC-MS/MS）进行靶向定量，并分析工艺去除效能、浓度水平及筛选重点关注污染物。共定性识别出1209种可疑有机物，主要为天然产物（490种）和药物活性成分（316种），且三类企业组成差异明显：化学合成类以药物活性成分为主，中成药类富含植物次生代谢物，生物制药类多见发酵培养基组分。靶向定量结果表明，抗生素为浓度最高类别（进水0.2 ng/L~8.5×104 ng/L），氧氟沙星、克林霉素在9家企业出水中均100%检出。常规工艺去除效能差异显著，环丙沙星、4-支链壬基酚等在部分企业去除有限，可能与结合态污染物解吸或前体物不完全降解有关；可替宁等生活源标志物在80%样品中检出，提示部分企业废水可能混入生活污水。基于检出频率、浓度水平、工艺穿透及管控属性，筛选20种重点关注新污染物并构建三级管控清单，其中2-甲硫基苯并噻唑等的出水检出率超过90%。该研究可为三类制药企业新污染物差异化源头管控提供依据。关键词：制药废水;新污染物;非靶向筛查;高分辨质谱;色谱-质谱;重点管控清单9|13|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21基于快速衍生化的展青霉素单克隆抗体制备及免疫层析检测应用 AI导读
摘要：该研究基于快速衍生化反应，设计合成了一种新型展青霉素衍生物半抗原，采用活泼酯法合成人工抗原，经动物免疫和杂交瘤技术筛选获得高灵敏度、高特异性的单克隆抗体。该抗体的IC50值为0.383 ng/mL，与展青霉素结构类似物及常见真菌毒素均无交叉反应。基于该抗体制备胶体金免疫层析试纸条，建立了果蔬汁中展青霉素的快速检测方法。该检测方法的检出限为50 μg/kg，在此加标水平下，苹果汁和果酒的阳性检出率分别为96%和98%，且可特异性识别展青霉素。采用该方法与LC-MS/MS同步检测20份市售果蔬汁饮料，两种方法的检测结果完全一致。该方法操作简便、灵敏度高、特异性强，适用于果蔬汁中展青霉素的现场快速筛查。关键词：展青霉素;快速衍生化;单克隆抗体;胶体金免疫层析法19|22|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21基于便携式拉曼光谱的棕榈天然酯油老化状态现场检测研究 AI导读
摘要：该研究开发了一种可现场评估棕榈天然酯油老化状态的便携式拉曼光谱检测装置，该装置以高度均匀的仿生蝉翅柔性纳米阵列作为表面增强拉曼散射（SERS）适配体基底，构建了可用于优化油样预处理以及实时光谱采集的一体化现场分析平台，实现了棕榈天然酯绝缘油中糠醛的快速现场检测。通过对棕榈天然酯油中糠醛浓度的对数与及其拉曼信号强度进行线性回归分析，获得了良好的拟合优度（r²= 0.925），其对棕榈天然酯油中糠醛的检出限达到0.01 mg/L，满足变压器绝缘纸轻度老化时糠醛的检测要求。所制备的基底抗干扰能力较强，一致性评价的相对标准偏差（RSD）为2.78%，且长期稳定性较好。该系统在便携性和操作简便性（无需溶剂萃取）方面优于传统的高效液相色谱法，为棕榈天然酯油中糠醛的现场快速检测提供了可靠的技术手段，对评估变压器老化状态具有重要的实际应用价值。关键词：糠醛;棕榈油;蝉翅;便携式拉曼光谱;现场检测装置49|40|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21电感耦合等离子体串联质谱法快速测定高纯铪中20种痕量杂质元素 AI导读
摘要：该研究建立了电感耦合等离子体串联质谱法（ICP-MS/MS）同时测定高纯铪中20种痕量杂质元素的分析方法。采用硝酸-氢氟酸二元混酸体系实现样品一步完全消解，无需基体分离、共沉淀等复杂前处理步骤，即可直接进样分析，显著提高了分析效率与通量。通过系统优化仪器工作参数，针对不同元素的干扰特性，分别采用氦气碰撞模式（测定Be、Mg、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Sn、Sb、Pb）和氧气反应模式（测定Pt、Au），有效消除了铪基体衍生的多原子离子干扰；结合在线内标法校正了基体效应与仪器长期信号漂移。方法学验证结果表明，在稀释气流速0.520 L·min-1、氧气反应气流速为0.950 mL·min-1的最优仪器参数条件下，20种目标元素的方法检出限为0.010 2~0.318 0 mg·kg-1，加标回收率为91.0%~109%，样品的精密度相对标准偏差（RSD）均小于5%。该方法操作简便、精密度与准确度优异，满足高纯铪中痕量杂质元素的定量分析需求，为高纯铪材料的生产工艺优化与质量标准制定提供了可靠的技术支撑。关键词：电感耦合等离子体串联质谱法;高纯铪;杂质元素;质谱干扰;反应模式21|32|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-21基于UPLC-MSⁿ的尿液代谢组学方法研究海洛因诱导的大鼠代谢紊乱：纵向与平行对照模型的比较评价 AI导读
摘要：该研究通过构建纵向与平行对照大鼠模型，旨在明确其潜在代谢扰动并初步筛选潜在尿液生物标志物。采用同体纵向与组间平行两种实验设计，对雄性SD大鼠尿液进行超高效液相色谱-多级质谱联用技术（UPLC-MSⁿ）代谢组学分析，并结合多元统计方法进行数据解析。纵向模型主成分分析（PCA-X）提取18个主成分（R²X（cum）=0.895，Q²（cum）=0.603），偏最小二乘判别分析得分图（PLS-DA）显示给药前后样本完全分离且无交叉，基线样本个体离散度大于给药后，戒断期间代谢轮廓呈渐进恢复趋势；平行模型中，给药组与对照组在戒断第1~7 d分离显著，第8 d后组间边界逐渐模糊，第9 d出现明显重叠，提示代谢特征随时间减弱。两种模型筛选差异代谢物的重叠率＞70%（VIP＞1，P＜0.05），筛选出的候选标志物主要涉及能量代谢、氨基酸代谢及脂质代谢通路。上述结果为海洛因诱导的尿液代谢组改变提供了初步证据，并证实了双模型联合多药对照策略在法医毒理学特异性标志物发现中的可行性，候选标志物尚需进一步验证。关键词：海洛因滥用;代谢组学;同体纵向对照;群体平行对照;生物标志物;UPLC-MSⁿ41|28|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-20基于原位液相飞行时间二次离子质谱的溶剂化结构研究进展 AI导读
摘要：溶剂化结构是决定溶液体系中离子传输行为及界面反应特性的核心因素，但其分子尺度结构长期难以被直接实验表征。传统谱学方法虽可提供一定信息，但受限于系统平均效应，难以真实反映液相体系中复杂多样的溶剂化结构。原位液相飞行时间二次离子质谱通过构建高真空兼容的液体检测界面，可实现对真实化学环境下液体体系中离子及其溶剂化团簇的直接探测，并表现出相对温和的电离特性，从而为弱相互作用结构的保留与解析提供了新途径。该文系统介绍了原位液相飞行时间二次离子质谱技术的发展历程与关键技术进展，包括液体微流控装置等方面的演化，阐述其在溶剂化结构研究中的独特优势与研究进展，并对技术发展面临的挑战进行了讨论。关键词：质谱分析;原位液相飞行时间二次离子质谱;溶剂化结构;高真空兼容液体池46|45|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-20可视化比色法结合智能手机成像技术快速检测小麦粉及其制品中的乙酰氧肟酸 AI导读
摘要：基于乙酰氧肟酸（AHA）可与 Fe3+形成3∶1五元螯合物的特异性络合显色反应（最大吸收波长495 nm），进而实现 AHA 定量分析的颜色信号从黄色到红色的转变，建立了小麦粉及其制品中AHA快速定量分析的吸光度法和智能手机成像法两种检测方法。优化后的最佳条件为pH 7.0、Fe3+浓度6.25 mmol/L、反应体积250 μL。吸光度法在0~4 mmol/L（0~300 mg/L）范围内线性良好（r2=0.994），检出限为0.14 mmol/L（10.36 mg/L）；智能手机成像法通过在线网站读取微孔板RGB值，经lg（x+n）对数转换优化后，G通道值与AHA质量浓度呈最佳线性关系（r2=0.994），检出限为0.11 mmol/L（8.63 mg/L）。方法对7种常见非法增白剂具有优异抗干扰能力，加标回收率为80.9%~114%，相对标准偏差为0.65%~12%。12批次市售样品中仅1批次散装小麦粉检出AHA，检测结果与液相色谱法一致。所构建的智能手机成像法无需固定化暗盒，更适用于基层现场快速筛查。关键词：小麦粉;乙酰氧肟酸;即时检测;智能手机成像;比色法39|20|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-20固体直接烧蚀MPT-OES多元素定量方法研究 AI导读
摘要：针对玻璃纤维粉末传统分析方法预处理费时费力的问题，该文建立了一种固体直接烧蚀微波等离子体炬-原子发射光谱法，实现了玻璃纤维粉末中Na、Mg、Al、Si、K、Fe元素的快速定量分析。以9种不同成分的玻璃纤维粉末样品为研究对象，系统优化了微波功率、等离子体与样品距离和角度及工作气流量等关键实验参数。通过光谱时序信号分析研究了不同元素的烧蚀和激发过程。对比了原始光谱数据、基于等离子体物理知识的光谱校正模型及支持向量回归模型的定量性能。结果表明，优化后的实验参数可显著提升Si、Al等难熔元素的激发效率；全时间窗口积分策略可平滑非稳态过程、削弱不同元素激发过程差异的影响，有效降低测量相对标准偏差；支持向量回归模型定量性能较优，所有目标元素预测相对误差在8%以内，测量相对标准偏差均小于7%。该方法样品预处理简单、分析速度快，可满足玻璃纤维粉末中多元素的准确快速检测需求，为高硬度、高熔点、难溶解固体粉末的直接分析提供了新的技术路径。关键词：微波等离子体炬（MPT）;原子发射光谱（OES）;固体直接烧蚀;支持向量回归61|30|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-20GC-Orbitrap非靶向分析中候选化合物的筛选与可信度分级 AI导读
摘要：气相色谱-高分辨质谱（GC-HRMS）非靶向分析中，仅依据谱库匹配容易产生假阳性，RI缺失、共流出和分子离子峰信息利用不足也会影响候选化合物判断。针对上述问题，该研究以Compound Discoverer 3.3生成的二级候选表为基础，建立了包含预测RI、疑似共流出复核和分子式核对3个模块的数据处理方法。对于缺少谱库RI的候选化合物，依据其结构式进行RI预测；对于疑似共流出峰，以RSI-SI作为提示指标，结合特征离子的保留时间、峰形及离子比率进行复核，必要时采用AMDIS二次解卷积并重新进行NIST谱库匹配。检出分子离子峰时，利用精确质量数和同位素峰信息对候选分子式进行验证。将3个模块的结果与SI/RSI、HRF/RHRF、Total score及候选质谱相似度共同纳入候选化合物排序，并据此完成L1~L5标签分级。以101个卷烟主流烟气颗粒相样品为对象，共对5397个质谱峰进行标签标注，L1~L5层级分别对应9、51、43、2702和2592个峰。相较于仅保留最高谱库匹配结果的处理方式，该方法整合了气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱（GC-Orbitrap）高分辨质谱信息与RI，在保留候选信息及判断依据的同时，可排除精确质量数、分子式或保留行为不一致的候选化合物，从而降低假阳性比例，提升筛选效率与结果的可追溯性。关键词：气相色谱-高分辨质谱;非靶向分析;精确质量数;保留指数;候选化合物分级;二次解卷积20|19|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-19基于量子点荧光微球的莠去津免疫层析试纸条制备及应用 AI导读
摘要：为实现水体中莠去津的高灵敏快速检测，该研究采用微乳液法制备了羧基化CdSe/ZnS量子点荧光微球，并通过碳二亚胺（EDC）法将莠去津特异性单克隆抗体偶联于微球表面，构建荧光免疫探针，建立了莠去津荧光免疫层析检测方法。结果表明，所制备量子点微球平均粒径为167 nm，粒径分布均匀且分散性良好。在荧光微球标记探针的制备过程中，最适单克隆抗体添加量为25 μg，EDC质量浓度为0.5 mg/mL，完全抗原ATZ-BSA质量浓度为0.025 mg/mL，探针稀释液中Tween-20体积分数为5%，探针喷涂量为6 μL/cm。在优化条件下，试纸条对莠去津的检测在1～10 μg/L范围内呈良好线性关系，回归方程为y=55.61x+43.53（r2=0.981），检出限为0.25 μg/L。将该方法用于自来水、灌溉水等实际水样中莠去津的加标回收实验，加标回收率为88.8%～120%，相对标准偏差（RSD）为2.0%～9.3%，且特异性和储存稳定性良好，表明其可满足水体中痕量莠去津的快速检测需求，具有较好的实际应用潜力。关键词：荧光免疫层析试纸条;CdSe/Se量子点微球;莠去津;快速检测8|16|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-19电化学生物传感器在心血管疾病标志物检测中的应用进展 AI导读
摘要：心血管疾病的早期诊断与长期管理亟需快速、灵敏、便携的检测新方法。电化学生物传感器凭借高灵敏、快速响应及易于微型化等优势，成为心血管疾病标志物检测的重要分析平台。该文围绕识别元件设计、信号增强机制、传感系统集成3个维度展开评述：在识别层面，总结了纳米抗体、适配体、分子印迹聚合物等元件的工程化优势与临床转化瓶颈；在信号增强机制方面，阐明了纳米材料富集、催化与电子转移效应的协同增效机制；在系统集成层面，综述了便携式与可穿戴式电化学传感平台在动态监测中的应用进展。最后，剖析了制约临床转化的核心挑战，并提出针对性解决对策，旨在推动电化学传感器从实验室研究走向心血管疾病的临床精准管理。关键词：电化学生物传感器;心血管疾病;生物标志物;即时检测53|38|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-17基于UPLC-MS/MS的多脑区神经递质同步定量及参斛西红花方干预睡眠剥夺的应用研究 AI导读
摘要：该研究建立了一种基于超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术的小鼠海马、皮层、下丘脑微量组织中神经递质（NTs）同步定量方法。结果显示，多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱及谷氨酸在0.1~10 μg/mL范围内线性关系良好（r²≥0.995），检出限为5~50 ng/mL，定量下限为100~250 ng/mL。96 h睡眠剥夺后，下丘脑中多巴胺、海马中γ-氨基丁酸和皮层中乙酰胆碱出现代偿性升高，3个脑区其余NTs整体下调，跨脑区相关性网络显著破坏。参斛西红花方干预后，上述NTs紊乱均显著回调，基本恢复至接近正常组水平，主成分与相关性分析进一步证明样本向正常组回归、跨脑区相关性网络得到修复，表明该方可多靶点调控关键脑区递质水平，恢复兴奋-抑制平衡，发挥养心安神、抗中枢疲劳作用。关键词：超高效液相色谱-串联质谱法;脑区特异性;神经递质;睡眠剥夺;参斛西红花方55|69|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-17超高效液相色谱-串联质谱法测定正常大鼠和类风湿关节炎模型大鼠中13种单羟基脂质介质 AI导读
摘要：该文建立了测定正常大鼠和类风湿关节炎模型大鼠心、肝、脾、肺和肾组织中13种单羟基脂质介质含量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法，包含7种羟基二十碳四烯酸（HETE）和6种羟基二十二碳六烯酸（HDHA）。前处理方法采用液液萃取法，以含2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）的乙酸乙酯作为提取溶剂。方法学验证结果表明，13种待测物的方法检出限（LOD）为0.1~1.0 ng/mL，定量下限（LOQ）为0.5~2.0 ng/mL。除4-HDHA外，其他待测物的线性范围为LOQ~1 000 ng/mL，且相关系数（r）均大于0.99。13种待测物在3个加标水平下的回收率为82.5%~118%，相对标准偏差（RSD）小于7.5%。日内精密度均小于5.0%，日间精密度均小于6.0%。样品溶液在室温下3 h内稳定，在4 ℃下72 h内稳定。该方法灵敏、准确、重现性好。应用该方法检测了正常和类风湿关节炎大鼠各组织中13种单羟基脂质介质的含量。结果表明，正常大鼠不同器官中单羟基脂质介质的分布存在明显差异，类风湿关节炎大鼠心、肝、肺和肾组织中多数HETE和HDHA呈升高趋势，提示类风湿关节炎可引发大鼠各器官的炎症代谢改变。关键词：超高效液相色谱-串联质谱;单羟基脂质介质;类风湿关节炎;羟基二十碳四烯酸;羟基二十二碳六烯酸54|53|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2026-10-17
