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摘要：全氟和多氟烷基物质（PFAS）作为全球性持久性新污染物，对生态系统和人类健康存在风险，准确检测其含量对污染防控至关重要。质谱检测因具有高灵敏度、高特异性等优势，成为PFAS检测的主流技术，但单一的质谱检测在复杂基质干扰、未知物识别、海量数据处理方面存在不足。针对上述问题，将机器学习算法与质谱技术进行深度融合，引入机器学习与深度学习模型对高维质谱数据进行特征自学习与碎片谱图预测，可有效提升PFAS检测的精准度与效率。该文系统梳理了质谱检测PFAS中机器学习算法的应用，分析了算法提升检测性能的作用原理与实现路径，并对未来应用前景进行展望，为PFAS污染研究与治理提供了方法支撑。关键词：PFAS;质谱检测;机器学习;深度学习;算法123|88|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：呼气分析作为一种无创、实时、便捷的检测技术，在慢性肾脏病（CKD）早期筛查、分期评估及透析监测中展现出广阔的应用前景。该文系统综述了用于呼气挥发性有机化合物检测的多种技术及其在CKD研究中的应用进展，包括气相色谱-质谱联用离线分析，选择离子流动管质谱、质子转移反应质谱、萃取电喷雾电离质谱等在线实时监测技术，以及离子迁移谱、光谱及传感器等快速检测技术。归纳了含氮化合物、醛酮类、含硫化合物、醇类、烃类等主要潜在呼气标志物，阐述了其代谢来源及与病理过程的关联。最后对当前研究进行总结与展望，以期为CKD无创诊断技术的标准化研究、新型标志物发掘及临床转化提供参考。关键词：慢性肾脏病;呼气分析技术;呼气挥发性有机化合物;潜在呼气标志物101|68|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：活细胞内低丰度microRNA（miRNA）的原位、实时成像对于揭示疾病动态生物学机制至关重要。然而，传统游离探针体系面临胞内核酸酶降解、分子碰撞效率低及背景干扰严重等瓶颈。基于DNA纳米限域平台的信号放大策略，通过将等温核酸扩增组件精准锚定于DNA四面体、DNA纳米笼、DNA纳米球或DNA纳米机器等三维框架内，将随机的自由扩散反应转化为高效的局域级联放大，从而为突破上述瓶颈提供了创新性解决方案。该文系统综述了该类平台的核心机制与应用进展：首先阐述DNA纳米结构的生物稳定性基础，继而分析其细胞摄取与胞内递送途径，并从物理机制角度解析限域空间内局部有效浓度提升与反应动力学加速的本质；在此基础上，归纳了基于DNA四面体、纳米笼、多重限域网络及纳米机器的设计策略及其在活细胞miRNA高灵敏、高特异性成像中的应用。最后，文章讨论了该领域仍面临的挑战，并展望了多技术融合的发展趋势，以期为推动DNA纳米限域平台的临床转化提供参考。关键词：microRNA（miRNA）;DNA纳米结构;活细胞成像;核酸扩增;空间限域效应116|55|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：新精神活性物质（NPS）作为一类新兴毒品，具有种类繁多、结构更新迅速及隐蔽性强等特征，严重威胁全球公共卫生安全。质谱技术凭借其卓越的灵敏度、选择性与结构解析能力，已成为复杂基质中NPS分析的核心技术手段。该文基于文献计量学方法，系统剖析了近10年相关研究的发展趋势，全面梳理了复杂生物基质的样本前处理方法，并重点探讨了主流质谱技术在NPS靶向定量、非靶向筛查、同分异构体区分及新型NPS结构确证等方面的前沿应用。特别针对无标准品情况下未知NPS鉴定难题，深入阐释了人工智能在辅助质谱数据挖掘、虚拟谱图预测、从头结构解析及可解释性推理方面的最新突破。质谱技术与智能算法的深度融合正推动NPS分析由“被动响应”向智能化“主动预警”跨越，软硬件技术协同发展将为NPS防控提供更具前瞻性的技术支撑。关键词：新精神活性物质;质谱;靶向定量;非靶向筛查;人工智能107|59|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06单颗粒外泌体指纹图谱分析技术研究进展 AI导读
摘要：外泌体是细胞分泌的纳米级囊泡，在细胞通讯和疾病进程中起重要作用。由于不同来源的外泌体存在显著异质性，传统检测技术大多仅能获取外泌体群体平均特征信息，无法建立外泌体功能与特定亚型的关联，这一局限性严重制约了单颗粒水平外泌体的精准分析。现有检测技术针对外泌体的物理形态、膜表面分子及内容物分子等单一维度开展检测，但存在准确度不足等问题。该文围绕外泌体结构特征与复杂分子组成，系统阐述了基于流式细胞术、拉曼光谱、质谱技术等主流检测手段的单维度特征指纹图谱构建策略，以及二维和多维度联用检测技术进展，旨在通过多层面特征协同分析为疾病精准分型、药物靶点挖掘等提供方法学参考。关键词：单颗粒;外泌体;分离分析;指纹图谱123|60|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该研究建立了一种基于超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术的小鼠海马、皮层、下丘脑微量组织中神经递质（NTs）同步定量方法。结果显示，多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱及谷氨酸在0.1~10 μg/mL范围内线性关系良好（r²>0.995），检出限为5~50 ng/mL，定量下限为100~250 ng/mL。96 h睡眠剥夺后，下丘脑中多巴胺、海马中γ-氨基丁酸和皮层中乙酰胆碱出现代偿性升高，3个脑区其余NTs整体下调，跨脑区相关性网络显著破坏。参斛西红花方干预后，上述NTs紊乱均显著回调，基本恢复至接近正常组水平，主成分与相关性分析进一步证明样本向正常组回归、跨脑区相关性网络得到修复，表明该方可多靶点调控关键脑区递质水平，恢复兴奋-抑制平衡，发挥养心安神、抗中枢疲劳作用。关键词：超高效液相色谱-串联质谱法;脑区特异性;神经递质;睡眠剥夺;参斛西红花方101|77|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：构建了一种基于超薄三键聚合物包覆等离激元纳米材料的新型高信背比表面增强拉曼光谱（SERS）标签，其中三键聚合物兼具信号源和保护层双重功能。通过在金/银合金纳米粒子表面依次锚定同时含有三键（氰基，—C≡N）与乙烯基双键（C=C）的功能单体，系统调控单体用量等参数，成功实现了厚度小于5 nm的超薄三键聚合物层对等离激元纳米材料的可控包覆。该三键基团在生物拉曼“静默区”（1 800~2 800 cm⁻¹）产生强特征峰，可有效规避生物样本在指纹区（400~1 800 cm⁻¹）的背景信号干扰。同时，超薄聚合物层不仅保持了等离激元纳米粒子表面“热点”的电磁场增强效应，确保了信号的高强度输出，还保留了近场增强能力。该策略为发展新一代高信背比SERS标签提供了新思路，在疾病早期诊断、细胞内分子成像及即时检测等领域具有广阔的应用前景。关键词：表面增强拉曼光谱;超薄聚合物;等离激元纳米粒子;生物分析87|46|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
分析测试青年创新大赛
摘要：采用气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）结合分散固相萃取法（DSPE）快速筛查鱼肉中252种药物残留，包括242种农药和10种兽药。鱼肉样品用乙腈提取，经无水硫酸钠盐析分层，通过十八烷基硅烷键合硅胶（C18）和N-丙基乙二胺（PSA）净化，采用多反应监测（MRM）模式检测，基质匹配标准曲线法定量。结果表明：252种药物在各自浓度范围内线性关系良好，相关系数r2≥0.99；α-硫丹和马拉氧磷的定量下限（LOQ）为0.10 mg/kg，其余250种药物的LOQ为0.002 5~0.05 mg/kg。252种药物的平均加标回收率为52.8%~113%，相对标准偏差（RSD）为1.3%~20%。该方法用于122个鱼类样品的筛查，结果检出36种农药、3种麻醉剂和地西泮。该方法操作简单高效，灵敏度、准确度、精密度较高，可用于同时筛查鱼类产品中的多农药残留和兽药残留。关键词：气相色谱-串联质谱;分散固相萃取;鱼;药物残留;麻醉剂;地西泮99|41|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该研究优化了燀桃仁炮制工艺，并探索了电子鼻技术快速评价其关键品质的可行性。以燀制时间、搁置温度、搁置时间、干燥温度为考察因素，苦杏仁苷含量、酸值及羰基值为评价指标，采用单因素试验结合Box-Behnken响应面法优化工艺参数。利用电子鼻采集样品挥发性气味信息，通过主成分分析和偏最小二乘判别分析（PLS-DA）筛选特征传感器，建立了气味指纹与羰基值之间的定量判别模型。结果表明，搁置温度和时间是影响羰基值的关键因素。最优炮制工艺为：燀制50 s，迅速冷却至20 ℃，搁置时间不超过1 h，于65 ℃干燥。该工艺下羰基值平均为1.7，苦杏仁苷含量平均为4.1%，相对标准偏差（RSD）均小于5%。电子鼻分析显示，传感器W1W、W2W、W1S与W5S的响应值与羰基值显著相关；所建立的PLS-DA模型交叉验证参数Q²>0.5，对验证样品羰基值的预测值与实测值高度一致（平均相对误差<5%）。优化后的燀制工艺稳定可行，能有效抑制油脂酸败并保障苦杏仁苷含量。基于电子鼻与化学计量学方法可实现对燀桃仁炮制过程关键劣变指标的快速、无损评价，为饮片生产的智能化质量控制提供了新策略。关键词：燀桃仁;响应面法;电子鼻;工艺优化;羰基值;苦杏仁苷;质量控制96|67|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：针对铝电解用磨粉料基体复杂、缺乏标准样品、现有检测方法难以兼顾效率与准确度的问题，该文以实际生产磨粉料为原料，研制了基体匹配的质量控制样品，采用化学分析方法定值，建立了粉末压片-X射线荧光光谱（XRF）快速测定磨粉料中Fe、Si、Na、K、Ca、Mg 6 种元素的分析方法。经均匀性检验、定值分析及实验室间比对验证，质量控制样品F计算值均小于F临界值（F0.05（3，4）=6.59），均匀性良好，实验室间比对结果在允许差范围内，定值结果准确可靠。所建XRF法各元素相对标准偏差（RSD）≤2%，与化学分析方法测定结果一致（r＞0.95），方法精密度好、测定准确。该方法简便高效、绿色环保，可满足行业及企业日常质控与高品质铝产品稳定生产需求，为铝电解原辅材料快速检测提供了技术支撑。关键词：铝电解;磨粉料;质量控制样品;X射线荧光光谱法;化学分析方法81|35|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该研究建立了同时测定多类食品中酚丁与比沙可啶新型衍生物的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法，其中4-氯双异丁酚丁及比沙可啶环丙甲酰替代物的同步检测方法属首次报道。以饼干、果冻、茶饮料、蜜饯、代用茶、果蔬粉、果酒、配制酒、压片糖果、其他糖果等为代表性基质，以4-氯酚丁、4-氯双异丁酚丁、双环己甲酰酚丁和比沙可啶环丙甲酰替代物为目标物，样品经甲醇超声-涡旋提取、离心、微孔滤膜过滤后进行检测。采用Acquity BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）色谱柱分离，以0.05%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱，正离子多反应监测模式检测，基质匹配外标法定量。结果表明，4种目标物线性关系良好，相关系数（r2）为0.998 4~0.999 9；方法检出限为0.003~0.03 mg/kg，定量下限为0.01~0.10 mg/kg。在3个加标水平下，10种基质中目标物的平均回收率为70.1%~118%，相对标准偏差为0.90%~9.0%（n=6）。采用该方法对10类共45批市售食品进行测定，在3批样品中检出4种目标物，含量为17.6~1.13×10³ mg/kg。该方法作为“针对性靶向检测”手段，与现有广谱筛查方法互补，前处理简便、灵敏度高、基质适用范围广，可为多类食品中新型衍生物的靶向检测提供技术支撑。关键词：超高效液相色谱-串联质谱;酚丁衍生物;比沙可啶衍生物;食品;非法添加119|53|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS）技术，对天麻首乌胶囊（TMSC）进行定性与定量分析，并对其质量进行综合评价。通过全扫描-数据依赖二级扫描（Full mass ddMS2）模式采集质谱数据，结合对照品比对、数据库检索及文献报道进行成分鉴定；同时建立了TMSC中2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、天麻素、丹参素、丹酚酸A、大黄素、大黄素甲醚、木犀草苷、咖啡酸8个关键成分的定量分析方法，将定量数据采用聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）等多元变量统计方法处理，进行质量评价。结果共鉴定出82个化合物，包括黄酮类、酚类、有机酸类、苯酞类、蒽醌类及其他类等多种结构类型；含量测定显示，2个厂家生产的TMSC在上述关键成分上存在差异，而多元统计分析证实，同一厂家不同批次的TMSC总体质量稳定。所建立的定量分析方法结合多元统计的质量评价体系，可为该制剂的质量一致性评价提供可靠技术支撑。关键词：天麻首乌胶囊;UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS;聚类分析;主成分分析;正交偏最小二乘法-判别分析;质量评价103|34|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：三七皂苷Fa是一种极具潜力的天然产物，化学转化是拓展其结构多样性、挖掘潜在药用价值的重要途径。该研究以12-硅钨酸为催化剂，在水相体系中水解三七皂苷Fa，旨在对三七皂苷Fa进行结构修饰，进一步丰富其结构多样性并获得更多结构新颖的稀有皂苷。利用高效液相色谱-高分辨质谱结合多级串联质谱（HPLC-HRMS/MSn）技术快速鉴定产物的结构，并通过单因素分析法考察不同反应条件对产物分布的影响。在酸性环境下，三七皂苷Fa主要被转化为3-Xyl（木糖基）-（20S/R）-25-OH（羟基）-Rg3、3-Xyl-（20S/R）-Rg3、3-Xyl-25-OH-Rg5/Rk1以及具有含氧六元环结构的3-Xyl-（20S/R，25）-epoxy（环氧）-Rg3等18种化合物，反应涉及去糖基化、差向异构化、消除、水合及分子内环化等路径。单因素分析表明，在60 ℃下反应6 h，多数产物的含量趋于稳定。该研究不仅为三七皂苷Fa的结构修饰提供了新方法，证实了杂多酸在天然产物结构转化中的高效催化能力，还为制备结构新颖的稀有皂苷提供了理论依据。关键词：三七皂苷Fa;12-硅钨酸;稀有皂苷;催化转化;结构鉴定;HPLC-HRMS/MSn95|50|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：高纯三苯基锑既是两用物项出口管制物质，也是聚酯生产的关键高效催化剂，其纯度和金属杂质含量是管制与质量的核心指标。该文建立了核磁共振碳谱（13C NMR）定性确证结合直流辉光放电质谱（dc-GD-MS）直接测定三苯基锑中9种杂质元素的分析方法。优化了制样方式与仪器工作参数，优选制样尺寸为4~5 mm、放电电流1.8 mA、放电电压1 200 V、预溅射时间10 min。在4 000中分辨模式下，选用同位素23Na、24Mg、27Al、44Ca、56Fe、75As、119Sn、208Pb、209Bi进行测定，以基体Sb归一化结合相对灵敏度因子定量。结果表明，9种元素的检出限为0.01~0.05 μg·g-1，7次平行测定的相对标准偏差（RSD）≤5.7%，方法精密度良好。与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定结果进行比对，相对偏差＜3%，方法准确可靠。该方法采用固体直接进样，无需复杂前处理，可有效避免样品水解与污染风险，具有灵敏度高、测试高效、多元素同时测定的优势，满足食品级聚酯生产用三苯基锑中痕量杂质的精准检测需求，为两用物项高纯有机锑的纯度监控提供了可靠的技术支撑。关键词：三苯基锑;核磁共振;辉光放电质谱法;杂质元素57|36|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：针对近红外光谱在煤种分类中存在谱峰严重混叠和非线性耦合，导致传统模型难以有效提取判别特征、分类精度受限的问题，该文提出了一种基于双重门控高分辨率网络（DG-HRNet）的智能分类方法。该方法首先结合正则化马氏距离与标准正态变换，对异常样本进行剔除并提升光谱数据质量；随后以Unet为骨干网络，引入双重门控高分辨率融合机制，以缓解深层网络中微弱细节特征丢失的问题；进一步结合改进的空洞空间卷积池化金字塔和压缩-激励注意力机制，实现对光谱长距离依赖信息的有效建模与关键特征的自适应筛选。实验结果表明，DG-HRNet在煤种四分类任务中的准确率、精确率、召回率和F1分数分别达到0.961 0、0.964 7、0.958 6和0.961 4，分类性能显著优于传统机器学习模型和主流深度学习模型。该研究为煤炭贸易和海关监管中的煤种快速、精准无损识别提供了新的技术路径。关键词：煤种分类;近红外光谱;深度学习;高分辨率融合;注意力机制102|33|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：常规实验室在制备微生物扫描电镜（SEM）样品的过程中，经常面临缺乏固定试剂与临界点干燥设备的困难。为了解决上述常规实验室困境，选择高锰酸钾（KMnO4）为细胞固定剂，并针对SEM制备中的固定、干燥关键环节进行制备方法改进与分析，旨在建立一种安全、经济、设备依赖性低的通用型微生物SEM制样方案。以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母菌为研究对象，对菌体分别进行戊二醛单固定（GA固定）、戊二醛-四氧化锇（OsO4）双固定（GA-OT固定）、戊二醛- KMnO4双固定（GA-PP固定），并与冷冻干燥、自然干燥、低温烘干、中低温烘干、临界点干燥进行分类组合，菌体干燥后进行SEM成像，比较上述处理对菌体形态和细胞完整率的影响。结果发现，GA-OT固定与GA-PP固定对菌体形态的固定效果显著优于GA固定；冷冻干燥与临界点干燥可较好地保存还原菌体形态。GA-PP固定-冷冻干燥方案可有效保存革兰氏阴性、革兰氏阳性与单细胞真核真菌3类微生物的形态结构，可满足SEM成像要求，具有经济便捷、通用性强、安全性高等优势，具备较高的推广价值，为常规实验室提供了一种可行的微生物SEM制样替代方案。关键词：微生物;SEM制样;戊二醛-KMnO4双固定;干燥109|40|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该文建立了测定正常大鼠和类风湿关节炎模型大鼠心、肝、脾、肺和肾组织中13种单羟基脂质介质含量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法，包含7种羟基二十碳四烯酸（HETE）和6种羟基二十二碳六烯酸（HDHA）。前处理方法采用液液萃取法，以含2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）的乙酸乙酯作为提取溶剂。方法学验证结果表明，13种待测物的方法检出限（LOD）为0.1~1.0 ng/mL，定量下限（LOQ）为0.5~2.0 ng/mL。除4-HDHA外，其他待测物的线性范围为LOQ~1 000 ng/mL，且相关系数（r）均大于0.99。13种待测物在3个加标水平下的回收率为82.5%~118%，相对标准偏差（RSD）小于7.5%。日内精密度均小于5.0%，日间精密度均小于6.0%。样品溶液在室温下3 h内稳定，在4 ℃下72 h内稳定。该方法灵敏、准确、重现性好。应用该方法检测了正常和类风湿关节炎大鼠各组织中13种单羟基脂质介质的含量。结果表明，正常大鼠不同器官中单羟基脂质介质的分布存在明显差异，类风湿关节炎大鼠心、肝、肺和肾组织中多数HETE和HDHA呈升高趋势，提示类风湿关节炎可引发大鼠各器官的炎症代谢改变。关键词：超高效液相色谱-串联质谱;单羟基脂质介质;类风湿关节炎;羟基二十碳四烯酸;羟基二十二碳六烯酸87|74|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：为满足中药配方颗粒生产过程中快速在线质量监控的需求，该文采用近红外光谱（NIRS）技术开展当归配方颗粒质量一致性评价研究。在建立超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及测定腺苷、色氨酸、阿魏酸含量以提供化学基准的基础上，重点构建并验证NIRS快速分析模型。收集4家企业共17批当归配方颗粒，采集其NIRS光谱，建立一致性检验模型。当归配方颗粒的UPLC指纹图谱相似度在0.953~0.999之间；腺苷、色氨酸、阿魏酸的含量范围分别为0.16~0.61 mg/g、0.35~0.91 mg/g、0.83~1.40 mg/g。研究表明，NIRS适用于当归配方颗粒质量一致性的快速筛查和企业来源鉴别，可与UPLC精密分析形成互补，为当归配方颗粒生产过程监控及质量评价提供技术参考。关键词：当归配方颗粒;指纹图谱;含量测定;近红外光谱;质量评价107|92|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该研究对肺炎患者和健康人群的血清样本进行离心、冻干、复溶处理后，取上清液过滤，利用超高效液相色谱-高分辨质谱联用（UHPLC-HRMS）的非靶向代谢组学技术，结合课题组开发的化学计量学数据自动化解析方法（AntDAS）进行化合物信息提取、对齐、差异性成分筛查以及化合物鉴定，最终筛选并鉴定出8个类别35个差异代谢物，主要包括氨基酸及其衍生物、脂类、胆碱类、肉碱类、吲哚类、鞘氨醇类、胆汁酸类及嘌呤类。基于筛选的差异代谢物，采用费希尔判别（Fisher）、K均值聚类（K-means）、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）及支持向量机（SVM）4种经典化学计量学方法构建诊断判别模型，发现PLS-DA模型的拟合度及预测能力良好，可准确区分肺炎组和健康组，模型准确率达94.08%。研究结果有望为肺炎的精准诊断提供新的方案。关键词：肺炎;血清;超高效液相色谱-高分辨质谱（UHPLC-HRMS）;AntDAS-DDA;化学计量学;代谢组学81|32|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该文通过在金属有机框架（MOFs）中引入中性红（NR）分子，设计了一种具备良好生物相容性的新型荧光探针NR@ZIF-8，实现了细胞和生物体内三氯乙酸（TCA）的快速检测。NR@ZIF-8在0~200 μmol/L范围内具备良好的线性响应，检出限（LOD）为1.76 μmol/L。其检测原理为，TCA提供的高浓度H+，可以破坏ZIF-8中Zn2+与咪唑配体的配位键，使ZIF-8负载的NR分子释放，从而引发NR与TCA发生反应，导致发射波长红移，并观察到比率荧光的变化（视觉上黄色变为红色）。该研究在生物体内快速检测TCA方面具有应用潜力。关键词：NR@ZIF-8;三氯乙酸（TCA）;比率荧光;生物传感器73|43|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
研究报告
摘要：该研究通过化学共沉淀法成功制备了普鲁士蓝（PB）纳米酶，并对其进行形貌、组分及结构等表征分析。酶促动力学研究表明，PB纳米酶对H2O2和TMB的米氏常数Km分别为1.65 mmol/L和1.79 mmol/L，最大反应速率Vmax分别为1.87×10-8 mol·L-1·s-1和1.55×10-8 mol·L-1·s-1，表明其具有良好的类过氧化物酶（POD）催化活性。基于此，构建了一种基于PB纳米酶的食用植物油过氧化值（POV）快速检测比色方法。结果表明，样品过氧化值与检测体系吸光度呈线性关系，检测范围为0~0.30 g/100 g，检出限（LOD）为0.020 g/100 g，该方法与国标法检测结果的相关系数（r2）为0.972 4，相对标准偏差（RSD）≤9.5%。所建方法具有操作简单、准确度高、稳定性好等优点，为食用植物油氧化程度的检测提供了新的路径。关键词：普鲁士蓝（PB）纳米酶;食用植物油;过氧化值;比色检测111|35|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该研究建立了即热型预制菜中17种邻苯二甲酸酯类（PAEs）塑化剂的高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定方法。样品采用正己烷涡旋振荡提取，氮吹至近干，乙腈复溶，向复溶液中加入QuEChERS吸附剂（PSA和GCB）净化，0.22 μm滤膜过滤。采用CHIRALPAK IG-3色谱柱（2.1 mm×150 mm，3 μm），以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱，四极杆飞行时间质谱正离子模式检测，实现了17种PAEs类塑化剂的质谱分辨和其中3对同分异构体的基线分离。17种PAEs类塑化剂的线性关系良好，相关系数（r2）均不小于0.997 1，检出限为0.02~0.92 μg/L，定量下限为0.08~3.08 μg/L；平均回收率为74.2%~122%，相对标准偏差为0.80%~4.1%，并通过实际样品验证。该方法分析速度快、准确性好、稳定性强，适用于即热型预制菜中PAEs类塑化剂的精确测定。关键词：QuEChERS;高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法;邻苯二甲酸酯类塑化剂;即热型预制菜28|21|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该研究创新性地构建了一种简便、低成本、高灵敏度的动态光散射（DLS）传感体系，结合基于切口酶的链置换扩增（NESDA）技术，用于黄曲霉毒素M1（AFM1）的检测。AFM1存在时，包含AFM1适配体的序列与引物DNA发生部分杂交，触发NESDA反应并产生大量单链DNA（ssDNA）。生成的单链DNA与金纳米颗粒-DNA探针杂交，导致金纳米颗粒发生聚集，其平均流体力学直径随之增大，这一变化可通过DLS进行检测并完成定量分析。为提升检测性能，系统考察了NESDA反应温度、孵育时长、模板DNA浓度、聚合酶和切口酶加入量等关键参数对检测信号的影响。实验结果表明，在最优条件下，金纳米颗粒的平均粒径与AFM1浓度在8.3~1 000 pmol/L范围内呈良好线性关系，检出限低至1.3 pmol/L。方法已成功应用于市售牛奶样品中AFM1的检测，加标回收率为94.3%~107%，证实其具备可靠的实际应用能力，在未来食品安全评价中具有广阔的应用前景。关键词：黄曲霉毒素M1;链置换扩增技术;动态光散射技术;切口酶;金纳米颗粒;牛奶41|43|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：采用顶空气相色谱-质谱联用结合化学计量学方法，对原生、加速老化和再生的化妆品包装相关聚丙烯（PP）样品中的挥发性成分进行非靶向分析。经MS-DIAL解卷积及NIST 20质谱库检索，初步鉴定出96种挥发性化合物，主要包括烷烃、醛、酸、酯、芳香烃、酚和硅氧烷类。基于全部挥发性物质建立的主成分分析（PCA）模型的R2X为0.346、Q2为0.025 6；正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）模型的R2X、R2Y和Q2分别为0.281、0.688和0.282，置换检验表明模型无明显过拟合。进一步结合变量重要性投影值和非参数检验，共筛选出9种差异挥发性标志物；基于该类标志物建立的模型呈现出相对更清晰的分类趋势，提示其可为不同来源PP相关样品的初步区分提供参考，并为后续来源识别及质量安全评价研究提供依据。关键词：化妆品;聚丙烯包装材料;挥发性成分;顶空气相色谱-质谱;来源判别92|41|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该研究通过色谱柱选择、程序升温条件优化和卷烟提取方法考察，建立了气相色谱-质谱同时检测烟草制品中13种凉味剂的方法，并实现了凉味剂烟气与烟支含量比的测试。样品（裁剪后的卷烟和捕集有主流烟气粒相物的滤片）经50 mL甲醇振荡提取40 min，使用HP-INNOWAX色谱柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分离，在选择离子监测模式下以内标法定量。结果表明，13种凉味剂可在14 min内实现良好分离，检出限和定量下限分别为0.004~0.127 μg/mL和0.013~0.425 μg/mL。胡椒酮和N-（乙氧羰基甲基）-对烷-3-甲酰胺在0.90~90 μg/mL，其余11种目标物在0.1~20 μg/mL范围内线性关系良好，r2为0.993 9~0.999 9。实际样品在不同加标水平下，13种凉味剂的回收率为90.4%~116%，日内（n=5）和日间（n=3）相对标准偏差分别小于6.6%和7.3%。将该方法用于6种代表性卷烟的检测，在实际样品中检测到8种凉味剂。凉味剂烟气与烟支含量比为1.01%~18.14%。该方法分析的目标物数量多、简单快捷、灵敏准确，适合不同品牌烟草制品中凉味剂分析，可为产品设计研发、配方维护和品质评价提供技术支撑。关键词：气相色谱-质谱;凉味剂;卷烟;烟气与烟支含量比103|46|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：该文以金属棒为阳极，电解质样品溶液为阴极，对便携式模块化溶液阴极辉光放电原子发射光谱仪（SCGD-AES）进行了改进。系统考察了放电电压、样品流速、阳极材料和支持电解质对信号强度的影响。在最佳条件下测定Na、K、Mg、Ca，2 h内的相对标准偏差（RSD）分别为1.9%、2.6%、1.6%和2.6%，检出限分别为2.3、6.7、18、290 μg·L-1，并在功耗40 W以下，建立了SCGD-AES快速、稳定、经济地测定土壤样品中Na、K、Mg、Ca的简易方法。除Ca外，Na、K、Mg的回收率分别为83.1%~101%、82.5%~102%、116%~134%。此外，SCGD-AES对土壤样品的测定结果与ICP-AES结果具有可比性。进一步优化后所构建的便携式SCGD-AES可用于环境样品中钠钾镁钙的现场在线检测。关键词：溶液阴极辉光放电（SCGD）;原子发射光谱（AES）;土壤样本;元素分析80|34|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：双氯芬酸钠（DS）作为一种临床广泛使用的非甾体抗炎药，其快速、灵敏的检测对药品质量控制和生物医学分析具有重要意义。该文采用水热法合成铋基金属有机框架（Bi-MOF）前驱体，再经高温退火处理制得Bi@C复合材料。通过扫描电子显微镜（SEM）和能谱分析（EDS）对Bi@C复合材料的微观形貌及元素分布进行表征。将Bi@C复合材料修饰在玻碳电极表面作为工作电极，利用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）系统考察了DS分子在该电极界面的电化学氧化还原行为。在优化实验条件下，DS的响应电流与其浓度在0.05~6.00 μmol/L范围内呈良好的线性关系，线性方程为I（µA）=0.051 3C（μmol/L）+0.013 2，检出限低至0.013 μmol/L。所构建的电化学传感器重现性良好（n=5，RSD=4.7%），共存氨基酸、糖类、常见金属离子等干扰物质对DS检测几乎无干扰，表现出优异的选择性。该传感器成功用于双氯芬酸钠肠溶片和血清样品中DS的定量检测，结果准确可靠。所建方法流程简便、成本低廉、响应迅速，可用于DS含量的快速定量检测。关键词：双氯芬酸钠;铋基金属有机框架;Bi@C;电化学传感器75|13|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
实验技术与方法
儿童化妆品化学安全风险检测技术研究进展 AI导读
摘要：儿童皮肤屏障发育尚不完善，对外源性化学物质的敏感性较高。儿童化妆品中激素类、抗生素类、抗感染/抗真菌类药物、防腐剂超量以及其他非法添加高风险组分的检出问题，已成为监管关注的重点。当前，针对儿童化妆品高风险及非法添加组分的检测技术正朝着高灵敏度、广谱筛查、快速化和智能化方向发展，但在复杂基质适配、低浓度确证以及数据库完善等方面仍需进一步提升。该文综述了儿童化妆品化学安全风险物质筛查中样品前处理、仪器分析及数据解析技术的应用进展，涵盖了超声辅助萃取、固相萃取、磁性固相萃取、微波消解等样品前处理技术的应用，并归纳了色谱、质谱、光谱及传感器等仪器检测技术的适用场景与痕量分析能力，同时探讨了机器学习在数据智能化解析中的创新性应用，以期为儿童化妆品化学安全风险识别、技术适配与监管研究提供参考。关键词：儿童化妆品;化学安全;检测技术;样品前处理;仪器分析115|49|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
摘要：心血管疾病的早期诊断与长期管理亟需快速、灵敏、便携的检测新方法。电化学生物传感器凭借高灵敏、快速响应及易于微型化等优势，成为心血管疾病标志物检测的重要分析平台。该文围绕识别元件设计、信号增强机制、传感系统集成3个维度展开评述：在识别层面，总结了纳米抗体、适配体、分子印迹聚合物等元件的工程化优势与临床转化瓶颈；在信号增强机制方面，阐明了纳米材料富集、催化与电子转移效应的协同增效机制；在系统集成层面，综述了便携式与可穿戴式电化学传感平台在动态监测中的应用进展。最后，剖析了制约临床转化的核心挑战，并提出针对性解决对策，旨在推动电化学传感器从实验室研究走向心血管疾病的临床精准管理。关键词：电化学生物传感器;心血管疾病;生物标志物;即时检测115|57|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2026-11-06
综述
