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摘要：总氧化前体物分析（TOP assay）是评估全氟或多氟烷基化合物（PFAS）前体物总量的分析方法，但因基质干扰和超短链PFAS（C<4）检测缺失存在稳定性差和总量被低估等问题，有待进一步优化。该文考察了热活化温度、热活化时间、共存有机物、氧化剂及碱用量对TOP法氧化效率的影响，最终确定实际水样分析条件为在60 mmol/L K2S2O8、150 mmol/L NaOH下85 ℃氧化4 h。在缩短1/3氧化时间的前提下，实现了黄腐酸质量浓度为250 mg/L的水样中PFAS前体物的彻底氧化，且实际应用效果良好。此外，为准确评估PFAS前体物总量，应考虑更多全氟烷基酸浓度的变化，例如将超短链PFAS纳入氟调聚磺酸产物评估，可缩小6.1%~58.1%的产率缺失；将与全氟磺酰胺具有相同碳数的全氟烷基磺酸纳入其产物进行评估，产率缺失缩小6.3%~10.0%。关键词：PFAS前体物;TOP氧化;黄腐酸;超短链PFAS1136|1277|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：建立了在线固相萃取/液相色谱-串联质谱（on-line SPE/LC-MS/MS）同时测定水中71种合成大麻素和16种代谢物的分析方法。取40 mL水样配制成20%的甲醇水溶液，加入乙酸铵与内标物后采用聚四氟乙烯（PTFE）滤膜过膜。取1 500 μL过滤样，经亲水-疏水平衡（HLB）固相萃取柱（30 mm×2.1 mm，20 µm）净化和富集，采用C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.9 µm），以1 mmol/L甲酸铵水溶液和甲醇-乙腈（体积比1∶1）为流动相进行洗脱分离，电喷雾电离源正离子方式和多反应监测（MRM）模式检测，内标法定量。结果表明，87种目标物在1~200 ng/L范围内线性关系良好，相关系数均大于0.990，定量下限为0.03~0.73 ng/L。以自来水、地表水和生活污水为基质，在2、75、150 ng/L加标水平下，除N-（1-氨甲酰基-2，2-二甲基丙基）-吲唑-3-甲酰胺和N-（1-氨基-3，3-二甲基-1-氧代丁-2-基）-1-（4-丁酸）-1H-吲唑-3-甲酰胺2种物质外，其余85种目标物的加标回收率为60.4%~130%，相对标准偏差（RSD，n=6）为0.20%~9.8%。该方法简单、快速，能满足水样中85种痕量合成大麻素类物质的分析要求。关键词：在线固相萃取/液相色谱-串联质谱法;水;合成大麻素;代谢物640|757|1<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：该研究利用太赫兹时域光谱技术，对苯甲酸、山梨酸、木糖醇、L-丙氨酸、三聚氰胺和苏丹红Ⅰ号 6种食品添加剂进行光谱检测，并计算得到其在0.4~2.4 THz频段的太赫兹实验谱。采用Savitzky-Golay（S-G）平滑方法对实验谱数据进行校正与预处理，结合主成分分析法（PCA）对光谱数据降维，并分别将卷积神经网络（CNN）和长短时记忆网络（LSTM）应用于食品添加剂的定性分类识别模型。结果表明，CNN模型和LSTM模型的分类准确率分别为93.8%和92.7%，而引入Attention机制建立的复合神经网络（CNN-LSTM-Attention）模型的分类识别准确率得到大幅提升，达到99.5%。为了构建更客观以及更丰富的评价体系综合评价上述3种模型，采用F1分数作为评价指标，经对比发现，CNN模型和LSTM模型的F1分数分别为0.91和0.88，而CNN-LSTM-Attention模型的F1分数为0.95，明显优于上述两种模型。将3种模型应用于食品添加剂混合物的定性分析，结果显示，CNN-LSTM-Attention模型在对混合物的识别中表现出明显优势，识别准确率为90.0%，F1分数为0.87，优于CNN与LSTM模型，在食品添加剂混合物的定性识别中具有明显优势。研究结果表明，相比于CNN和LSTM模型，使用复合神经网络CNN-LSTM-Attention建立的定性分类模型在准确率、F1分数方面均为最优。该研究为食品添加剂的快速、准确、无损检测提供了理论支撑，有着极大的应用价值和潜在应用前景。关键词：太赫兹时域光谱技术;食品添加剂;神经网络;CNN-LSTM-Attention733|1694|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：卷烟生产中的油烟污染会导致烟支产生面积大小不一，形状不同的油性斑点，影响烟支质量。卷烟生产线用油点位多，工段流程长，难以对漏油点位精确定位，影响生产效率。针对上述问题，该文基于多发射荧光纳米量子点构建了编码系统用于卷烟油污溯源鉴别。通过控制Se添加量、改变配体环境制备了发射峰在636 nm的CdSe量子点及发射峰分别在553、568、595 nm的CdSe/ZnS量子点。将4种量子点进行排列组合，实现了对同一油品15个不同用油点位的编码标记，通过提取烟支上的油污并测定其发射光谱即可对漏油点位进行快速定位。该文构建的编码系统具有较好的稳定性，量子点在油品中储存1 224 h后仍有突出的检测信号，且油斑面积为0.136 cm2时，检测信噪比可达3.36以上。所制备的量子点在抗磨液压油、齿轮油以及润滑油中的时效稳定性均较好。关键词：纳米量子点;编码;油污溯源;荧光标记;快速检测;卷烟410|730|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：采用溶剂热法合成出一种二维金属-有机框架纳米片Co-NH2-BDC，将（1S）-（+）-10-樟脑磺酰氯衍生到Co-NH2-BDC上，制备了手性材料Co-NH2-BDC-（1S）-（+）-10-樟脑磺酰氯，并对Co-NH2-BDC和手性材料Co-NH2-BDC-（1S）-（+）-10-樟脑磺酰氯进行了表征。通过“网包法”制备了手性固定相，用于高效液相色谱（HPLC）对其拆分能力进行考察。Co-NH2-BDC-（1S）-（+）-10-樟脑磺酰氯色谱柱共拆分了26种外消旋体和5种苯系位置异构体，且大部分手性化合物的分离效果较好，达到基线分离。该色谱柱在不同进样量和柱温下具有良好的分离能力和较好的重复性，说明Co-NH2-BDC-（1S）-（+）-10-樟脑磺酰氯所制备的HPLC手性固定相分离效果良好，具有较好的应用前景。关键词：二维金属-有机框架纳米片;高效液相色谱;手性分离;手性固定相491|1087|1<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：具有良好稳定性的电催化剂对于大规模电解水制氢具有非常重要的现实意义。该文通过植酸和吡咯在Mn掺杂CoP（Mn-CoP）纳米阵列表面原位聚合，进一步热处理获得了薄碳层均匀包裹的C@Mn-CoP电催化剂。实验表明，该催化剂在碱性和含尿素的碱性电解液中均表现出良好的电化学稳定性。在1 mol/L KOH+0.5 mol/L 尿素电解液中，于10 mA/cm2的电流密度下可稳定工作200 h以上；在1 mol/L KOH中经过2 000圈的CV循环后，其析氢性能在100 mA/cm2处的电位增量仅为4 mV；在多电流阶跃测试中，每个电流密度下的电位保持恒定，证明表面聚合植酸在提高电催化剂稳定性方面极具应用潜力。关键词：Mn掺杂;原位植酸界面聚合;电催化析氢;纳米线阵列;电化学稳定性657|1678|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：该文制备并考察了3种不同形貌纳米银溶胶基底对枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和产气荚膜梭菌的的增强效应，并选择增强效果最优的花状纳米银（AgNF）进行表面增强拉曼散射（SERS）分析。结果显示，吡啶二羧酸钙（Ca2+-DPA）在3种芽孢拉曼光谱中的出峰强度差异明显，是区别3种食源性芽孢的主要特征峰。基于SERS数据对上述3种芽孢的结构进行解析，并结合聚类分析法和K近邻算法实现了3种芽孢的快速识别。最后，通过构建枯草芽孢杆菌不同浓度对数与其1 537 cm-1处SERS峰强度之间线性关系的数字化定量方程，实现了食源性芽孢的快速定量。关键词：表面增强拉曼散射;食源性芽孢;不同形状的银纳米颗粒;快速识别;数字化定量534|778|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：为了研究一种来自真菌茎点霉Phoma-L29的次级代谢产物（R）-（-）-蜂蜜曲菌素的抗氧化性能及药用潜力，该文采用分光光度法从清除O2-·自由基、DPPH·自由基及抑制Fe2+诱导卵黄脂蛋白脂质的过氧化作用3方面考察了该化合物的抗氧化活性，并辅以高斯理论计算解释。采用荧光光谱法和分子对接技术考察了该化合物与作为药物载体蛋白的人血清白蛋白（HSA）的结合以及对HSA蛋白质构象的影响。结果表明，（R）-（-）-蜂蜜曲菌素能有效清除O2-·自由基和DPPH·自由基，可抑制Fe2+诱导卵黄脂蛋白脂质的过氧化作用，尤其对O2-·自由基表现出较强的清除能力，其IC50值低至1.92 μmol·L-1。（R）-（-）-蜂蜜曲菌素的前线分子轨道能量计算结果合理解释了该化合物的抗氧化活性。（R）-（-）-蜂蜜曲菌素与HSA结合形成了1∶1的复合物，在298 K和310 K下的结合常数Ka分别为1.064×104、6.51×103 L·mol-1。这种结合对HSA的蛋白质构象基本不产生影响，二者之间作用力主要为氢键和范德华力，且二者之间的结合距离（3.54 nm）表明（R）-（-）-蜂蜜曲菌素与HSA之间能够发生非辐射能量转移。分子对接结果显示，（R）-（-）-蜂蜜曲菌素位于HSA分子ⅢA亚域（位点Ⅱ）的疏水空腔，二者之间形成了4个广泛氢键，分别对应于氨基酸残基Arg-485、Leu-481、Arg-348和Arg-348。（R）-（-）-蜂蜜曲菌素的抗氧化活性及其对蛋白质构象影响的研究结果可为评估（R）-（-）-蜂蜜曲菌素的药用前景提供实验基础和理论依据。关键词：抗氧化;HSA;相互作用;荧光猝灭;分子对接424|169|2<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
研究报告
摘要：利用静电纺丝技术制备具有连续大孔结构的蜂窝状碳纳米纤维（HCNFs），通过水热法将铋纳米颗粒（Bi NPs）修饰在HCNFs，构建无酶电化学传感器（Bi/HCNFs）用于过氧化氢（H2O2）电化学检测。通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）对材料形貌进行表征，采用循环伏安法（CV）研究Bi/HCNFs修饰材料对H2O2的电催化行为，并对缓冲溶液的pH值以及工作电位等进行优化。在最佳条件下，通过计时电流法（I~t）测定传感器对H2O2的电催化性能，其在0.1~100 μmol·L-1浓度范围内表现出优异的电化学性能，检出限低至42 nmol·L-1，灵敏度为1 099.6 μA·L·mmol-1·cm-2；实际水样中H2O2的回收率为97.2%~102%。该传感器对H2O2检测表现出优异的重现性、稳定性以及实用性，具有良好的应用前景。关键词：蜂窝状碳纳米纤维;铋纳米颗粒;电化学传感器;过氧化氢344|738|2<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：初步建立了单颗粒电感耦合等离子体质谱（spICP-MS）测定化妆品中纳米氧化铈颗粒粒径大小及分布的方法。以 0.1% Triton X-100为萃取剂超声辅助提取化妆品中的纳米氧化铈颗粒，在脉冲信号模式下采集数据并通过计算得到颗粒粒径大小及分布。探讨了spICP-MS用于检测化妆品中纳米颗粒时，不同计算方法对颗粒粒径检出限的影响。实验结果表明：粒径检出限不仅受到待测同位素背景信号的影响，也与化妆品基质相关。选择不同的计算方法时，粒径检出限及被识别为颗粒的个数均受到显著影响，直接关系到化妆品产品的合规性判定及安全性评价。阈值的准确选择是影响spICP-MS用于化妆品中纳米级颗粒存在与否判定的重要因素，应在现有化妆品基质分类的基础上，根据样品性质进行进一步评估。该方法可用于防晒类化妆品中纳米氧化铈颗粒的快速筛查，并可对其粒径大小及分布进行同时测定和表征，为含纳米颗粒化妆品的合规性和安全性考察提供了可供探讨的空间和途径。关键词：单颗粒电感耦合等离子体质谱法;纳米氧化铈（CeO2-NP）;背景阈值;化妆品674|1981|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：建立了快速溶剂萃取/超高效液相色谱-串联质谱（ASE/UPLC-MS/MS）同时检测17种海洋脂溶性藻毒素（MLPs）的方法。鱼贝类海产品采用甲醇在高温高压下进行快速萃取，再依次采用反相Agilent Bond Elut C18（500 mg/6 mL）和Waters Sep-Pak（500 mg/6 mL）正相硅胶固相萃取小柱进行净化；以含有0.1%甲酸和2 mmol/L甲酸铵的95%乙腈和水为流动相，使用Phenomenex Kinetex C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）进行分离，在电喷雾电离多反应监测模式下同时检测，17种MLPs在6 min内全部被洗脱并检测。17种MLPs的相关系数为0.994 9～0.999 9，定量下限为0.020～30 pg/g湿重（ww）。在6种海产品中，17种MLPs的加标回收率为67.3%～116%，相对标准偏差（RSD）不大于15%。采用该方法对采自我国南海的11个鱼类、21个甲壳动物、19个软体动物样品进行测定，共检出12种MLPs，总含量为316～20 300 pg/g ww，主要为大田软骨酸毒素（OA）、鳍藻毒素（DTXs）和虾夷扇贝毒素（YTXs）。该方法具有优良的准确度和精密度，满足实际海产品中17种MLPs的同时检测要求。关键词：超高效液相色谱-串联质谱;快速溶剂萃取;固相萃取;海洋脂溶性藻毒素;海产品785|614|1<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：通过纳米抗体活性口袋生物素化修饰实现识别活性提升，并以生物素化纳米抗体（Biotin-Nb2-12）作为识别元件，结合生物素-多聚辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素（polyHRP-SA）亲和识别信号系统，建立了检测果蔬中百草枯的生物素-链霉亲和素酶联免疫分析方法（BA-ELISA）。经多参数系统优化，所建方法的检出限（LOD）达0.58 pg/mL，半数抑制浓度（IC50）为14.1 pg/mL，线性范围为1.7~116.2 pg/mL，且与功能及结构类似物无显著交叉反应。相比传统间接竞争酶联免疫分析方法（icELISA），该法的IC50提高了85倍，抗体消耗量降低至1/8，在大白菜和雪梨样品中的平均加标回收率为94.5%~116%，可用于果蔬中百草枯的痕量检测。关键词：百草枯;生物素化纳米抗体;生物素-链霉亲和素;酶联免疫分析;大白菜;梨291|21|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：基于分子内电荷转移（ICT）机理设计合成了香豆素荧光探针2-（2-（2-（7-（二乙基氨基）-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基）乙烯基）-4H-苯并吡喃-4-亚基）丙二腈（DEA-DCM）。利用Gaussian 16W软件计算了探针在不同轨道的电子分布以及电荷分布，从理论上探讨了探针对极性和粘度的响应机理。以不同体积比的甲醇-二氧六环或甲醇-丙三醇混合溶剂分别作为极性和粘度的模型溶剂，考察了溶剂极性与粘度对探针光物理性质的影响。结果显示，探针DEA-DCM在690 nm和470 nm的发射峰分别对溶剂的极性和粘度有显著响应，且其荧光强度与微环境参数呈现良好的线性关系。探针DEA-DCM可在不同光学通道检测细胞内极性和粘度的变化。关键词：香豆素;粘度;极性;分子内电荷转移738|1187|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
实验技术与方法
摘要：该研究以分光光度法为基础，研制了基于数据智能传输的小型化、智能化便携式水质快速检测仪及其配套检测试剂。该仪器实际尺寸为240 mm×92 mm×51 mm，设备重量仅为0.413 kg，兼顾体积和重量优势且可实现1 000多万条检测数据的储存，大大提高了设备的便携性和野外实用性。经监测稳定性评价和实验室比对验证，该仪器在410~685 nm波长下，20 min内连续测定的吸光度稳定性为0~0.001 A，实测波长误差为-0.1~0.5 nm，波长重复性为0~0.5 nm，配套消解装置165 ℃下消解温度的平均误差为-0.2~-3.7 ℃，各检测项目实验室内相对标准偏差低于5.0%，实验室间相对标准偏差低于8.0%，加标回收率为89.7%~108%，检出限、精密度和准确度均符合检测标准要求，仪器性能稳定可靠。同时，通过改良试剂配方，开发了多种水质快速检测配套试剂，其化学反应活性高、反应时间短、抗干扰能力强，可有效实现对黑臭水体、海水、高硬度水体等各类复杂水质的快速准确测定。此外，利用数据智能传输构建的监测终端平台已实现对近20万条实测数据的深度分析，可快速识别水处理设施运行的异常情况，协助企业做出相关保障措施，实现快检数据由“管”到“用”，从“散”到“聚”的转变，突破了水质快速检测仪现场水质监测的使用局限。关键词：便携式;水质快速检测仪;分光光度法;数据智能传输;现场水质监测649|927|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：离子源作为质谱仪的核心部件，对实现痕量检测有着至关重要的作用。供电系统作为离子源的重要组成部分，直接影响离子源的稳定性、效率和性能。基于实验室自研的新型空心电极辉光离子源，该文提出了一种基于先进精简指令集器件（ARM）高精度数字控制的辉光离子源供电系统。该系统具备多电极片电源动态设置功能，并能实时监测电源输出，通过与离子源的电离腔体结合，实现了离子的激发，并能够调节离子源的电源电压，以满足对离子激发的需求，提升仪器的灵敏度。实验室自研辉光实验平台的验证结果显示，该离子源供电系统设计合理，电压输出稳定可控，满足质谱仪对离子源电离电压的需求。关键词：辉光离子源;供电系统;高精度;数字控制458|1103|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
仪器研制与应用
摘要：癌症标志物的检测在早期癌症诊断中非常重要，然而，这些标志物通常以非常低的浓度存在，特别是在肿瘤发展的早期。表面等离子体共振（SPR）是一种光学现象，通过检测生物传感芯片上配位体与分析物之间的相互作用可实时追踪生物分子间的相互作用，具有实时性和免标记等优势。SPR传感器在生命科学、医疗检测、药物筛选等领域具有广泛的应用。该文综述了SPR生物传感器在检测各种癌症（包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌和前列腺癌）生物标志物方面的最新进展，从检测灵敏度等方面评估了各种SPR生物传感器的性能，并探讨了与SPR生物传感器有关的癌症生物标志物检测的局限性和未来发展方向。关键词：表面等离子体共振;生物传感器;癌症;生物标志物854|1509|2<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：随着法庭科学技术的飞速发展，开发快速、高效、高通量的毒物检验方法已经成为热点研究方向。敞开式离子化技术，是一种在大气压下离子化化合物的方法，结合质谱可以实现复杂样品中目标化合物的高灵敏度快速分析，甚至无需前处理步骤。该文首先对解吸电喷雾电离（DESI）、实时直接分析（DART）、介质阻挡放电电离（DBDI）和纸喷雾电离（PSI）技术的原理及其基本发展状况进行介绍，然后从生物样本和非生物样本两个方面的法庭毒物分析应用进展进行综述。最后，对敞开式电离质谱发展面临的挑战与问题展开讨论。原位、快速、高通量分析是法庭毒物分析检验技术发展的重要趋势，结合数据库，敞开式离子化质谱有望克服准确快速检测毒物的难题，为法庭毒理分析提供更为精确和高效的手段。关键词：敞开式离子化;质谱;毒物分析;应用456|1928|3<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：近年来，新冠疫情在世界范围内的大肆传播引发了生物安全危机。快速、准确地监测病原微生物感染对于疫情防控和保障人民生命健康具有重大意义。核酸检测技术在传染病追踪溯源、病原体临床诊断以及患者康复预后等领域发挥了至关重要的作用。便携式、小型化的微流控芯片装置为复杂核酸检测流程的高度集成和快速应用提供了有效手段。该文基于核酸检测及微流控芯片技术的快速发展，总结分析了近年来在微流控芯片内进行核酸提取、扩增检测的最新进展以及关键突破，并分析了基于微流控芯片装置的核酸提取工艺以及核酸扩增与检测机理的重要创新、应用潜力以及可能存在的限制因素，最后分类介绍了基于微流控芯片的核酸提取检测一体化平台的流动驱动方式。该文同时探讨了微流控核酸检测技术的未来发展趋势，为核酸检测的集成化与便携式应用提供了新思路。关键词：微流控芯片;核酸提取;核酸检测;即时检测111|25|1<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：动植物油脂是人们日常生活中的常见食材，也是凶杀、盗窃和纵火等案件中常常出现的重要物证种类，对其进行鉴别是判断案件性质和确定侦查方向的重要技术手段。氧化作用、高温灼烧和基质干扰等导致案发现场的动植物油脂物证遭到破坏，无法提取到有用信息。脂质组学是大规模对动植物油脂进行定性和定量分析，并有效挖掘潜在生物标志物和提供全脂质谱图信息的新兴技术。将脂质组学应用到动植物油脂物证的鉴别中，可解决油脂物证量微、组分易变和混合油脂干扰鉴别难等难题。该文按照近些年来基于脂质组学的动植物油脂物证鉴别操作流程，分别从样品前处理、分离分析和数据挖掘3大部分进行综述，并对国内外基于脂质组学的动植物油脂物证鉴别中的新见解和新要求进行了批判性分析，同时对其未来发展方向进行了展望。关键词：脂质组学;动植物油脂物证;样品前处理;检测方法;数据挖掘559|1265|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13- 摘要：多环芳烃（PAHs）是一类持久性有机污染物，广泛存在于多种食品中，严重危害人体健康。色谱法为检测食品中PAHs的主要方法。但由于食品类型多样且基质复杂，PAHs组分较多且化学性质各异，建立适用于多类型食品的前处理及色谱方法具有挑战。该文综述了利用色谱方法检测食品中PAHs的近期研究进展，归纳了液液萃取法、固相萃取法、快速同时萃取法等多种常用的前处理方法，梳理了高效液相色谱、气相色谱及与质谱联用等常用色谱法的应用，并对前处理及色谱方法的优势和不足进行了系统总结。对于不同类型食品，如畜禽肉类、食用油、乳及乳制品等，梳理了其主要的前处理技术和色谱检测方法，并对前处理和色谱技术的研究趋势进行了展望，旨在为开发不同食品类型中多组分PAHs的色谱检测方法提供理论支撑。关键词：食品;多环芳烃;前处理方法;色谱方法1043|2624|4<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：近年来，我国大力推动新能源技术的发展。随着新能源技术的全面普及，行业内对锂电池的安全性能和储能性能有着更高的要求，因此对电池内部信息进行更深入的了解和研究显得尤为重要。由于电池内部环境相对封闭，常规方法很难获取到理想的电池内部信息，超声无损检测技术的应用实现了对锂电池内部信息准确、高效的原位表征。该文首先对超声检测技术的原理和主要应用领域进行了简要综述，并总结了该技术在电池检测领域中应用的相对优势。其次，概述了超声检测技术在锂电池领域的应用，包括电解液浸润性检测、析锂检测、内部产气检测、荷电状态和健康状态检测、电解质界面稳定性检测。最后，对超声检测技术在锂电池领域的未来发展前景进行了展望。关键词：超声检测;锂电池;电池缺陷;电池检测技术1561|3613|1<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
摘要：近年来，具有独特光电性能、良好催化活性和反应活性的新型纳米材料逐渐崭露头角，并得到了广泛关注与研究。特别是非金属纳米材料由于其光电性质和能带结构的可调谐性、大的光学吸收率、窄带对称发射以及良好的生物相容性、易功能化等特点引起了人们极大的兴趣。非金属纳米材料的引入为化学发光（CL）传感领域注入了新活力。这些纳米材料不仅能够极大地放大CL信号，提高CL分析法的灵敏度和选择性，还为CL的实际应用与发展开辟了新的道路。它们可以作为优良的发光体、能量受体或催化剂，从而优化CL体系的性能，使其更加适用于环境分析、免疫检测、食品安全领域。该文对非金属纳米材料在液相CL分析法中的最新进展进行了全面的梳理和总结，主要包括石墨烯、碳点、黑磷以及硅、硫纳米颗粒辅助的新型CL体系，还深入探讨了这些纳米材料的作用机制和分析应用，最后对该领域所面临的问题和未来发展趋势进行了展望。关键词：非金属;纳米材料;化学发光;石墨烯;碳点;黑磷75|16|0<HTML><网络PDF> <Meta-XML>更新时间：2024-12-13
综述
