1，8-萘酰亚胺类荧光探针对肼的检测

常炜婕; 何雨婷; 许方龙; 张维冰; 钱俊红

doi:10.12452/j.fxcsxb.250325226

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1，8-萘酰亚胺类荧光探针对肼的检测

实验技术与方法 | 更新时间：2025-12-03

- 1，8-萘酰亚胺类荧光探针对肼的检测
- 1，8-Naphthalimide-based Fluorescent Probe for the Detection of Hydrazine
- 分析测试学报 2025年44卷第12期页码：2601-2607
- 作者机构：
  
  上海市功能性材料重点实验室，华东理工大学化学与分子工程学院，上海 200237
- 作者简介：
  
  钱俊红，博士，教授，研究方向：荧光分子传感器，E-mail：junhongqian@ecust.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家重点研发计划(2022YFD1700400)
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.250325226
  中图分类号： O657.3;O623.73
- 收稿：2025-03-25，
  
  修回：2025-04-27，
  
  录用：2025-05-14，
  
  网络出版：2025-10-20，
  
  纸质出版：2025-12-15
- 稿件说明：
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常炜婕,何雨婷,许方龙,张维冰,钱俊红.1，8-萘酰亚胺类荧光探针对肼的检测[J].分析测试学报,2025,44(12):2601-2607.

CHANG Wei-jie,HE Yu-ting,XU Fang-long,ZHANG Wei-bing,QIAN Jun-hong.1，8-Naphthalimide-based Fluorescent Probe for the Detection of Hydrazine[J].Journal of Instrumental Analysis,2025,44(12):2601-2607.
常炜婕,何雨婷,许方龙,张维冰,钱俊红.1，8-萘酰亚胺类荧光探针对肼的检测[J].分析测试学报,2025,44(12):2601-2607. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.250325226.

CHANG Wei-jie,HE Yu-ting,XU Fang-long,ZHANG Wei-bing,QIAN Jun-hong.1，8-Naphthalimide-based Fluorescent Probe for the Detection of Hydrazine[J].Journal of Instrumental Analysis,2025,44(12):2601-2607. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.250325226.

摘要

基于Gabriel反应，在萘酰亚胺的4-位引入邻苯二甲酰亚胺、亚胺位引入溶酶体定位基团吗啉，合成了探针

NMA

和

NMB

用于对肼的检测。实验结果表明两种探针对肼均有较强的光谱响应，其中

NMA

对肼的响应更加灵敏、快速。肼的加入使

NMA

的吸收光谱红移100 nm，其在527 nm处的荧光信号最大增强约500倍。在5.0~70 µmol/L范围内，

NMA

的荧光强度与肼的浓度呈现良好的线性关系，对肼的检出限为1.83 µmol/L。此外，通过高效液相色谱和密度泛函理论计算验证了探针

NMA

对肼的响应机理。细胞成像结果表明

NMA

能够实现对溶酶体内肼的荧光成像。

Abstract

Based on the Gabriel reaction，two fluorescent probes，

NMA

and

NMB

，were synthesized for hydrazine detection. The probes were constructed with naphthalimide as the fluorophore，a phthalimide at the 4-position selected as the receptor and a morpholine at imide site as a lysosome-targeted group. Experimental results demonstrated that both probes exhibited evidently spectral responses to hydrazine. Compared to

NMB

，

NMA

displayed better performance such as higher sensitivity and faster response. The addition of hydrazine resulted in ~100 nm red shift in the absorption of

NMA

，companied with 500-fold fluorescence enhancement. The fluorescence intensity of

NMA

showed a good linear relationship with hydrazine concentration in the range of 5.0-70 µmol/L，with a detection limit（3

） of 1.83 µmol/L. The response mechanis

m of

NMA

to hydrazine was validated by HPLC and theoretical calculations. Confocal imaging experiments demonstrated that

NMA

could realize imaging lysosomal hydrazine.

关键词

Keywords

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