建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法。血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)液-液提取后

以Hypersil BDS C6H5柱(4.6 mm×250 mm

5μm)为色谱柱

流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol.L-1醋酸铵(体积比30∶70)

流速为0.6 mL.m in-1

柱温:25℃

进样量:40μL

在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上

以选择离子监测(SIM)方式进行定量分析

用于监测的离子为m/z288(佐米曲普坦)和m/z296(舒马普坦

内标物)。佐米曲普坦的定量下限为0.30μg.L-1

线性范围为0.30

2

5μg.L-1

方法回收率在82%

8

7%之间(n=5)

精密度与准确度符合生物样品分析要求。该法操作简便、快速、灵敏度高

可用于佐米曲普坦临床血药浓度和药代动力学研究。