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1. 兰州军区兰州总医院临床药理基地
2. 兰州大学生命科学学院
Published:2009
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[J]. 2009, (4): 379-384.
DOI:
[J]. 2009, (4): 379-384. DOI:
建立了一种毛细管电泳快速高效检测聚合酶链反应(PCR)扩增产物以及限制性内切酶酶切产物的方法
使其更好地用于基因诊断。以聚环氧乙烷(poly(ethylene oxide)
PEO)为筛分介质
用涂层的毛细管柱(37 cm×75μm
有效长度27 cm)分离pUC19 DNA/MspⅠ(HpaⅡ)Marker标准DNA片段。考察了筛分介质的质量浓度、pH值、毛细管柱的温度和运行电压。在1×TBE(pH8.2)电泳液、电压15 kV、温度15℃
于10 min内成功分离了Marker标准DNA片段。该方法快速、灵敏、准确
用于临床76例肺癌患者正常组织和肿瘤组织p53基因和ras基因点突变情况的检测
结果满意。
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