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福建医科大学药学院药物分析系
Published:2008
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[J]. 2008, (9): 907-910.
DOI:
[J]. 2008, (9): 907-910. DOI:
基于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia
APL)中PML/RARA(promyelocytic leuke-mia/retinoic acid receptor alpha)融合基因的碱基序列
设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针
并将此探针固定在玻碳电极表面
采用自行合成的硝基吖啶酮(NAD)作杂交指示剂
应用循环伏安法与差分脉冲伏安法实现了对人工合成的APL PML/RARA融合基因的检测
同时对检测条件进行优化。结果表明
在pH7.0Tris-HCl缓冲液中
杂交前后NAD氧化峰电流差值与靶标链浓度在2.0×10-8
1
.0×10-7mol.L-1范围内呈良好的线性关系
检出限为3.0×10-9mol.L-1。
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