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防化研究院
Published:2009
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[J]. 2009, (2): 140-145.
DOI:
[J]. 2009, (2): 140-145. DOI:
建立了以硅胶键合氰基柱萃取、正己烷淋洗、混合溶剂分步洗脱
检测强干扰有机液体中化学毒剂及相关化合物的方法。沙林(GB)、梭曼(GD)、甲基膦酸二异丙酯(MPD IP)在0.50
5
0μg/L范围内
二甲胺基磷酸二乙酯(DEDMP)和维埃克斯(VX)在1.0
0μg/L范围内呈良好的线性关系;对强干扰有机样品中0.5和1.0 mg/L目标化合物的加标回收率均为34%
1
00%
且相对标准偏差均小于10%。所建立的方法
不仅消除了强干扰背景对气相色谱-质谱分析的影响
而且避免了目标化合物的丢失和降解
具有较高的实用价值。
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