建立了动物源性食品中青霉素G、青霉素V、阿莫西林、羧苄西林、氨苄西林、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、头孢喹肟、头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑啉和头孢哌酮13种β-内酰胺类药物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品经水和乙腈提取后

用正己烷去除脂肪

再用C18固相萃取柱净化

浓缩后用BEHC18色谱柱(50mm×2.1mm

1.7μm)分离

以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱

电喷雾正离子(ESI+)模式电离

多反应监测(MRM)模式检测。结果表明:在5～500μg/L的基质匹配标准溶液内13种β-内酰胺类药物均有良好的线性关系

相关系数(r)均大于0.998;样品中13种β-内酰胺类药物的检出限(LOD)均为1ng/g

定量下限(LOQ)均为2ng/g;在5～50ng/g的加标范围内13种β-内酰胺类药物的平均回收率为79%～99%

相对标准偏差(RSD)小于13.5%。