张玉奎院士《分析测试学报》论文辑
张玉奎院士与《学报》的缘分深厚，自《学报》创刊以来，四十余年共在 《学报》上发表论文21篇，记录了他在色谱研究各层面所取得的开创性成果， 从早期奠基性的理论研究，到中期创新性技术方法，再到后期聚焦前沿领域，张玉奎院士的每一步科研进展都在《学报》留下深刻印记，为本刊发展作出了不可磨灭的贡献。值此“广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会 （CHINA LAB 2025）”与“第二十四届中国（广州）分析测试论坛”召开之际，为致敬张玉奎院士的卓越贡献并传承其科研精神，本刊特别编纂《张玉奎院士〈分析测试学报〉论文辑》。期待此专辑的推出，能激励一代又一代科研工作者秉承张院士“扎根理论、服务国家、敢为人先”的学术品格，为推动分析测试领域的进步与人类科学问题的解决贡献更大力量。
主题关键词： 高效液相色谱液相色谱气相色谱色谱学
- 论文汇编
- 编者按
- 张院士简介
膜蛋白质复合物提取方法研究进展
摘要：膜蛋白质通过与其他蛋白质相互作用形成膜蛋白质复合物（Membrane protein complexes，MPCs）形式来行使重要的生物学功能，譬如参与细胞－细胞交流、信号传导与分子识别等。MPCs的功能异常会导致多种疾病的发生和临床治疗耐药等问题。研究完整MPCs的组装对于绘制全景式蛋白质－蛋白质相互作用网络，进而揭示膜蛋白质机器的功能具有重要意义。然而，由于MPCs的过表达和纯化仍面临巨大挑战，如何从细胞中实现MPCs的高效提取尤为重要。因此，亟需发展既可确保MPCs提取效率，并能保持其结构稳定性的提取方法。该文对现有MPCs提取方法及其应用进展进行了综述，并对其发展前景加以展望，以期为MPCs的功能解析提供技术支撑。关键词：膜蛋白质复合物;蛋白质－蛋白质相互作用;高效提取;结构稳定498|1784|0<图文摘要><HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-01-04SUMO化蛋白质组的富集策略研究进展
摘要：蛋白质的SUMO（Small ubiquitin-like modifier）化修饰是生物体内一类重要的翻译后修饰，与核转运、转录调控、基因完整性维持和细胞周期调控等重要生物学过程密切相关。然而由于SUMO本身天然丰度低以及氨基酸序列冗长，SUMO化修饰的分析鉴定一直是研究的热点和难点。为实现SUMO化蛋白质组的深度覆盖分析，发展高效的SUMO化蛋白质/肽段的富集方法十分必要。该文对SUMO化蛋白质组不同富集方法的原理、特点以及最新研究进展进行了综述，并对其发展前景进行了展望。关键词：SUMO化修饰;深度覆盖;富集;检测562|456|0<图文摘要><HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-01-04N 糖基化蛋白质组样品富集策略的研究进展
摘要：蛋白质的糖基化是生物体内重要的蛋白质翻译后修饰之一，但其丰度通常较低，糖基化蛋白质酶解肽段中仅有2%~5%为糖基化肽段，因此，为实现糖基化蛋白质组的深度覆盖分析，对糖基化蛋白质/肽段进行富集是非常必要的。该文对糖基化蛋白质组样品不同富集方法的原理、特点以及最新研究进展进行了综述，同时也对N 糖基化蛋白质组学富集策略的发展前景进行了展望。关键词：糖蛋白质组学;N 糖基化;糖肽;糖蛋白;富集1363|918|5<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：基于膜超滤的糖肽富集新方法
摘要：建立了一种用于糖肽富集的新型超滤方法,采用截留相对分子质量为3 000 u的超滤膜,截取相对分子质量大于3 000 u的组分,同时完成糖肽的富集、样本的脱盐及浓缩,简化了操作过程并减少了样本损失。用4种标准蛋白酶切肽段混合物测试方法的有效性,结果表明,采用超滤方法富集后的样品可以多鉴定1个糖肽,且所有鉴定的糖肽丰度远高于未富集的样品。将该方法用于人血浆样本,血浆全酶切肽段的1个SCX组分用超滤法富集后,其鉴定的糖肽数量超过未富集组分的6倍,且糖肽富集的选择性大于85%。该方法为糖蛋白质组学的研究及糖相关生物标志物的开发提供了有力的技术支持。关键词：N-连接糖肽;超滤;富集389|270|1<HTML><Meta-XML>更新时间：2025-02-21新型全二维微柱液相色谱分离平台的构建
摘要：采用自动进样器和一套二元梯度泵构建了以阳离子交换色谱-反相色谱(SCX-RPLC)为分离模式的新型全二维微柱液相色谱分离平台。在第一维分离中,通过自动进样器将不同浓度的盐溶液以台阶梯度输送至SCX柱上,实现肽段的分级洗脱。洗脱下的肽段经C8预柱富集、除盐后,进入第二维C18RPLC柱上,通过线性梯度实现进一步的分离。采用该平台分离了5种标准蛋白的酶解产物,系统峰容量可达1467。结果表明,该平台可以自动完成进样、除盐、分离及检测。关键词：二维微柱液相色谱;自动进样器;蛋白质组学327|260|3<HTML><Meta-XML>更新时间：2025-02-21氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯柱前衍生化HPLC法用于环境水中脂肪胺测定
摘要：利用一种新型的衍生化试剂氯甲酸29咔唑乙基酯柱前衍生10种脂肪胺 ,建立了脂肪胺类化合物的梯度洗脱高效液相色谱分离分析方法 ,在紫外254nm条件下检测 ,线性检测范围为50～500μmol/L ,检出限 (S/N=3)为9.5～25μmol/L;对海水及河水中脂肪胺的试验结果表明 ,建立的方法快速、灵敏度高 ,可以满足环境检测等方面的需要。关键词：氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯;柱前衍生;脂肪胺;环境水47|229|6<HTML><Meta-XML>更新时间：2025-02-21反相毛细管电色谱中中性化合物的保留及有机改性剂对其保留值的影响
摘要：以硫脲作为电渗流标记物测定的死时间和以苯同系物线性回归方法测定的死时间为基础 ,将液相色谱中溶质保留值方程应用到电色谱中 ,得到了容量因子与二元流动相体系中有机改性剂含量之间的关系曲线;通过实验数据说明了一些极性的电中性化合物在电场作用下也会发生迁移而引起保留值的变化 ,且这种变化还受有机改性剂含量的影响。关键词：毛细管电色谱;中性化合物;保留值;有机改性剂70|138|2<HTML><Meta-XML>更新时间：2025-02-21离子对电色谱法分离机理的理论探讨
摘要：离子对电色谱是离子对高效液相色谱与电泳模式的复合体 ,兼具两种方法的特点 ;作者基于计量模型的基本假设 ,并考虑溶质在电色谱过程中的输运机制 ,通过对溶质在柱过程中涉及的多种平衡过程进行考察 ,得到了可以说明溶质迁移速率随离子对试剂浓度和各种相互作用之间关系的理论表达式 ;以中性溶质和简单带电溶质为例 ,对理论迁移方程进行简化 ,结果表明带电溶质在离子对电色谱中的迁移过程同时受色谱机理、离子对作用和电泳分离机理的影响 ,因此离子对电色谱对样品溶质应有更好的选择性 ,且适宜于快速分离关键词：离子对电色谱;分离机理;计量模型46|131|1<HTML><Meta-XML>更新时间：2025-02-21氨基酸的咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生高效液相色谱分析
摘要：采用一种新型氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑9乙基氯甲酸酯(CEOC)对氨基酸进行柱前衍生,并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析 ;在HypersilBDSC18 柱上对19种氨基酸衍生物进行了分离 ,衍生物的激发和发射波长分别为λex=293nm ,λem=365nm ,当衍生化缓冲液pH为9.0,衍生试剂总量 (摩尔数)为氨基酸总量的4倍时 ,衍生化产率最大 ,平均检出限可达22.8fmol。关键词：氯甲酸酯类试剂;荧光衍生;高效液相色谱;氨基酸377|202|5<HTML><Meta-XML>更新时间：2025-02-21对毛细管电动力学色谱中t0和tmc测定方法的考察
摘要：在同系物方法测定胶束迁移速度（ｌ／ｔｍ ｃ ） 的基础上提出了一种同时求算电渗流速率（ｌ／ｔ０） 的ｔ０ 和ｔｍ ｃ 的新方法， 该法在选择同系物标记物较为适当时， 可以得到更为准确的结果。同时可以减少由ｔ０ 测定而带来的误差。 实验结果表明， 采用甲醇等标记物测定电渗流速率时， 由于其在胶束中的溶解使得实测结果较真值偏大，而由此计算得到的ｔｍ ｃ 值偏低。ｔ０ 、ｔｍ ｃ 皆与缓冲液的种类和浓度有关， 这可能是由于缓冲液组成的变化不仅使得离子强度改变， 也使柱管壁和胶束表面的ξ势发生变化所致。同系物标记物的选择对ｔ０ 、ｔｍｃ 测定精度影响的讨论也为实际分析系统ｔ０ 、ｔｍｃ 的测定和分析分离条件的优化选择提供了必要的理论依据。关键词：毛细管电动力学色谱;电渗流;胶束;迁移速度;同系物;标记物372|53|1<HTML><Meta-XML>更新时间：2025-02-21
