《分析测试学报》量子点专辑
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高荧光量子产率硼掺杂碳点的制备及其对水中2，4，6-三硝基苯酚的测定
摘要：该研究以3-氨基苯硼酸（3-APBA）为原料，通过一步水热法制备了荧光量子产率为51.43%的硼掺杂碳点（B-CDs），该B-CDs呈典型球状，平均粒径为5.8 nm。研究发现所制备的B-CDs的荧光发射峰与2，4，6-三硝基苯酚（TNP）的紫外-可见吸收峰明显重叠，且两者之间存在内滤效应（IFE）。基于IFE机理，以B-CDs为荧光探针建立了TNP的快速分析方法。所建方法在0.5~100 μmol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限（3σ）为86 nmol/L。该分析方法成功应用于环境水样中TNP的测定，实际样品的加标回收率为95.1%~110%，相对标准偏差（RSD）为1.0%~3.9%。基于IFE机理的TNP分析方法具有简便、灵敏、选择性高的特点。关键词：碳点;硼掺杂;内滤效应;2，4，6-三硝基苯酚;水742|1265|2<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-09-19碳量子点荧光探针的制备及其在苦味酸检测中的应用
摘要：以银杏叶为原料，采用水热法制备得到新型荧光碳量子点（CQDs）。该碳量子点的平均粒径为5.5 nm，最大激发波长为335 nm，最大发射波长为418 nm。基于碳量子点荧光光谱与苦味酸（PA）吸收光谱存在部分重叠而发生荧光共振能量转移（FRET），建立了以碳量子点作为荧光探针用于苦味酸检测的新方法。在最佳实验条件下，加入苦味酸前、后的荧光强度比值（I0/I）与苦味酸浓度（c）在0.2 ~ 800 μmol/L范围内呈良好的线性关系，相关系数（r）为0.999 5，检出限（LOD）为32 nmol/L。在5、40、80 μmol/L加标水平下，实际水样中苦味酸的回收率为98.0% ~ 104%，相对标准偏差（RSD）为1.0% ~ 3.2%。该方法可用于实际样品中苦味酸的灵敏、快速和高效检测。关键词：银杏叶;碳量子点;荧光探针;苦味酸606|1211|5<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-06-15基于碳量子点－银纳米簇荧光共振能量转移纳米探针的荧光传感器检测转基因成分CaMV35S
摘要：利用荧光共振能量转移（FRET）纳米探针结合催化发夹组装（CHA）无酶扩增信号放大途径建立了一种可用于转基因成分的荧光检测方法。首先为CaMV35S目标序列（tDNA）设计了可诱导的CHA循环的两个发夹结构序列HP1和HP2。当单链DNA标记碳点（sDNA－CDs）和DNA模板化银纳米团簇（Ts－AgNCs）杂交后，AgNCs和碳量子点（CDs）靠近，形成FRET效应，得到sDNA－CDs/Ts－AgNCs荧光猝灭的比率荧光探针。当tDNA存在时，通过杂交反应打开HP1发夹，形成HP1－tDNA双链结构；该结构可将HP2的发夹结构打开，从而形成HP1－HP2双链结构，同时释放出tDNA进入下一轮杂交，触发CHA循环。由于HP1－HP2中HP1的部分序列与Ts部分序列间的亲和性较sDNA强，因此，加入sDNA－CDs/Ts－AgNCs后，sDNA－CDs从探针中释放，使CDs（λem = 464 nm）的荧光得以增强。而AgNCs仍在双链结构中，其荧光强度（λem = 560 nm）基本保持不变。以IF464/IF560为检测信号，在最优条件下，该比率荧光传感器对CaMV35S检测的线性范围为0.1 ~ 50 nmol/L，检出限（LOD，S/N = 3）为0.02 nmol/L。制备的传感器具有良好的选择性，将该传感器用于转基因番茄叶中CaMV35S成分的检测，结果可靠。关键词：催化发夹组装;碳量子点;银纳米簇;CaMV35S序列;比率荧光检测480|940|1<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-05-15基于羧基化聚吡咯－氯化血红素和点触发链置换反应信号放大的电化学生物传感器检测转基因作物中CaMV35S序列
摘要：为适应快速增长的转基因生物（GMOs）安全评价与管理的需求，高效、可靠的转基因检测技术研究与应用的重要性日益凸显。该文采用一步法合成了羧基化聚吡咯（cPPy）与氯化血红素（Hemin）的纳米复合物（cPPy－hemin），并以其为信号标签合成了一种DNA双链结构功能化的纳米信标（DNA－cPPy－hemin）。利用cPPy－hemin增强的模拟酶催化活性，结合点触发链置换反应（TSDR）信号放大策略，制备了一种新型电化学基因传感器用于转基因成分的灵敏检测。通过信号探针（Ps）与模板链（Ts）、辅助链（As）结合形成DNA双链体结构中的－NH2功能化cPPy－hemin，制备Ts/As/Ps－cPPy－hemin双链DNA结构的纳米信标。在目标花椰菜花叶病毒35S启动子（CaMV35S）序列和燃料链（Fs）存在下，TSDR过程释放出的Ps－cPPy－hemin与固定在电化学沉积金纳米粒子修饰GCE表面上巯基化的DNA捕获探针（Cs）相结合，利用cPPy－hemin对H2O2的模拟酶催化产生的电信号，可实现对CaMV35S的定量检测。在最优条件下，该传感器对目标基因序列的检测范围为1.0 × 10-14 ~ 1.0 × 10-9 mol/L，检出限（S/N = 3）为3.2 × 10-15 mol/L。制备的传感器具有良好的选择性、重现性与稳定性，可用于转基因大豆中总DNA提取物的CaMV35S转基因片段的检测。关键词：羧基化聚吡咯;氯化血红素;点触发链置换反应;模拟酶;转基因;电化学基因传感器321|998|0<HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-05-25啤酒基荧光碳点的绿色合成及其在Fe3+检测和细胞成像中的应用
摘要：以啤酒为碳源，通过水热法合成了一系列啤酒基荧光碳点，其中以齐鲁工业大学自酿啤酒合成的碳点相比其他品牌啤酒合成的碳点具有更好的发光效率。该碳点表现出发射波长随激发波长变化而变化的性质，最大发射波长为475 nm，呈现蓝色荧光。利用透射电子显微镜、X射线衍射技术、傅里叶变换红外光谱、紫外－可见吸收光谱和荧光光谱等对碳点结构及其光学特性进行了表征。基于Fe3+对碳点的特异性荧光猝灭，建立了灵敏的Fe3+检测方法，线性范围为0.3 ~ 45 μmol/L，检出限达91 nmol/L，并成功用于实际水样中Fe3+浓度的分析。所合成的碳点具有良好的生物相容性和细胞膜穿透性，可用于细胞内Fe3+的可视化成像分析和多色细胞成像。关键词：碳点;水热合成;啤酒;Fe3+检测;细胞成像481|827|1<图文摘要><HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-01-04基于大黄酸碳点荧光探针检测烟叶含水量的研究
摘要：以Mg2+和大黄酸作为前驱材料制备大黄酸碳点，基于水对大黄酸碳点荧光信号的猝灭作用，借助智能手机RGB信号采集技术，建立了简单快速测定烟叶加工过程中水含量的分析方法。荧光猝灭机制表明：质子溶剂水与非质子溶剂二甲基亚砜（DMSO）间的相互作用，可显著猝灭碳点的荧光信号。在30～1 000 mg范围内，水含量与荧光猝灭效果具有良好的线性关系，检出限达5 mg。利用智能手机采集信号，通过软件读取RGB值，结果表明在线性范围内水含量与R值有良好的线性关系（r2 = 0.990 2）。该方法可实现烟叶加工过程中水含量的现场快速测定，结果满足实际需求。方法具有简便、稳定、准确等特点，为水含量测试技术和相关探针设计提供了新的思路。关键词：碳点;水分测定;大黄酸;智能手机;比色法;荧光探针496|937|0<图文摘要><HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2022-07-15用于抗结核药物异烟肼检测的碳点/二氧化锰纳米探针的构建
摘要：采用微波法快速合成了一种生物相容性好、稳定性高的荧光碳点（CDs），并将该碳点与二氧化锰纳米片（MnO2）混合形成纳米荧光探针用于抗结核药物异烟肼（INH）的检测。采用透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT－IR）、紫外可见光谱（UV－Vis）和荧光光谱等手段对碳点和二氧化锰纳米片的形貌、成分、表面基团进行了表征。实验发现，MnO2纳米片通过荧光共振能量转移（FRET）猝灭CDs的荧光，而加入的INH可与MnO2纳米片发生氧化还原反应使后者降解，进而使CDs的荧光得以恢复，基于此构建了一种定量检测INH的纳米荧光探针。该探针对INH表现出良好的灵敏度和选择性，对INH检测的线性范围为0.5 ~ 60 μmol/L，检出限为0.02 μmol/L，并成功地应用于血样、尿样以及片剂中INH的测定，回收率分别为94.8% ~ 116%，99.0% ~ 105%和96.8% ~ 102%，相对标准偏差均小于5%，结果令人满意。该探针为INH的检测提供了新的思路，在生物样品检测方面具有广阔的应用前景。关键词：碳点/二氧化锰纳米探针;异烟肼;荧光共振能量转移;抗结核药物225|591|3<图文摘要><HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2022-07-15扁豆碳量子点/异硫氰酸荧光素比率荧光探针测定氯诺昔康的研究
摘要：以天然生物质扁豆为唯一碳源，一步水热法合成了荧光性能优良、水溶性好的扁豆CQDs（HB－CQDs）。在pH 5.80的HAc－NaAc 缓冲溶液中，该HB－CQDs可与异硫氰酸荧光素（FITC）复合，在λex =326 nm单一波长激发下，HB－CQDs/FITC复合物于400 nm和510 nm处呈现两个独立的荧光峰。MnO超小尺寸聚焦硫量子点荧光传感探针的制备及传感应用
摘要：采用简单的组装－裂变法和透析后处理技术相结合的方法，制备了一种超小尺寸聚焦的荧光硫量子点（SQDs）。采用透射电子显微镜（TEM）、X射线能谱（EDX）、紫外－可见吸收光谱（UV－Vis）和荧光光谱对所制备的SQDs进行了表征。结果表明，平均粒径为2.2 nm的SQDs在水溶液中具有非激发波长依赖特性和光学稳定性。并且Fe3+会显著猝灭SQDs的荧光，推测其猝灭机制为内滤效应（IFE）。基于Fe3+对该SQDs产生的荧光猝灭效应，成功构建了一种简便、高选择性和高灵敏度的检测Fe3+的荧光分析平台。该方法检测Fe3+的线性范围为5～600 μmol/L，检出限（LOD）为1.19 μmol/L，并成功实现了血清样本中Fe3+的检测。该方法操作简单、成本低，且具有高灵敏度、高选择性等优点，为SQDs及其相关探针制备提供了一种简单有效的方法，在临床诊断中具有较好的应用前景。关键词：硫量子点;组装－裂变法;透析后处理技术;三价铁离子277|382|1<图文摘要><HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2022-07-01一步水热法制备氮掺杂碳点用于Fe3+检测及细胞成像
摘要：以生物相容性优异的人体必需氨基酸分子色氨酸和苏氨酸为前驱体，通过一步水热法合成了水溶性良好的蓝色荧光氮掺杂碳点（N－CDs）。采用高分辨率透射电镜、X射线衍射光谱、X射线光电子能谱、傅里叶红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱对其结构、组成和光学性质进行研究。结果表明所制备的N－CDs尺寸均一，平均粒径为4.1 nm，具有与石墨相似的结构；表面含有羟基、羧基、氨基等官能团，亲水基团的存在使其具有良好的水溶性；碳、氮、氧元素的含量分别为70.8%、8.4%和20.8%；该碳点具有良好的耐盐性和光稳定性，在pH值为弱酸和中性时荧光稳定，荧光量子产率高达87.09%。由于碳点表面的含氧官能团可与Fe3+发生络合反应使其荧光猝灭，基于该反应建立了检测生活饮用水中Fe3+的分析方法。方法在1～20 μmol/L和20～50 μmol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限（S/N = 3）为0.36 μmol/L。用于瓶装饮用矿泉水中Fe3+的检测，加标回收率为97.3%～107%，相对标准偏差不大于2.0%。采用HL－7702细胞进行细胞毒性研究，该碳点表现出较低的细胞毒性，具有良好的生物相容性，并成功用于HL－7702细胞体外成像，实现了细胞中Fe3+的可视化。该碳点优异的光学性能使其在分析检测及细胞成像领域具有巨大的应用潜力。关键词：碳点;水热合成;荧光猝灭;细胞成像;Fe3+检测782|1117|3<图文摘要><HTML><网络PDF><Meta-XML>更新时间：2023-01-04
