实时直接分析-高分辨质谱法快速检测化妆品中的氯霉素

蓝草; 邵琳智; 陈思敏

doi:doi：10.3969/j.issn.1004-4957.2019.12.016

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实时直接分析-高分辨质谱法快速检测化妆品中的氯霉素

- 实时直接分析-高分辨质谱法快速检测化妆品中的氯霉素
- Rapid Determination of Chloramphenicol in Cosmetics Using Direct Real-time Analysis-High Resolution Mass Spectrometry
- 分析测试学报 2019年38卷第12期页码：1503-1506
- 作者机构：
  
  1. 广州海关技术中心
  2. 广东省动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  原广东出入境检验检疫局科技计划项目(2018GDK14)
- DOI：doi：10.3969/j.issn.1004-4957.2019.12.016
  中图分类号：
- 纸质出版：2019
- 稿件说明：
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蓝草, 邵琳智, 陈思敏. 实时直接分析-高分辨质谱法快速检测化妆品中的氯霉素[J]. 分析测试学报, 2019,38(12):1503-1506.

蓝草, 邵琳智, 陈思敏. Rapid Determination of Chloramphenicol in Cosmetics Using Direct Real-time Analysis-High Resolution Mass Spectrometry[J]. 2019, 38(12): 1503-1506.
蓝草, 邵琳智, 陈思敏. 实时直接分析-高分辨质谱法快速检测化妆品中的氯霉素[J]. 分析测试学报, 2019,38(12):1503-1506. DOI： doi：10.3969/j.issn.1004-4957.2019.12.016.

蓝草, 邵琳智, 陈思敏. Rapid Determination of Chloramphenicol in Cosmetics Using Direct Real-time Analysis-High Resolution Mass Spectrometry[J]. 2019, 38(12): 1503-1506. DOI： doi：10.3969/j.issn.1004-4957.2019.12.016.

摘要

建立了一种用于化妆品中氯霉素快速检测的实时直接分析-高分辨质谱法。样品以乙醇为提取溶剂超声、振荡萃取，纯水稀释1倍后，采用12 Dip-it Samplers模式进样，在负离子模式下，以全扫描-平行反应监测(Full MS-PRM)模式进行直接定量分析。离子化温度为500 ℃，进样速度为0.3 mm/s。结果表明，氯霉素在0～100 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数(r)为0.998　4，方法定量下限(LOQ)为3.0 mg/kg。在3.0、6.0、30 mg/kg 3个加标水平下的回收率为70.2%～119%，相对标准偏差(RSD)为8.4%～17%。该方法具有样品前处理简单、分析速度快、基质干扰小等优点，适用于化妆品中氯霉素的快速检测。

Abstract

A method for the determination of chloramphenicol in cosmetics was developed using direct real time analysis-high resolution mass spectrometry.The sample was ultrasonically extracted with ethanol

then diluted 1∶1 by volume with water

and finally injected with a 12 Dip-it Samplers.The instrument parameter were optimized to obtain the sensitive and accurate determination for chloramphenicol.At a sample introduction rate of 0.3 mm/s

high intensity of ［M-H］-ions for chloramphenicol were observed in the negative ion and Full MS-PRM mode by utilization of high purity helium gas at 500 ℃.The calibration curve for chloramphenicol was linear in the range of 0-100 mg/L with a correlation coefficient of 0.998 4.The limit of quantitation(LOQ) of the method was 3.0 mg/kg.Recoveries for chloramphenicol at three spiked levels of 3.0

6.0

30 mg/kg were in the range of 70.2%-119%

with relative standard deviations(RSD) of 8.4%-17%.With its rapid analysis

simple pretreatment steps and low matrix interference

the method was suitable for the rapid determination of chloramphenicol in cosmetics.

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