最新刊期

    2003 6
    • 18-冠醚-6包结钾离子的毛细管电泳研究

      何梅, 夏之宁, 刘勇
      2003(6): 1-4.
      摘要:采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了186对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总结出各自的适用范围。  
      关键词:毛细管电泳;峰漂移分析;前沿分析;钾离子;18-冠醚-6   
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      更新时间:2025-02-21
    • 邻、间、对苯二酚磷酰化产物的电喷雾电离质谱研究

      陈晓岚, 郁有祝, 卢建莎, 郭蕾, 屈凌波, 赵玉芬
      2003(6): 5-7.
      摘要:二乙基亚磷酸酯 (DEPH)作为磷酰化试剂 ,采用Atherton -Todd反应首次对邻、间、对苯二酚分别进行磷酰化 ,生成相应的磷酸酯 ;并用电喷雾电离串联质谱 (ESI-MS -MS)仪检测产物 ,首次提出了它们的质谱裂解规律。  
      关键词:酚类;磷酰化;电喷雾电离质谱;裂解   
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      更新时间:2025-02-21
    • 非衍生芳香族蛋白氨基酸对映体的毛细管电泳手性拆分

      赵书林, 林向成, 沈江珊, 李舒婷
      2003(6): 8-11.
      摘要:以羟丙基α糊精为手性选择剂 ,对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族蛋白氨基酸的毛细管电泳分离和对映体手性拆分进行了研究 ;结果表明 ,背景电解质的 pH值、手性选择剂的浓度和柱温对分离效果影响较大 ;经过一系列实验优化 ,在选定的条件下 ,3种未衍生氨基酸混合物 ,不仅达到了相互之间的完全分离 ,而且每种氨基酸对映体均达到了完全手性拆分。  
      关键词:毛细管电泳;对映体分离;羟丙基-α-环糊精;非衍生氨基酸   
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      更新时间:2025-02-21
    • 袁蕙, 王瑛, 庄国顺
      2003(6): 11-14.
      摘要:建立了梯度淋洗 ,在14min内同时测定大气气溶胶和降水中的甲酸、乙酸、草酸及大气中海洋微生物硫释放源指示物甲磺酸 (MSA)与无机阴离子F -、Cl-、 2-NO、 3-NO、 42-SO 、 3-4PO 的新方法 ;线性回归系数达0.9983~0.9998 ,分离度7.260 ,相对标准偏差在5 %以下 ,检出限(S/N=3)达1×10-8 (w) ,样品的加标回收率为80 %~120 % ;确定了不同滤膜采集的气溶胶的最佳浸提条件以及最佳色谱分离操作条件 ;此法已有效地应用于我国实地采集的气溶胶和降水的组分分析。  
      关键词:离子色谱;气溶胶;无机阴离子;有机酸;甲磺酸   
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      更新时间:2025-02-21
    • 乙醇混合燃料近红外定量分析

      张明祥, 闵顺耕, 李宁, 覃方丽, 叶升锋
      2003(6): 15-18.
      摘要:采用近红外光谱 (NIR)透射法对乙醇混合燃料各成分进行定量分析 ;其中乙醇体积分数为84.5 %~98.2 % ,汽油体积分数0~15 % ;通过偏最小二乘法 (PLS)建立模型 ,乙醇含量NIR模型校正集测定系数 (R2)为0.9969,模型校正集标准差 (SEE)和预测集标准差 (SEP)分别为0.23和0.38 ,汽油含量NIR模型校正集测定系数为0.9939 ,模型校正集标准差和预测集标准差分别为0.38和0.39 ,对含量较小的干扰物质丙酮预测结果也理想 ;近红外和多元校正技术可作为乙醇混合燃料中成分含量测定简单、快速方法之一。  
      关键词:近红外;偏最小二乘法;乙醇;汽油;混合燃料   
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      更新时间:2025-02-21
    • 极谱催化波法测定磷酸氯喹

      张亚, 程忠洲, 宋俊峰
      2003(6): 18-21.
      摘要:基于在3.2×10-2 mol/LNH3·H2O -NH4Cl(pH9.5) -1.4×10-2 mol/LK2S2O8 支持电解质中 ,磷酸氯喹于 -1.62V(vs.SCE)产生的极谱催化波 ,拟订了测定磷酸氯喹的新方法 ;其二阶导数峰峰电流与磷酸氯喹浓度在1.0×10 -9~1.0×10 -5mol/L范围内呈线性关系 (r=0.9988 ,n=9) ,检出限为4.0×10 -10mol/L;本方法灵敏、简便、快速 ,回收率在95 %~104 %之间 ;对片剂中磷酸氯喹的测定结果与标示值相符良好。  
      关键词:磷酸氯喹;极谱催化波;K2S2O8   
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      更新时间:2025-02-21
    • 新药甲磺酸帕珠沙星的有机波谱分析

      孙秀燕, 李文, 宋爱华
      2003(6): 22-25.
      摘要:应用核磁共振波谱 (NMR)、电子轰击质谱 (EIMS)、紫外 (UV)、红外 (IR)吸收光谱等技术确证新药甲磺酸帕珠沙星的分子结构 ;解释了该结构在NMR、EIMS、IR、UV等谱图中的特征吸收峰、共振峰及特征离子的一一对应归属。  
      关键词:甲磺酸帕珠沙星;核磁共振波谱;电子轰击质谱;紫外吸收光谱;红外吸收光谱;结构确证   
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      更新时间:2025-02-21
    • 胡小钟, 储晓刚, 余建新, 张艺兵, 严志刚, 倪澜荪, 林雁飞, 王鹏, 黄鑫
      2003(6): 26-31.
      摘要:采用硅藻土柱层析法对样品中的农药进行提取及净化后 ,用气相色谱 -质谱法在选择离子监测模式下进行快速测定 ,以保留时间和特征离子定性定量 ;采用此方法测定了包括有机氯农药、有机磷农药、氨基甲酸酯农药、拟除虫菊酯农药、三嗪类农药在内的105种农药 ,大多数农药的线性范围为0.05~10mg/kg,相关系数大于0.99 ;90%以上农药在0.2mg/kg添加水平的平均回收率在70 %~110 %的范围内。  
      关键词:浓缩苹果汁;农药多残留;气相色谱-质谱法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 硅胶键合手性配体交换色谱固定相拆分α-氨基酸

      丁国生, 黄晓佳, 刘莺, 王俊德
      2003(6): 32-35.
      摘要:用简易的方法制备了铜 (Ⅱ )L脯氨酸键合手性固定相 ;在所制备的手性固定相上 ,用配体交换色谱法研究了 pH值、温度、中心离子浓度及流速对α基酸对映体拆分的选择性和分离度的影响 ,选择了合理的色谱分离条件 ;结果表明 ,该固定相在配体交换模式下 ,可对部分常见氨基酸进行良好分离。  
      关键词:对映体分离;L-羟基脯氨酸;配体交换色谱;α-氨基酸   
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      更新时间:2025-02-21
    • 二次微分简易示波伏安法用于胃舒平片剂中铝的测定

      于浩, 张宏芳, 郑建斌
      2003(6): 36-38.
      摘要:向3.75×10 -5mol/LCd2 + -4.0×10 -5mol/L芦丁 -0.05mol/LKNO3-0.05mol/LNa2B4O7 中加入Al3 +时 ,二次微分简易示波伏安图上由Cd -芦丁配合物产生的峰高在一定范围内随Al3 + 浓度的增加线性降低 ,据此建立了测定Al3 +的二次微分简易示波伏安法 ;线性范围为1.0×10 -6~6.5×10 -4mol/L ,检出限为6.0×10-7 mol/L ;该法用于胃舒平片剂中铝的测定的相对标准偏差为3.3 %(n=5)。  
      关键词:示波分析;示波测定;二次微分简易示波伏安法;铝   
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      更新时间:2025-02-21
    • 连续样条小波变换用于分解重叠峰的研究

      张永清, 王立世, 莫金垣
      2003(6): 39-41.
      摘要:以B条小波为分析小波 ,提出了用于分析化学重叠信号解析的新方法———连续样条小波变换 ,结果表明 :连续样条小波变换应用于分析化学信号的处理 ,能使峰变窄同时还能提高信号的信噪比 ,是一种新型有效的重叠信号解析方法 ,能从含噪声重叠信号中直接得到重叠峰的峰数目及其相应的峰位置。  
      关键词:连续样条小波变换;B-样条小波;重叠信号;解析   
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      更新时间:2025-02-21
    • 刘建宁, 张兵, 仵博万, 于新桥, 赵建设
      2003(6): 42-44.
      摘要:报道了一种新的双席夫碱荧光试剂———双2,4羟基苯乙酮 缩肼的合成 ;试剂在492.8nm处有一强荧光峰 ,当有铜离子存在时 ,可与试剂形成稳定的配合物而使试剂的荧光猝灭 ;利用此反应建立了一个荧光测定痕量铜的新方法 ,测定铜的线性范围为0.0~180.0μg/L,检出限0.02μg/L ,方法可应用于矿泉水和水中痕量铜的测定。  
      关键词:双-(2,4-二羟基苯乙酮)缩肼;铜;荧光分析   
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      更新时间:2025-02-21
    • 张伟亚, 王成云, 杨左军
      2003(6): 45-47.
      摘要:采用固相微萃取技术和气相色谱 -质谱法 ,以己二酸二(1基戊基)酯为内标 ,测定塑料浸泡液中己二酸二(2基己基)酯 ,考察了盐效应、萃取温度、萃取时间和热解吸时间等因素对方法灵敏度的影响 ;方法简便、准确、灵敏度高 ;该法对己二酸二(2基己基)酯的检出限为0.05μg/L(S/N=3) ;回收率为90%~94% ,相对标准偏差为5.52 %。  
      关键词:固相微萃取;气相色谱-质谱;己二酸二(2-乙基己基)酯   
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      更新时间:2025-02-21
    • 李云春, 弓振斌, 温裕云, 郭旭明, 黄本立
      2003(6): 48-51.
      摘要:建立了流动注射氢化物发生非色散原子荧光光谱法测定中药成药中微量As和Pb的方法 ;研究了酸度、载气流速、KBH4 浓度及流速等条件对荧光信号强度的影响 ;优化实验条件下 ,方法对As和Pb的检出限分别为0.016和0.42μg·L-1 ,相对标准偏差分别为1.1 %和0.48 % (As75.7μg·L-1 ,Pb100μg·L-1 ,n=12) ;方法具有操作简便、快速、灵敏度高的优点 ,可用于中药成药中微量As和Pb的测定。  
      关键词:砷;铅;中药成药;流动注射;氢化物发生;非色散原子荧光光谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 有机胺柱类钙钛矿型钽酸盐的制备与表征

      张辉, 杨俊峰, 杨卫明, 方亮
      2003(6): 51-53.
      摘要:采用分步交换法 ,合成了新型的正丙胺、正丁胺柱层状类钙钛矿型钽酸盐C3H7NH3-Sr2Ta3O10 与C4H9NH3-Sr2Ta3O10,采用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、红外光谱 (IR)对该类化合物的结构与形貌进行了表征 ,并测定了其比表面积。  
      关键词:有机胺柱;X射线衍射;扫描电镜;红外光谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 无保护流体室温燐光法测定吲哚-3-丁酸的研究

      龙文清
      2003(6): 54-56.
      摘要:在仅以碘化钾为重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及无任何保护性介质存在的水溶液中 ,吲哚3酸 (IBA)能发射很强的室温光 (RTP) ;详细研究了分析测定条件及有机溶剂对RTP的影响 ;在最大光波长λex/λem =281/447nm处 ,光强度与IBA浓度在2.0×10 -7~1.0×10 -5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限4.3×10-8 mol/L ;方法直接用于强化水样和土壤中IBA的测定 ,回收率96 %~104 % ,相对标准偏差2.37 %~3.97 %。  
      关键词:吲哚-3-丁酸;无保护流体室温燐光;碘化钾   
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      更新时间:2025-02-21
    • 噻满酮在悬汞电极上的吸附伏安特征及分析应用

      顾海宁, 杨志宇, 李建平
      2003(6): 57-60.
      摘要:研究了噻满酮在悬汞电极上的吸附伏安行为特征 ,并建立了测定噻满酮的线性扫描吸附伏安分析方法 ;在 pH=5.5的NaAc -HAc缓冲溶液中 ,噻满酮于 -1.27V(vsSCE)产生灵敏的还原峰 ,噻满酮含量在0.4~20mg/L范围内与峰高呈线性关系 ,检出限为0.08mg/L ;利用该法测定了农药制剂和农田水样中的噻满酮含量。  
      关键词:噻满酮;吸附伏安法;悬汞电极   
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      更新时间:2025-02-21
    • 三波长分光光度法测定沱茶中茶多酚的含量

      回瑞华, 侯冬岩, 关崇新, 刘晓媛
      2003(6): 60-63.
      摘要:采用三波长分光光度法测定了沱茶中茶多酚的含量 ,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响 ,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜 ;本法的回收率为96 %~108 % ,相对标准偏差小于0.17 % ;方法的准确度与精密度均令人满意 ,而且操作简便易行。  
      关键词:茶多酚;沱茶;三波长分光光度法;定量分析   
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      更新时间:2025-02-21
    • 色质联用研究柴油蒸汽的可燃性

      栗元龙, 陆守香
      2003(6): 64-66.
      摘要:用色质联用的方法分析不同温度下柴油蒸汽的组成 ,确定正烷烃在油蒸汽中的分布 ;并结合勒夏特列原理计算出各个温度下的蒸汽可燃性指数 ,计算结果接近于实际情况。  
      关键词:柴油蒸汽;色质联用;闪点   
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      更新时间:2025-02-21
    • 高效液相色谱法检测保健食品中大豆异黄酮含量

      王帆, 胡小钟, 匡建军, 王勇
      2003(6): 66-69.
      摘要:建立了保健食品中大豆异黄酮的高效液相色谱检测方法 ,通过正交试验法得出保健食品中大豆异黄酮的最佳水解条件为 :盐酸浓度2.0mol/L,酸体积40mL ,水解温度80℃ ,水解时间3h;采用HypersilODS2C18 色谱柱 (250mm×4.6mmID ,5μm) ,流动相为甲醇 -水(体积比47∶53) ,流速1.0mL/min ,检测波长260nm ,柱温40℃ ,线性范围在0.5~96mg/L ,相关系数r为0.999 ,相对标准偏差 (RSD)2.09% ,回收率在98.5 %~100.5 %。  
      关键词:保健品;大豆异黄酮;酸水解;高效液相色谱法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖的取代度

      陈浩凡, 潘仕荣, 胡瑜, 钟跃思
      2003(6): 70-73.
      摘要:用胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖取代度 ;讨论 pH值、溶液浓度、滴定速度和离子强度对胶体滴定的影响 ,并比较胶体滴定法、电位滴定法和元素分析法的优劣 ;结果表明胶体滴定法是一种快速、简便地定量测定CMC取代度的方法 ,且是测定CMC取代度的优选方法。  
      关键词:羧甲基壳聚糖;取代度;电位滴定法;胶体滴定法;元素分析法   
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      更新时间:2025-02-21
    • β-甲基萘长链烷基化产物的气相色谱-质谱分析

      赵忠奎, 乔卫红, 王秀娜, 李宗石, 程侣伯
      2003(6): 74-77.
      摘要:采用气相色谱 -质谱联用 (GC -MS)技术 ,基于优化的色谱分析条件对 β基萘长链烷基化产物的组成及其含量进行分析 ;产物得到了很好的分离 ,共分离出48个峰 ,用面积归一化法测定其相对含量 ,采用气相色谱 -质谱法对组分进行了表征 ;结果表明 ,甲基萘烷基化反应产物非常复杂 ,除目标产物己基甲基萘、二己基甲基萘外 ,还存在己基甲基四氢萘、己基萘、己基多甲基萘等副产物 ;本文建立一种便捷、可靠的甲基萘长链烷基化工艺评价手段 ,为反应条件的优化、反应机理的探讨及新型催化体系的研究和开发创造了条件。  
      关键词:气相色谱;气相色谱-质谱联用;β-甲基萘;长链烷基化   
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      更新时间:2025-02-21
    • 南瓜子油的气相色谱-质谱分析

      陈振宁, 梁志华
      2003(6): 77-79.
      摘要:黑龙江产白皮南瓜子油脂含量约为27 % ,从提取的南瓜子油中检测出大量的共轭亚油酸、磷脂、角鲨烯、环烷烃、共轭不饱和醛酮、植物甾醇等化学成分 ,其中植物甾醇的含量约占南瓜子油的1% ,能确定结构的甾醇有6种。  
      关键词:气相色谱-质谱;南瓜子油;化学成分   
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      更新时间:2025-02-21
    • X射线衍射定量相分析新方法

      沈春玉, 储刚
      2003(6): 80-83.
      摘要:在基体清洗法的基础上提出一种新的X射线衍射定量分析方法 ,该方法是利用混合样品X射线衍射谱图中的全部衍射峰数据 ,把清洗剂同样品中所包含的所有待测物相的纯相按比例混合 ,在同一水平下同时测定各物相与清洗剂对应的几个K值 ,结合JCPDS卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据进行最小二乘方程组的抛弃平均法回归分析 ,求得混合物样品中各相间的全谱峰匹配强度比 ,用于混合物样品的X射线衍射定量相分析 ,有利于提高定量相分析的精度 ,通过对四组分混合物样品的分析 ,实验结果和理论完全一致。  
      关键词:X射线衍射;定量相分析;基体清洗法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 万古霉素手性固定相分离几种药物对映体

      李凌云, 钱宝英, 高如瑜, 王琴孙
      2003(6): 83-85.
      摘要:采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究了流动相组成、比例及流速对分离的影响。  
      关键词:万古霉素;手性固定相;手性分离;阿替洛尔;噻利洛尔;卡替洛尔;沙丁胺醇;尼卡地平;异丙嗪   
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      更新时间:2025-02-21
    • 新显色剂2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚分光光度法测定锌

      奚立民, 陈振宁
      2003(6): 86-88.
      摘要:合成了新显色剂2氮唑偶氮5乙氨基酚 (简称TTZAPN) ,研究了它与Zn2 + 显色的条件 ;结果表明 ,Zn2 +在 pH5.0的HAc -NaAc缓冲溶液中与TTZAPN形成稳定的组成比为1∶3的红色配合物 ,λmax=505nm ,试剂的λmax=430nm ,表观摩尔吸光系数3.47×104 L·mol-1·cm-1,Zn2 + 在0~1.2mg/L范围内符合比耳定律 ;本方法可不经分离直接测定人发中微量锌 ,结果满意。  
      关键词:锌;2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚;分光光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 十大功劳中异汉防己碱的提取与分析

      曾祥英, 劳邦盛, 董玉莲, 盛国英, 傅家谟
      2003(6): 89-91.
      摘要:从民间常用中药十大功劳中提取、分离出一种结晶性的抗流感病毒活性组分F6;经熔点测定、旋光度测定、薄层色谱分析 (TLC)、高效液相色谱分析 (HPLC)、质谱分析 (MS)、核磁共振分析 (NMR)和红外分析(IR) ,确定F6的主要成分为异汉防己碱。  
      关键词:十大功劳;异汉防己碱;抗病毒活性   
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      更新时间:2025-02-21
    • 化学镀镍液中次磷酸钠在线检测仪的设计

      赵修华, 吴源青, 黄岳山, 徐启文
      2003(6): 92-94.
      摘要:基于次磷酸钠的化学性质和碘溶液的光谱吸收特征 ,将现有的分光光度计进行改造 ,采用流动注射光度分析法测定镀液中次磷酸钠的含量 ,借助于计算机控制 ,实现次磷酸钠的在线检测 ,能满足生产工艺分析的要求。  
      关键词:化学镀镍;在线分析;流动注射光度分析法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 曹玉华, 汪云
      2003(6): 95-97.
      摘要:采用毛细管电泳电化学检测法测定了胡黄连中香草酸和阿魏酸的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲液的浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为0.8V(vs.SCE) ,在50mmol/L硼砂(pH8.4)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;香草酸和阿魏酸线性范围分别为5×10-4~1×10-6 mol/L和1×10-3~1×10-6 mol/L ,检出限分别为4.2×10 -7和3.0×10 -7mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为2.2 %和2.8 % ,回收率(n=3)分别为99%和103 % ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。  
      关键词:毛细管电泳;电化学检测;胡黄连;香草酸;阿魏酸   
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      更新时间:2025-02-21
    • 混合植物甾醇中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱分析

      许文林, 沙鸥, 钱俊红, 鲁萍
      2003(6): 98-101.
      摘要:应用高效液相色谱对豆甾醇、β甾醇和重结晶法分离精制的混合甾醇进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6×150mm ,5μm) ,流动相为甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ,混合植物甾醇在10min内得到了很好的分离 ;实验结果表明 ,采用液相色谱法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇和 β甾醇的含量。  
      关键词:高效液相色谱;植物甾醇;豆甾醇;β-谷甾醇   
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      更新时间:2025-02-21
    • 核磁共振法定量测定替米考星含量

      王强, 汪茂田, 张志权
      2003(6): 101-103.
      摘要:用核磁共振(1HNMR)法测定了药品替米考星(tilmicosin)的含量 ,给出了完整的实验条件和注意事项 ,线性实验测得线性回归系数为0.9985 ,重复性实验测得RSD为0.327 % ,表明此方法做为一种药物的定量方法具有简单易行、结果准确的优点 ,可用做某些没有对照品的药物定量方法的补充。  
      关键词:核磁共振;替米考星;定量核磁共振   
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      更新时间:2025-02-21
    • 2,4-二氯苯氧乙酰氯的气相色谱分析

      付磊, 张桃芝
      2003(6): 104-105.
      摘要:建立了柱前衍生化气相色谱法测定2,4氯苯氧乙酰氯含量的方法 ;采用OV17填充柱和火焰离子化检测器 (FID) ,内标法定量 ,样品加标平均回收率96.6 % ,标准偏差1.48 ,相对标准偏差1.71 % ;该方法简单、快速 ,结果准确。  
      关键词:气相色谱;2,4-二氯苯氧乙酰氯   
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      更新时间:2025-02-21
    • HPLC法测定沙河粉中的过氧化苯甲酰

      罗晓燕, 李晓东, 刘莉治, 林玉娜
      2003(6): 106-107.
      摘要:采用高效液相色谱法测定沙河粉中的过氧化苯甲酰 ;选用DiamonsilC18(5μm,200×4.6mm)色谱柱 ,流动相 :0.02mol/LNH4Ac-甲醇(体积比95∶5) ;检测波长 :220nm ;流速 :1.0mL/min ;柱温 :室温 ;进样量 :10μL ;方法的线性关系良好 ,相关系数r=0.9994 ,样品的最低检出浓度为0.003g/kg,回收率为92 %~102 % ,RSD=1.1 % ;本方法对检测过氧化苯甲酰具有应用价值。  
      关键词:HPLC;沙河粉;过氧化苯甲酰   
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      更新时间:2025-02-21
    • 双层类脂膜电化学免疫传感器的研究及应用进展

      李荫, 梁汝萍, 邱建丁, 谭学才, 邹小勇, 蔡沛祥
      2003(6): 108-112.
      摘要:详细评述了双层类脂膜(BLM)免疫传感器在电分析化学中的研究及应用进展 ,并展望了其发展前景。  
      关键词:双层类脂膜;生物传感器;电化学免疫传感器;离子通道开关(ICS);抗体;抗原   
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      更新时间:2025-02-21
    • 血液中苯丙氨酸的测定方法研究进展

      杨绍明, 林汉枫, 江秀明, 陈志春, 林贤福
      2003(6): 113-117.
      摘要:高效、简便、快速测定血液中苯丙氨酸含量在医学上尤其是对新生儿的苯丙酮尿症的筛查有着重要的意义 ;本文就血液中苯丙氨酸的测定方法研究进展进行了综述 ,内容包括 :细菌抑制法、荧光法、高效液相色谱法、气相色谱 -质谱联用、质谱 -质谱联用、毛细管电泳、酶/比色法以及酶电极法等。  
      关键词:血液;苯丙氨酸;细菌抑制法;仪器法;酶/比色法;酶电极法;评述   
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      更新时间:2025-02-21
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