最新刊期
      1994 年 第 2 期
      • 李攻科, 张展霞, 杨秀环
        1994(2)
        摘要：实现石墨炉原子吸收光谱绝对分析必须消除基体干扰。本研究采用有机基体改进剂、管壁原子化、热解涂层石墨管、峰面积积分吸收信号、Ｄ２灯或Ｚｅｅｍａｎ效应扣除背景，有效地控制和消除了海水基体对Ａｓ、Ｃｄ、Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ、Ｍｎ、ＭＯ，Ｎｉ、Ｐｂ和Ⅴ等元素的干扰，实现了无干扰测定。  
        关键词：石墨炉原子吸收光谱;基体干扰;有机基体改进剂;特征质量。   
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        更新时间：2025-02-21

      • XPS谱最大熵退卷积

        王典芬, 汪海
        1994(2)
        摘要：阐述了ＸＰＳ谱线退卷积的必要性；传统傅里叶变换退卷积的弊病．，ＭＥＭ最大熵退卷积的原理、方法和优越性，重点说明了ＭＥＭ退卷积中如何选择最佳抽样点数的原理和方法；介绍了所研制的ＭＥＭ最大熵退卷积计算机软件系统在ＸＰＳ谱线退卷积中的应用情况，显示了这一方法在ＸＰＳ谱退卷积中所带来的突破性进展。  
        关键词：XPS;退卷积;最大熵。   
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        更新时间：2025-02-21
      • 李桦, 缪振春, 阮金秀
        1994(2)
        摘要：本文报告了一种新的、有效的用于生物体液的１ＨＮＭＲ方法──选择自旋翻转回波法。在弛豫剂氨基磺酸铵的存在下，通过去偶道对水质子施加１８０°－△选择性脉冲序列，得到自旋回波图谱。在ｐＨ４．６～７．８的范围内，应用该法可有效地抑制水峰，并可准确地测得药物和毒物的信号。在此方法的基础上，测定了水性生物样品中的某些药物和毒物，例如二氢埃托啡、梭曼等。这一方法也已用来研究催醒安（ＣＸＡ）和甲胺磷（ＭＡＰ）在灌流大鼠肝脏中的代谢过程。实验结果表明，该法是一种简便、有效、不需进行样品预处理而可直接对生物样品中药物和毒物进行检测的方法。  
        关键词：选择自旋翻转回波1HNMR;微量分析;催醒安;甲胺磷。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 银胶体系中快速测定CR的表面增强拉曼光谱研究

        林汉杰
        1994(2)
        摘要：本实验通过改变体系的条件（温度和外加电解质溶液），寻找快速测定银胶中ＣＲ（二苯骈［ｂ，ｆ］［１，４］氧杂吖庚因）的表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）的方法。结果表明，滴加酸溶液可以实现此目的。  
        关键词：表面增强拉曼光谱（SERS）;CR;二苯骈［b;f］［1;4］氧杂吖庚因;刺激剂;银胶。   
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        更新时间：2025-02-21

      • Cu－Zn－A1形状记忆合金板材的织构与弹性各向异性研究

        王超群
        1994(2)
        摘要：本研究采用织构分析的三维取向分布函数法（ＯＤＦ）研究了Ｃｕ－Ｚｎ－Ａ１形状记忆合金的织构与弹性各向异性。研究结果表明：１．两相Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ合金板材β－相的构与钢板相似，它在欧拉空间系由Ａ－管和Ｂ－管纤维织构组成的；而α－相的织构与冷轧黄铜板的织构相似。２．板材表面与内部的织构具有一定的差别，对于β－相的织构，这种差异明显；而对于α－相的织构只是强弱之差。３．弹性模量随与轧向偏离的角度而变，对于具有β－相的板材，在与轧向４５°方向的板材的弹性模量呈极小值，这与β－相合金具有较大的弹性各向异性因子有关，但对于α－相弹性模量随角度的变化不明显。该合金具有较大的弹性各向异性有利于马氏体相变。  
        关键词：织构;弹性各向异性;Cu－Zn－A1形状记忆合金。   
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        更新时间：2025-02-21
      • 郑建国, 周勤, 钱浩雯, 张展霞
        1994(2)
        摘要：本文介绍了选择一系列具有不同物理性质的元素谱线来研究分析元素与内标元素间的内在联系。分别研究了背景之间、各谱线的信号与背景之间、分析信号与内标线信号之间的相关性。结果表明，只有当连续辐射背景较强时前两者才有较高的相关性。采用分析线信号与内标线的信号比可提高分析精密度，而内标元素的物理性质不必与分析元素的相匹配。同时详细分析了信号和背景波动的机制。  
        关键词：ICP－AES;内标法;相关性。   
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        更新时间：2025-02-21
      • 施梅儿, 张悦凡, 蒋海珍, 陈新, 胡振元
        1994(2)
        摘要：用通过容量（ＱＢ）作为疏水富集效果的评价指标，ＱＢ可根据反相液相色谱的保留体积或容量因子来求得。本文列出了若干水中典型有机有害物质在反相色谱填料上的通过容量，并与从前沿色谱得到的数据进行了比较和讨论。  
        关键词：富集容量;富集过程。   
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        更新时间：2025-02-21
      • 毛东森, 陈同岳
        1994(2)
        摘要：本实验利用流动注射梯度校正技术，结合微机可提供准确的时间延时和快速而精确的数据采集和数据处理，并采用合适的流路系统，提出用配位体的一个高浓度标准溶液来制备＂标准系列＂，在非平衡条件下测定配合物逐级稳定系数的对应溶液法原理，通过对ＵＯ２２＋－ＳＣＮ－配合体系各级稳定系数的测定，说明该法具有简单、快速和准确度较高的优点。  
        关键词：流动注射分析;梯度技术;对应溶液法;稳定常数。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用硝基苯萃取法在拉曼测试中猝灭荧光

        柯惟中, 余多慰
        1994(2)
        摘要：本文报道了一种测试拉曼光谱时把硝基苯掺入蛋白质溶液再加以萃取的顶处理方法。该方法能迅速猝灭蛋蛋质分子的荧光，得到稳定清晰的拉曼图谱，而且不影响对蛋白质分子的构象分析。  
        关键词：拉曼散射;蛋白质;荧光;硝基苯。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 2－乙基己基膦酸单2－乙基己基酯萃取镧系元素的NMR研究

        孙静, 任吉民, 孝延文, 李德谦
        1994(2)
        摘要：本研究测定了２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ／ＥＨＰ）与镧系元素镧、铈、镨、钕、钐、铕、钬、铒、镱、镥的１Ｈ、（１３）Ｃ、（３１）Ｐ核磁共振谱。对ＨＥＨ／ＥＨＰ的碳骨架进行了详细归属，并根据（３１）ＰＮＭＲ谱峰的积分面积，推测了萃合物可能的配位络合比，（ＨＥＨ／ＥＨＰ与Ｌｎ（Ⅲ）之比）。对铕、镱、镥为６，对铒为５，对钬、钐为４。  
        关键词：2－乙基己基膦酸单2－乙基己基酯;镧系元素;1H、13C、31PNMR谱。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

        胡娟, 朱俊杰, 郑建斌, 张莉, 高鸿
        1994(2)
        摘要：Ｐｂ(Ⅱ)在０．２％乙二胺－５×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＯＨ溶液中，有良好的倒数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５(ｖｓ．ＳＣＥ)，峰高与Ｐｂ２＋浓度在４．０×１０－７～２．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内成正比，检测下限可达２．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金＂Ａ＂中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附性进行了验证，获得了满意的结果。  
        关键词：吸附络合物;倒数示波计时电位法;铅测定。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 2－羟基2＇烷氧基－1，1＇－联萘化合物的1HMNR研究

        钟世舟, 张小蘅, 许遵乐
        1994(2)
        摘要：研究了２－羟基－２＇－异丙氧基－１。１－联萘(３)等联萘化合物的１ＨＮＭＲ谱或ＣＯＳＹ谱。此类化合物因２及２＇位取代基不同，两个萘环上同位质子不再等价，萘环质子峰增至１２组。化合物３１ＨＮＭＲ谱峰的归属表明，萘环环电流各向异性对另一萘环质子的屏蔽作用与作者早期研究结果［１］一致。２(或２＇)位取代基上的质子的化学位移也与另一萘环平面相对位置有关。  
        关键词：联萘化合物;环电流各向异性;1HNMR;COSY。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 一阶导数差示脉冲极谱法用于甲硝唑的定量研究

        梁云爱, 罗振, 孙吉令, 孙金辉
        1994(2)
        摘要：本实验运用一阶导数差示脉冲极谱法对甲硝唑及其制剂进行了定量研究。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ氯化钾－０．００１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－水（１＋０．２＋４８）的底液中，甲硝唑于－０．８００Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在５０～３００μｇ／ｍＬ范围内，药物浓度与其导数峰幅值呈线性关系，检测限为８．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。本法操作简便、快速、灵敏，结果准确。  
        关键词：一阶导数差示脉冲极谱法;甲硝唑。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 单纯形优化法研究V(V)－NH2OH－PAR三元配合物组成比

        樊建芬, 陈占仓
        1994(2)
        摘要：本文研究运用改良单纯形基本原理建立了单纯形推移计算公式，结合分光光度法首次研究并报道了Ｖ(Ｖ)－ＮＨ２ＯＨ－ＰＡＲ三元配合物的组成比，三种不同初始单纯形下，均获得组成比为２＋１＋２。该法简便、快速、准确度较高，且可克服传统的三元相图法需绘图等缺点。  
        关键词：改良单纯形优化法;分光光度法;V(V)－NH2OH－PAR。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 应用示波极谱吸附波测定药物中锗

        黄诚, 尹红
        1994(2)
        摘要：在ｐＨ２～６的硫酸介质中，锗(Ⅳ)，锑(Ⅲ)和钼(Ⅵ)形成三元杂多酸，此三元杂多酸在０．２４ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４中能迅速在滴汞电极上还原而产生灵敏的极谱电流，其峰电位为－０．３５Ｖ(ｖｓ．ＳＣＥ)，测定下限是２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。用药物进行加标准回收实验，误差在１０％之内，满足微量分析的要求。  
        关键词：示波极谱;杂多酸;锗。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 微波加热快速测定腐植酸总量

        高岐, 高向阳, 黄晓书, 王翠
        1994(2)
        摘要：利用微波加热技术，在密闭容器内通过压力浸提、消解试样，能大大加快分析速度。本实验测定了不同煤样中的腐植酸总量，讨论了功率、时间、酸度等因素对分析结果的影响，并与标准方法相对照。用ｔ－检验法及Ｆ－检验法检验，没有明显差异，结果令人满意。该法具有省时、省力、经济、不污染环境、宜于批量分析、便于普及推广等优点。  
        关键词：微波加热;腐植酸;浸提。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 流通池介质交换DPASV法同时测定铜铋锑铊铅锡

        王富权, 余益民, 李顺玉, 刘思东
        1994(2)
        摘要：本实验用流通池介质交换技术有效的解决了酸性介质中Ｃｕ（Ⅱ）、Ｂｉ（Ⅲ）、Ｓｂ（Ⅲ）、Ｔｉ（Ⅰ）、Ｐｂ（Ⅱ）、Ｓｎ（Ⅳ）阳极溶出峰的重叠，进而实现了六种金属离子的同时测定。  
        关键词：流通池;介质交换;DPASV。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 主次波长光度法测定天然水中碘

        郜洪文
        1994(2)
        摘要：在溴和甲酸钠存在下，碘（Ⅰ－）与淀粉作用生成蓝色物质。本文根据着色溶液吸光度（Ａ），入射波长（λ）及显色物质浓度（Ｘ）的相互关系研究天然水中测定碘的主次波长新光度法。该法具有较高分析精密度，检出限较单波长比色法低。样品分析结果表明：ＲＳＤ≤４．３％，加标回收率为９７％～１０７％。方法检出限０．００１μｇ／ｍＬ。  
        关键词：主次波长;碘;天然水。   
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        更新时间：2025-02-21

      • 表面活性剂作为电解液添加剂在毛细管电泳中的应用

        袁东星, 王小如, 童秋云, 杨芃原
        1994(2)
        摘要：本综述归纳了近年来毛细管电动色谱的理论研究、以及阴离子、阳离子和非离子表面活性剂的应用研究工作。并介绍了毛细管电动色谱的改良新技术，如环糊精、胆汁盐、其它旋光异构体选择剂及有机溶剂等作为添加剂的应用。引用文献１７４篇。  
        关键词：毛细管电动色谱;表面活性剂。   
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        更新时间：2025-02-21
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