Utilizando residuos agrícolas renovables de pelusas de maíz como precursor de carbono y cloruro de hierro como fuente de hierro, se preparó un material de carbono hidrotermal magnético (MHC) con nanopartículas de Fe3O4 cargadas en la superficie mediante un método de carbonización solvotérmica. Luego, con hidróxido de potasio (KOH) como activador químico y mediante pirólisis a alta temperatura, se fabricó con éxito carbón poroso magnético derivado de biomasa (AMC). Este nanocompuesto magnético posee una estructura porosa que puede proporcionar numerosos sitios de adsorción para el analito objetivo, mientras que las nanopartículas de óxido de hierro (Fe3O4 y Fe2O3), uniformemente dispersas sobre la matriz de carbono, ayudan a la rápida separación del adsorbente y el analito cargado desde la solución acuosa. AMC presenta un rendimiento significativo en la adsorción del verde de malaquita (MG), con una capacidad máxima de adsorción de hasta 312,5 mg/g. Se estableció un método analítico para MG en agua mediante extracción en fase sólida magnética (MSPE) combinada con cromatografía líquida ultrarrápida (UPLC). Se optimizaron los factores clave que afectan el rendimiento de extracción de AMC; en 100 mL de solución muestra a pH 7,0, se usaron 6 mg de AMC para extraer durante 20 minutos utilizando metanol-etanol (9∶1, volumen/volumen) como eluyente, obteniendo así los mejores resultados de extracción. Este método mostró buena linealidad en el rango de 0,05 a 5 μg/L para MG (r=0,9996), límite de detección de 0,01 μg/L y límite de cuantificación de 0,03 μg/L. La extracción de MG en muestras de agua de mar adicionadas utilizando AMC mostró recuperaciones entre 104% y 106% con un RSD de 1,7% a 3,4%. Este método puede ser utilizado para la detección sensible de MG en agua de mar de acuicultura.

carbono poroso; separación magnética; verde de malaquita (MG); extracción en fase sólida magnética (MSPE); cromatografía líquida ultrarrápida (UPLC)