Se estableció un método mediante cromatografía líquida ultra eficiente acoplada a espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS) para la determinación simultánea de 35 hormonas sexuales en cosméticos. Las muestras se extrajeron por ultrasonido con solución acuosa al 50% de acetonitrilo, se separaron con una columna cromatográfica CORTECS C18 (2,1 mm×150 mm, 2,7 μm), utilizando acetonitrilo-agua como fase móvil en un gradiente de eluición, y se midieron en modo de monitorización de reacciones múltiples (MRM). Los resultados mostraron que las 35 hormonas sexuales tenían una buena relación lineal en sus respectivos rangos de concentración (coeficiente de correlación r>0,99), con límites de detección (LOD) y límites de cuantificación (LOQ) de 0,028~0,117 μg/g y 0,093~0,352 μg/g, respectivamente. En tres niveles de adición de 0,25, 0,50 y 1,00 μg/g, las tasas de recuperación en matrices líquidas, lechosas y cremosas fueron de 84,0% a 117% y la desviación estándar relativa (RSD, n=6) fue del 1,5% al 14%. Este método tiene un procesamiento previo simple, alta sensibilidad y buena precisión, adecuado para la determinación de hormonas sexuales en cosméticos.

Cromatografía líquida ultra eficiente acoplada a espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS); cosméticos; hormonas sexuales; determinación