Se preparó un hidrogel de molecularmente impreso (MIPs) basado en cristal fotónico bidimensional para el reconocimiento específico de glicoproteínas. Se utilizó concanavalina A (Con A) como molécula plantilla, metilenobisacrilamida (MBA) como agente reticulante, acrilamida (AAm) y ácido 4-etinilbencarbónico como monómeros funcionales, N,N,N′,N′-tetrametiletilendiamina (TEMED) como iniciador y persulfato de amonio (APS) como catalizador. La polimerización se llevó a cabo en la superficie del cristal fotónico bidimensional de poliestireno (PC) formando un hidrogel, seguido de la elución de la molécula plantilla con una solución de ácido acético al 10%, resultando en un sensor MIPs específico para Con A. Los resultados mostraron que con un grado de reticulación del 10% en MIPs, el cambio en el diámetro del anillo de Debye fue el más significativo y la sensibilidad para el objetivo fue máxima. El sensor mostró buena respuesta y capacidad de reconocimiento de Con A en el rango de 0 a 0,5 mg/mL, y puede usarse para la concentración y detección inmediata del objetivo. La introducción del ácido bórico fenílico aumentó los sitios de reconocimiento en las cavidades impresas, mejorando la especificidad del material hacia las moléculas de carbohidratos. En soluciones de albúmina de huevo (OVA), hemoglobina bovina (BHb), lisozima (Lyz) y tripsina (Try), los cambios en el diámetro del anillo de Debye fueron mucho menores que los provocados por la misma concentración de Con A, demostrando una buena selectividad. El método es simple, económico, reutilizable, no requiere equipo especial y es extensible a otras glicoproteínas para detección rápida e inmediata de proteínas objetivo.

Concanavalina A; cristal fotónico; impresión molecular; hidrogel; anillo de Debye; sensor