Se preparó un complejo de detección MB-aptamer~SiO2@SSB@HRP basado en la interacción de acoplamiento y la unión de la proteína ssDNA con el aptámero. Usando el principio de que la afinidad entre el objetivo salbutamol y el aptámero es mayor que la afinidad entre la proteína ssDNA y el aptámero, el salbutamol actúa como la "llave" para abrir el "interruptor" formado por el aptámero y la proteína ssDNA. Tras la separación magnética, la reacción colorimétrica catalizada por la peroxidasa de rábano picante de la tetrametilbencidina se utiliza como señal de salida, estableciendo un método rápido y visual para detectar salbutamol. Bajo condiciones experimentales optimizadas, la concentración de salbutamol mostró una buena relación lineal con la absorbancia de la reacción colorimétrica entre 0,1 y 10 μmol/L (r2=0,9959), con un límite de detección de 0,1 μmol/L. Se realizaron experimentos de recuperación de salbutamol en muestras de medicamentos tradicionales chinos, con tasas de recuperación del 86,0 % al 106 % y desviaciones estándar relativas del 3,9 % al 12 %. Este método puede satisfacer la necesidad real de detección de adiciones ilegales.

salbutamol;aptámero;detección rápida visual;adiciones ilegales;productos saludables para la tos y el asma