Se estableció un método de extracción micro líquido-líquido dispersa con gotas orgánicas sólidas flotantes para el análisis por cromatografía líquida de alta eficiencia de 6 hidrocarburos aromáticos policíclicos clorados y 15 hidrocarburos aromáticos policíclicos en agua potable, y se investigaron los efectos del tipo y la cantidad de extractante, el tipo y la cantidad de dispersante, el contenido de cloruro de sodio y el tiempo de agitación en vortex sobre la eficiencia de extracción. Las condiciones óptimas de extracción fueron: 10 μL de dodecanol como disolvente de extracción, 500 μL de metanol como disolvente dispersante, 6 % de NaCl, tiempo de agitación en vortex de 2 min. Los compuestos objetivo se separaron usando una columna específica para hidrocarburos aromáticos policíclicos (SUPELCOSILTMLC-PAH, 150 mm×4,6 mm, 5 μm) y se cuantificaron mediante el método de estándar externo. Los resultados indican que los 21 compuestos objetivo mostraron una buena linealidad en un rango determinado de concentración en masa, con coeficientes de correlación no inferiores a 0,999; la recuperación a tres niveles de adición (bajo, medio, alto) fue del 70,6 % al 98,7 %, con una desviación estándar relativa (RSD) del 2,0 % al 10 %; el límite de detección (LOD, S/N=3) fue de 0,0007 a 0,009 μg/L, y el límite de cuantificación (LOQ, S/N=10) de 0,0022 a 0,028 μg/L. El método puede usarse para el análisis y detección de hidrocarburos aromáticos policíclicos clorados y hidrocarburos aromáticos policíclicos en agua potable.

hidrocarburos aromáticos policíclicos clorados e hidrocarburos aromáticos policíclicos; extracción micro líquido-líquido dispersa con gotas orgánicas sólidas flotantes; cromatografía líquida de alta eficiencia; agua potable