Síntesis de racimos de plata débilmente fluorescentes utilizando ADN como plantilla. Después de que la secuencia aptámera del ADN reconoce la kanamicina objetivo, se forma una estructura de horquilla que acerca las bases G y C en la secuencia aptámera a los racimos de plata, lo que conduce a un aumento en la fluorescencia del racimo de plata. Al mismo tiempo, el cambio en la estructura secundaria del ADN hace que las nanopartículas de plata formen pequeños racimos de plata, lo que también promueve el aumento de la fluorescencia. Sobre esta base, se estableció un método fluorescente de tipo "encendido" para el análisis cuantitativo de la kanamicina. La proporción de aumento de fluorescencia del racimo de plata se correlaciona linealmente con la concentración de kanamicina en el rango de 0.075 a 8.0 μmol/L, con la ecuación lineal F/F0=0.6168C+0.9276 y un límite de detección de 36 nmol/L. La tasa de recuperación de kanamicina en muestras de leche y miel es del 92.4 % al 112 %. Además, a medida que aumenta la concentración agregada de kanamicina, la fluorescencia naranja del racimo de plata se intensifica gradualmente, lo que permite una detección semicuantitativa visual de la kanamicina basada en la profundidad del color fluorescente. Este método presenta alta sensibilidad y buena selectividad, y puede utilizarse para la detección cuantitativa de trazas de kanamicina en muestras alimentarias complejas.

Plantilla de ADN; racimos de plata nanoscópicos (AgNCs); kanamicina; detección visual