Se estableció un método ultrarrápido de cromatografía líquida de ultra alta eficiencia (UPLC) para la detección rápida de sulfametoxazol (SMZ) y sus metabolitos acetil sulfametoxazol (N-ac-SMZ) y el potenciador trimetoprima (TMP) en proporciones naturales de músculo con piel, hígado, riñón, branquias y plasma en cuerpos de pescado. Los tejidos naturales de músculo con piel, hígado, riñón y branquias se procesaron mediante un método QuEChERS mejorado para la preparación de muestras; las muestras de plasma se procesaron mediante extracción líquido-líquido. La fase móvil fue metanol con ácido acético al 0.1% en solución acuosa; la columna de separación fue Acquity UPLC-BEH C18 (2.1 mm × 100 mm, 1.7 μm); la longitud de onda de detección fue 270 nm; el modo de adquisición de datos fue filtrado mediano del valor base de absorbancia (MBF), y la cuantificación se realizó mediante el método de estándar externo. Los resultados mostraron una buena linealidad en el rango de 0.05 a 10 mg/L, con coeficiente de correlación r2≥0.9989, y límites de detección y cuantificación de 25 y 50 μg/kg respectivamente. En niveles de adición de 0.05 a 2.00 mg/kg, la recuperación fue del 68.2% al 97.3%, y el coeficiente de variación relativa del 1.7% al 13%. El método es sencillo, preciso y sensible, apto para la detección de residuos de estos tres compuestos objetivo en diversos tejidos de pescado y para estudios farmacocinéticos y de distribución tisular.

QuEChERS mejorado; sulfametoxazol; metabolitos; trimetoprima; tejidos de pescado; cromatografía líquida de ultra alta eficiencia