La tecnología de ingeniería genética se ha convertido en una tecnología clave para la investigación y producción de albúmina sérica humana recombinante (rHSA) como sustituto de la albúmina sérica humana (HSA), mientras que la purificación de la albúmina es crucial en esta tecnología. Este artículo presenta principalmente un nuevo método para purificar rHSA a partir de sangre de cerdos transgénicos, que combina la precipitación con etanol caliente y la separación cromatográfica en múltiples etapas. La precipitación con etanol caliente puede obtener un extracto crudo de rHSA a partir del plasma porcino, con una pureza de rHSA del 69,5 % y un rendimiento del 51,3 %. Posteriormente, se utiliza la separación cromatográfica en múltiples etapas, es decir, intercambio aniónico y cromatografía de fase inversa para purificar aún más, logrando una pureza final de aproximadamente 100,0 % y un rendimiento total del 41,1 %. Este método posibilita la purificación a gran escala de rHSA de alta pureza a partir del plasma de cerdos transgénicos para fines clínicos e investigación bioquímica, y también sienta las bases para la sustitución de HSA por rHSA.

albúmina sérica humana recombinante (rHSA); purificación; método de precipitación con etanol caliente; separación cromatográfica en múltiples etapas