Se estableció un método de detección simultánea mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) para las micotoxinas aflatoxina B1 (AFB1), aflatoxina M1 (AFM1), toxina T-2 (T-2), toxina HT-2 (HT-2), deoxinivalenol (DON), ocratoxina A (OTA) y zearalenona (ZEN) en piensos para camarones. Se añadieron 15 mL de acetonitrilo-agua (relación volumétrica 4∶1) y 10 mL de acetonitrilo saturado con n-hexano a las muestras, se mezclaron en vórtex, se realizó extracción por ultrasonido, se purificaron mediante columna MycoSpinTM400 para multicontaminantes antes del análisis. Se utilizó una columna cromatográfica Hypersil Gold (150 mm×2.1 mm, 5 μm) para la separación, utilizando metanol-agua (contiene 0.03% de amoníaco) como fase móvil en un gradiente, detectando en modo de ionización por electrospray con escaneo simultáneo de iones positivos y negativos, la cuantificación se realizó mediante método de calibración externo con matriz. En condiciones optimizadas, los coeficientes de correlación lineal (r2) de las 7 micotoxinas fueron todos superiores a 0.991, con límites de detección entre 1.83 y 12.63 μg/kg. En tres niveles de adición (alto, medio, bajo), las recuperaciones variaron entre 87.5% y 116%, con desviación estándar relativa entre 2.4% y 18%. Este método puede servir como referencia para la detección simultánea de múltiples micotoxinas en piensos acuícolas.

micotoxinas;cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS);piensos