Se desarrolló un método analítico que combina cromatografía líquida de alta eficiencia acoplada a espectrometría de masas en tándem con una preparación previa QuEChERS para la determinación simultánea de residuos de tiametoxam, espinetoram y cuatro metabolitos en lichi y longan. Se utilizó acetonitrilo como solvente extractor para las muestras, las cuales fueron purificadas con sílice C18 y negro de carbono grafitado (GCB). La separación se realizó en una columna Poroshell-120 EC-C18, usando una fase móvil de solución acuosa al 0,1% (v/v) de ácido fórmico y acetonitrilo. La detección se llevó a cabo mediante ionización por electroaspersión en modo positivo (ESI+) y monitoreo de reacciones múltiples, con cuantificación por método de estándar externo. El rango lineal del método fue de 1 a 500 μg/L, el coeficiente de correlación (r2) fue superior a 0,990, los límites de detección (LOD) fueron de 0,03 a 0,3 μg/kg, y los límites de cuantificación (LOQ) de 0,1 a 1,5 μg/kg. Los promedios de recuperación del tiametoxam, espinetoram y cuatro metabolitos en lichi y longan a niveles de adición de 1, 10 y 100 μg/kg estuvieron entre 80,4% y 99,5%, con desviaciones estándar relativas (RSD) de 1,4% a 6,4%. El método es sencillo en operación, tiene alta sensibilidad, buena precisión y confiabilidad, y cumple con los requisitos para el monitoreo y tamizaje rápido de tiametoxam, espinetoram y sus metabolitos en frutas como lichi y longan.

cromatografía líquida de alta eficiencia-espectrometría de masas en tándem; QuEChERS; tiametoxam; espinetoram y metabolitos; lichi; longan