Se estableció un nuevo método que combina la microextracción líquido-líquido dispersa asistida por vórtice con solidificación en suspensión basada en disolventes eutécticos profundos (VA-DLLME-SFDES) y cromatografía líquida de alta eficacia para determinar triclosán y triclocarbán en muestras de agua. Se sintetizaron seis disolventes eutécticos profundos hidrofóbicos (DES), y se midieron su densidad, punto de fusión y coeficiente de reparto octanol-agua (KOW). Se seleccionó un DES de baja densidad y punto de solidificación adecuado como extractante. Después de la extracción asistida por vórtice, la muestra se congeló, el extractante se solidificó y se adhirió a la pared del tubo de centrifugado; se descartó la fase acuosa, luego se derritió el extractante para la inyección por centrifugado. Las condiciones óptimas de extracción fueron: DES preparado con mentol∶dodecanol (proporción molar 1∶2) usado como extractante en cantidad de 70 μL, pH de la muestra ajustado a 5,0, tiempo de vórtice de 1 min. Bajo estas condiciones, triclosán y triclocarbán mostraron buena relación lineal en rangos de concentración de masa de 0,59~100 μg/L y 0,26~100 μg/L respectivamente (r2=0,9998). Los límites de detección (relación señal/ruido=3) fueron de 0,08~0,18 μg/L; el factor de enriquecimiento fue de 141~148 veces; los porcentajes de recuperación fueron de 86,0%~115%; y la precisión intra e interdiaria (n=6) no superó el 5,4%. El método es sencillo, rápido, con extractante fácil de recoger, y es adecuado para la determinación de triclosán y triclocarbán en agua.

disolventes eutécticos profundos hidrofóbicos;solidificación en suspensión;microextracción líquido-líquido dispersa;agua de lago;triclosán;triclocarbán