Este artículo realiza un análisis por cromatografía líquida de los isómeros posicionales de ácido cafeoilquínico mono y di, así como un análisis por espectrometría de masas en tándem bajo diferentes energías de colisión, y estudia las reglas de fragmentación en espectrometría de masas. Los resultados muestran que la intensidad del ion padre 377 y del ion hija 163 para el ácido monocaféoilquínico varía significativamente bajo diferentes energías de colisión; la relación de intensidades 377/163 permite distinguir sus isómeros posicionales. El orden de la proporción 377/163 es ácido 3-O-cafeoilquínico, ácido 4-O-cafeoilquínico, ácido 5-O-cafeoilquínico. Para el ácido dicafeoilquínico, la intensidad del ion padre 539 y de los iones hija 377 y 163 cambian significativamente bajo diferentes energías de colisión; las relaciones de intensidades 539/377 y 377/163 permiten distinguir sus isómeros posicionales. El orden de la proporción 539/377 es ácido 4,5-O-dicafeoilquínico, ácido 3,4-O-dicafeoilquínico, ácido 3,5-O-dicafeoilquínico. El orden de la proporción 377/163 es ácido 3,5-O-dicafeoilquínico, ácido 4,5-O-dicafeoilquínico, ácido 3,4-O-dicafeoilquínico. Basado en la columna cromatográfica Agilent Poroshell 120 SB-Aq C18, el orden de elución de los isómeros posicionales de ácido cafeoilquínico bajo diferentes gradientes es ácido 5-O-cafeoilquínico, ácido 4-O-cafeoilquínico, ácido 3-O-cafeoilquínico, ácido 3,4-O-dicafeoilquínico, ácido 3,5-O-dicafeoilquínico y ácido 4,5-O-dicafeoilquínico. Se logró una identificación precisa de los isómeros posicionales de ácido cafeoilquínico en la flor de madreselva mediante características de retención cromatográfica y reglas de fragmentación en espectrometría de masas.

ácido monocafeoilquínico; ácido dicafeoilquínico; isómeros posicionales; cromatografía líquida - espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS); proporción de intensidad iónica