Se preparó por primera vez una fibra de extracción en fase sólida recubierta con PDMS/Q7-OCH2CH‖CH2 utilizando un anillo oxaheptano alílico (Q7-OCH2CH‖CH2) y poli(dimetilsiloxano) hidroxilado terminal (OH-PDMS) como fase estacionaria, con γ-metacriloxipropil trimetoxisilano (KH570) como agente de acoplamiento, mediante el método sol-gel y la técnica de entrecruzamiento por radicales libres. Se estableció un método analítico usando fibras SPME PDMS/Q7-OCH2CH‖CH2 acopladas a cromatografía de gases (GC) y detector de ionización por llama de hidrógeno (FID) para la detección simultánea de 10 residuos de plaguicidas organoclorados y organofosforados en verduras. Los resultados muestran que los límites de detección (LOD) para los 10 plaguicidas fueron de 0.01 a 0.08 mg/kg, los límites de cuantificación (LOQ) de 0.03 a 0.26 mg/kg, con factores de enriquecimiento de 14 a 67 veces. Los recuperaciones medias (n=3) en niveles bajos, medios y altos fueron del 61.3 % al 120 %, y la precisión intra e interdiaria (RSD) fue del 4.6 % al 9.9 % (n=5, 50 mg/kg). El método es sensible, sencillo y puede cumplir con los requisitos para la determinación simultánea de residuos organoclorados y organofosforados en verduras.

anillo oxaheptano alílico;fibra de extracción en fase sólida;cromatografía de gases;pesticidas organoclorados;pesticidas organofosforados;muestras de verduras