Se estableció un método mediante cromatografía líquida ultrarrápida acoplada a espectrometría de masas en tándem para la determinación simultánea de tres toxinas cortas de dinoflagelados en moluscos. Las muestras fueron extraídas con acetona y purificadas mediante columna de extracción en fase sólida C18; con una fase móvil de 5 mmol/L de acetato de amonio (que contiene 0.1% de ácido fórmico) - acetonitrilo, separación en columna ACQUITYTM UPLC BEH C18, detección en modo de monitoreo de reacción múltiple, cuantificación mediante estándar externo. Los resultados mostraron una buena linealidad para los tres analitos objetivo en el rango de concentración masiva de 1,0~100 μg/L, coeficiente de correlación (r2) no menor a 0.996, límite de cuantificación del método de 3.0 μg/kg, recuperación del 80.0%~87.5%, desviación estándar relativa del 1.3%~5.4%. El método cuenta con un pretratamiento simple, alta sensibilidad y buena estabilidad, adecuado para la determinación simultánea de tres toxinas cortas de dinoflagelados en moluscos.

Extracción en fase sólida;Cromatografía líquida ultrarrápida-acoplada a espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS);Moluscos;Toxinas cortas de dinoflagelados