La estructura de solvatación es un factor fundamental que determina el comportamiento del transporte iónico y las características de las reacciones en la interfaz dentro de un sistema de solución, pero su estructura a escala molecular ha sido difícil de caracterizar directamente mediante experimentos durante mucho tiempo. Los métodos espectroscópicos tradicionales pueden proporcionar cierta información, pero están limitados por el efecto de promedio del sistema, lo que dificulta reflejar fielmente las complejas y diversas estructuras de solvatación en sistemas líquidos. La espectrometría de masas secundaria de iones en tiempo de vuelo in situ en fase líquida, mediante la construcción de una interfaz de detección líquida compatible con alto vacío, permite la detección directa de iones y sus cúmulos de solvatación en sistemas líquidos bajo condiciones químicas reales, mostrando características de ionización relativamente suaves. Esto ofrece una nueva vía para la conservación y el análisis de estructuras de interacciones débiles. Este artículo presenta sistemáticamente la evolución y los avances tecnológicos clave de la espectrometría de masas secundaria de iones en tiempo de vuelo in situ en fase líquida, incluida la evolución de dispositivos microfluídicos para líquidos, destaca sus ventajas únicas y progresos en el estudio de la estructura de solvatación, y discute los desafíos que enfrenta el desarrollo tecnológico.

análisis de espectrometría de masas; espectrometría de masas secundaria de iones en tiempo de vuelo in situ en fase líquida; estructura de solvatación; celda líquida compatible con alto vacío