Los exosomas son vesículas nanoescalares secretadas por células, que desempeñan un papel importante en la comunicación celular y la progresión de enfermedades. Debido a la heterogeneidad significativa de los exosomas provenientes de diferentes orígenes, las técnicas tradicionales de detección suelen obtener solo características promedio del conjunto de exosomas, lo que impide establecer la relación entre la función del exosoma y subtipos específicos. Esta limitación restringe seriamente el análisis preciso del exosoma a nivel de partícula única. Las técnicas actuales se enfocan en dimensiones individuales como la morfología física, las moléculas de la superficie de la membrana y las moléculas del contenido de los exosomas, pero presentan problemas de precisión. Este artículo describe sistemáticamente estrategias para construir huellas digitales unidimensionales basadas en métodos principales de detección como citometría de flujo, espectroscopía Raman y espectrometría de masas, así como avances en técnicas combinadas bifaciales y multidimensionales, con el objetivo de proporcionar una referencia metodológica para un análisis colaborativo multilateral de características, facilitando la clasificación precisa de enfermedades y la identificación de objetivos farmacológicos.

partícula única;exosoma;separación y análisis;huella digital